Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


LOEXOM


En esta página se pueden buscar definiciones de medicamentos, substancias activas, presentaciones, forma farmacéutica y formulación, indicaciones, contraindicaciones, dosis y vía de administración de casi todas las medicinas en venta.

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INDUSTRIAS QUÍMICO FARMACÉUTICA AMERICANAS, S.A. DE C.V.
 
Lago Peypus Núm. 215, Col. Anáhuac, Deleg. Miguel Hidalgo, 11320 México D.F.
Tels.: 91720-720 al 731
Fax: 5545-7953



LOEXOM 

Solución

AMBROXOL, CLORHIDRATO DE

DESCRIPCION:
LOEXOM. Mucolitico y activador mucociliar. Solucion. IQFA


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN
Cada 100 ml de Solución contienen:

Clorhidrato de ambroxol............................ 300 mg

Vehículo, c.b.p. 100 m1.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Mucolítico. Indicado como coadyuvante en enfermedades del tracto respiratorio, las cuales cursan con aumento de la viscosidad y adherencia del moco. En enfermedades donde se tiene que tener libre el tracto respiratorio. En brotes de bronquitis crónica, bronquitis asmática, sinusitis, neumonia, bronconeumonía.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA
Farmacocinética: El ambroxol se absorbe completamente tras su administración oral. La concentración máxima en plasma se alcanza en 2½ horas. La vida media es de 9-10 horas. Se fija en 90% a las proteínas del plasma. Se elimina en 85% por la orina y un 10% como tal. Farmacodinamia: El ambroxol actúa intracelularmente promoviendo la producción de un moco normal, libera y activa el epitelio ciliado aumentando con frecuencia vibrátil y estimula la producción de surfactante en alveolos y pequeños bronquiolos formando una película que recubre la pared interna de las vías respiratorias. Reduce la adhesividad del moco.

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, pacientes con úlcera péptica.

PRECAUCIONES GENERALES
El ambroxo1 deberá emplearse con mucho cuidado en enfermedades alérgicas como el asma bronquial. En insuficiencia renal la excreción del fármaco puede retardarse, siendo necesario ajustar la dosis. Deberá administrarse después de los alimentos.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
No se recomienda su empleo durante los primeros tres meses de embarazo.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
Ocasionalmente se han reportado malestares como náuseas, vómito, diarrea, cefaleas y gastritis

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO
El ambroxo1 puede ser administrado concomitante con fármacos y antibióticos de uso rutinario, siempre y cuando estos no sean de naturaleza alcalina.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO
No se han reportado a la fecha.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
No se han reportado a la fecha. No emplearse durante el embarazo.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral. Niños hasta 2 años: ½ cucharadita (2.5 ml) dos veces al día (5 ml por día). Niños de 2 a 5 años: ½ cucharadita (2.5 ml) dos o tres veces al día (7.5 ml por día). Niños mayores de 5 años: 1 cucharadita (5 ml) dos a tres veces al día (10-15 ml por día). Adultos: Los primeros días del tratamiento 2 cucharaditas (10 ml) tres veces al día (30-40 m1 por día).

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL
En caso de presentarse sobredosificación se recomienda un tratamiento sintomático (lavado gástrico, administración de carbón activado).

PRESENTACIONES
Venta al público: Caja con frasco con 120 ml. Sector salud: Frasco con 120 ml. Genérico intercambiable: Frasco con 120 ml.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN
No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. No se administre durante el embarazo ni en la lactancia. Contiene 30% de azúcar, 7% de otros azúcares. Hecho en México por: INDUSTRIAS QUÍMICO FARMACÉUTICAS AMERICANAS, S. A. de C. V. Reg. Núm. 337M96, S. S. A. IV DEAR-008/2/RM2003


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