Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


K-PROFEN


En esta página se pueden buscar definiciones de medicamentos, substancias activas, presentaciones, forma farmacéutica y formulación, indicaciones, contraindicaciones, dosis y vía de administración de casi todas las medicinas en venta.

Si desea buscar en el nombre de la medicina, hay que palomear la opción MEDICAMENTO, si quiere también buscar en la SUBSTANCIA ACTIVA o en las INDICACIONES, entonces palomear las opciones deseadas.

Por Ejemplo:

Para buscar los medicamentos INDICADOS para el resfriado o embarazo, se palomea la opción INDICACIONES y se pone en el campo de busqueda la palabra "resfriado" o "embarazo".

Para buscar los medicamentos que tengan como SUBSTANCIA ACTIVA Ibuprofeno o Piroxicam se palomea la opción SUBSTANCIA y se pone en el campo de busqueda la palabra deseada.

No usar acentos.


A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  K  L  M  N  O  P  Q  R  S  T  U  V  W  X  Y  Z  
Tip: Si se hace doble-click sobre una palabra, esta automáticamente se copia al campo de búsqueda.


PRODUCTOS MEDIX, S.A. DE C.V.
 
Calz. del Hueso Núm. 39, Col. Ex-Ejido Santa Úrsula Coapa, Deleg. Coyoacán, 04650, México, D.F.
Tel.: 5096-2200
www.medix.com.mx



K-PROFEN 

Cápsulas de liberación prolongada

KETOPROFENO

DESCRIPCION:
K-PROFEN. Antiinflamatorio, analgesico. Capsulas de liberacion prolongada. MEDIX


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN
Cada CÁPSULA de liberación prolongada con­tiene:

Ketoprofeno......................................... 150 mg

Excipiente, c.s.p. 1 cápsula.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Antiinflamatorio (no esteroideo) con acción analgésica. K-PROFEN® está indicado en dolor crónico e inflamación en reumatología y traumatología. Artritis reumatoide, poliartritis, osteoar­tritis, espondilartritis anquilosante, coxartrosis y gonar­tro­sis. Así como, en bursitis, tendinitis, tenosinovitis, mial­gias, lumbago y traumatismos articulares.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA
K-PROFEN® es rápidamente absorbido después de su administración por vía oral, iniciándose en el duodeno; Siendo su biodisponibilidad del 90%, su unión a las pro­teínas plasmáticas es de 99%, principalmente a la albúmina. El área bajo la curva es proporcional a la do-sis administrada y su volumen aparente de distribución es de 0.11 l/kg. Se distribuye por todos los tejidos, alcanzando concentraciones terapéuticas en el líquido sinovial de pacientes con artritis. Se metaboliza en el hígado, formando un complejo inestable con el ácido glucurónico, lo cual puede contar para su acumulación en caso de insuficiencia renal. El ketoprofeno se elimina por el riñón en forma de glucu­rónidos. El aclaramiento renal es de 0.08 l/kg/h, con una Vd 0.1 l/kg, la vida media de eliminación es de 2.05 ± 0.58 horas, hasta 5.4 ± 2.2 horas. En el anciano, el aclaramiento renal se encuentra reducido (< 73 años). En 24 horas, aproximadamente 80% de la dosis administrada es excretada por orina en forma de glucurónidos metabolitos. K-PROFEN® controla el proceso inflamatorio y doloroso, ya que evita la degranulación de la célula cebada, es inhibidor de la ciclooxigenasa, o sea, inhibe la síntesis de prostaglandinas PGE2, responsables del dolor e inflamación. Además, por su acción antibradiquinina, impide la vasodilatación y el dolor. También, estabiliza la membrana lisosonal de los macrófagos, inhibiendo así la liberación de ß-glucuronidasa.

CONTRAINDICACIONES
K-PROFEN® no debe administrarse a personas hipersensibles a los componentes de la fórmula o a otros AINEs. A personas cursando con úlcera péptica, hipertensión arterial severa, insuficiencia cardiaca y renal; a menores de 12 años. Durante embarazo y la lactancia.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
Dadas las recomendaciones generales del uso de fármacos, durante estos periodos se sugiere el que: no debe administrarse a la mujer durante el embarazo, ni la lactancia. Su uso durante esta etapa debe evaluarse por el médico a nivel del riesgo/ beneficio. Este producto atraviesa la barrera placentaria y se distribuye hacia la leche materna. No hay estudios sistemáticos controlados en mujeres embarazadas.
No han habido informes de teratogenicidad, ni mutagénesis.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
K-PRO­FEN® al presentarse en cápsulas de liberación prolongada, no tiene prácticamente los efectos secundarios y adversos que pudiera ocasionar el ketoprofeno como son: náuseas, vómito, gastritis, cefalea, mareos, ner­viosismo y ocasionalmente síndrome de Stevens-Johnson, enfermedad de Lyell y reacciones de fotosensibilidad.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO
La administración concomitante de K-PROFEN® con anticoagulantes, diuréticos, ciclosporina, fenobarbital, hindantoínas, metotrexato y sulfonamidas, deterio­ran la función de las plaquetas y pueden causar lesiones gastrointestinales, por lo que deberá ajustarse la dosis según la respuesta terapéutica.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO
Estudios clínicos han demostrado que el ketoprofeno, interfiere en las pruebas para detectar albúmina, sales biliares, 17 cetosteroides o 17 hidroxicorticosteroides.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
A la fecha, no se han reportado casos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis ni sobre la fertilidad.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral.

1 cápsula por la mañana y noche. En casos crónicos 2 cápsulas por la mañana y noche.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL
En caso de sobredosificación de cualquier forma, cualquiera que sea la causa, ésta debe ser contrarrestada por medidas generales y específicas. Dependiendo del estado de conciencia, mantenimiento de vías aéreas y vasculares permea­bles, control y vigilancia de signos vitales, así como, el acomodarlo en un sitio oscuro y tranquilo, el uso de naloxona puede contrarrestar o abolir la intoxicación, sobre todo los efectos a nivel del SNC que inducen la depresión respiratoria.

Síntomas: Estos son dosis dependientes, nerviosismo, insomnio, alteraciones del SNC, mareos y dificultad para respirar.

PRESENTACIONES
Caja con 4, 8, 10 ó 30 cápsulas de liberación pro­longada.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN
No se deje al alcance de los niños.
Literatura exclusiva para médicos.

Hecho en México por:

PRODUCTOS MEDIX, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 89102, SSA VI

GEAR-05330020450295/RM2005


Tu Nombre:
Tu Email:
El Email de tu amigo:
Mensaje:
 

Las direcciones de correo que pongas aquí no se guardan en ningún lado y no llevan spam ni publicidad.



Contacto: Webmaster
Visite: www.FamGuerra.com
Visite: Calculadora Smartpoints Weight Watchers
Changing LINKS