Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


K-50


En esta página se pueden buscar definiciones de medicamentos, substancias activas, presentaciones, forma farmacéutica y formulación, indicaciones, contraindicaciones, dosis y vía de administración de casi todas las medicinas en venta.

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VALEANT FARMACÉUTICA, S.A. DE C.V.
 
Blvd. Manuel Avila Camacho Núm. 40, Piso 20, Col. Lomas de Chapultepec, Deleg. Miguel Hidalgo, 11000, México, D. F.
Tel.: 5062-4000



K-50 

Solución inyectable

VITAMINA K

DESCRIPCION:
K-50. Antihemorragico. Solucion inyectable. VALEANT


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN
Cada ampolleta con con­tiene:

Bisulfito sódico de menadiona
(vitamina K3)...................................... 50 mg

Vehículo, c.b.p. 5 ml.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento y prevención de la hipoprotrombinemia y deficiencia de factores de la coagulación dependientes de vitamina K. Deficiencia de absorción y síntesis de vitamina K por síndromes de malabsorción, antibióticoterapia, diarrea prolongada, ictericia obstructiva, resección intestinal. Hipoprotrombinemia secundaria a salicilatos, sulfonamida. Intoxicación por anticoagulantes cumarínicos.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA
La vitamina K3 es indispensable en la síntesis hepática de factores de la coagulación II, VII, IX y X.

La administración intramuscular produce efectos en 1 ó 2 horas; por vía intravenosa puede ser más rápida.

Atraviesa la barrera placentaria.

Su eliminación es biliar.

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad. Deficiencia de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa.

PRECAUCIONES GENERALES
En neonatos puede ocasionar hiperbilirrubinemia y anemia hemolítica.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
Durante el último trimestre del embarazo puede favorecer la ictericia del recién nacido. Se desconoce si pasa a la leche materna.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
La administración intravenosa (I.V.) puede causar enrojecimiento de la carga y diaforesis; intramuscular (I.M.) puede ocasionar dolor y formación de nódulos en el sitio de aplicación.

Puede desarrollarse hipersensibilidad.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO
Revierte los efectos anticoagulantes de los cumarínicos.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO
Puede interferir con determinaciones de esteroides en orina.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
No se ha descrito potencial carcinogénico, mutagénico, teratogénico ni sobre la fertilidad.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Una ampolleta intramuscular (I.M.) o intravenosa (I.V.) cada 24 horas.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL
No se han documentado.

PRESENTACIÓN
Caja con una ampolleta de 5 ml.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO
Consérvese a temperatura ambiente entre 15°C y 30°C.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN
Su venta requiere receta médica.
No se deje al alcance de los niños.
Su uso durante el embarazo queda bajo la responsabilidad del médico.
Literatura exclusiva para médicos.

Si requiere una información más amplia, puede ser so­li­citada a su representante médico o directamente a la Dirección Médica de Valeant Farmacéutica, S. A. de C. V.

Hecho en México por:

Laboratorios Grossman, S. A.

Distribuido por:

VALEANT FARMACÉUTICA, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 40041, SSA

DEAR-05330020450249/RM2005


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