Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


ITAL-ULTRA


En esta página se pueden buscar definiciones de medicamentos, substancias activas, presentaciones, forma farmacéutica y formulación, indicaciones, contraindicaciones, dosis y vía de administración de casi todas las medicinas en venta.

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ITALMEX S.A.
 
Calz. de Tlalpan Núm. 3218, Col. Ejido Santa Ursula Coapa, Deleg. Coyoacán, 04850, México, D.F.
Tel.:5677-0133 - Lada sin costo: 01-800-654-1183
Fax.:5677-3381



ITAL-ULTRA 

Solución oral

AMBROXOL, CLORHIDRATO DE

DESCRIPCION:
ITAL-ULTRA. Mucolitico. Solucion oral. ITALMEX


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada 100 ml de SOLUCIÓN contienen:

Clorhidrato de ambroxol        300 mg

Vehículo, c.b.p. 100 ml.


INDICACIONES TERAPÉUTICAS

ITAL-ULTRA® está indicado como coadyuvante en las enfermedades agudas y crónicas de las vías respiratorias que cursen con aumento de la viscosidad y adherencia del moco, en las que es necesario mantener libre de secreciones las vías respiratorias, sobre todo en los brotes agudos de bronquitis crónica, bronquitis asmática, asma bronquial; en el pre y postoperatorio.


FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

ITAL-ULTRA® se absorbe en el intestino, con una vida media de 8 a 9 horas.

En ayuno, la concentración máxima se observa a las 2½ horas aproximadamente.

La eficacia terapéutica se alcanza después de la segunda toma de 30 mg/día. Los metabolitos conocidos carecen de toxicidad y se eliminan por orina y heces.

ITAL-ULTRA® (ambroxol) se une débilmente de manera reversible con las proteínas plasmáticas.

ITAL-ULTRA® facilita la expectoración. Aumenta las concentraciones broncopulmonares de antibióticos usados en conjunto.

ITAL-ULTRA® actúa sobre los neumocitos tipo II, estimulando la síntesis y la secreción de material surfactante. Tiene efecto secretolítico y mucocinético.

ITAL-ULTRA® (ambroxol), al afrontar el problema de la hipersecreción permite el mantenimiento de la permeabilidad de la luz alveolar y bronquial.

Disminuye la adhe­sividad de la secreción al epitelio del árbol respiratorio favoreciendo su desplazamiento y eliminación.


CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, en pacientes con úlcera gástrica.


PRECAUCIONES GENERALES

Debe ser utilizado con precaución en pacientes con enfermedad ácido-péptica.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

Los estudios preclínicos no mostraron riesgos, pero no se ha constatado seguridad durante el embarazo humano.

Deben observarse las pre­cauciones normales en cuanto al uso de los medicamentos en este tiempo, especialmente durante los tres primeros meses, no se ha estable­cido hasta la fecha seguridad durante la lactancia.

Por lo que para su administración se debe valorar el riesgo-beneficio.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

Trastornos gastrointestinales, como diarreas y vómito. Cefalalgia.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

Puede administrarse con antibióticos, broncodilatadores y con cualquier fármaco de indicación habitual en la patología de las vías aéreas.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO

No se tienen reportes al respecto.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

Aunque no ha sido demostrada la acción teratogénica, siguiendo normas internacionales, no se recomienda su empleo durante los primeros meses del embarazo.


DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral.

Niños hasta 2 años: 2.5 ml 2 veces al día.

Niños de 2 a 5 años: 2.5 ml 3 veces al día.

Niños de 5 a 12 años: 5 ml 3 veces al día.

Niños mayores de 12 años y adultos: Al inicio del tratamiento, 10 ml 3 veces al día, durante 2 días; posteriormente 5 ml 3 veces al día.

Estas ­recomendaciones rigen para la terapia de enfermedades agudas de las vías respiratorias, así como el tratamiento inicial de las enfermedades respiratorias crónicas ­durante un tiempo de 14 días.

En caso de tratamiento de mayor duración, se puede reducir la dosis a la mitad de la cantidad recomendada. La dosis para niños se basa en una cantidad diaria de 1.2 a 1.6 mg de ambroxol por kilogramo de peso corporal.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

Hasta el momento se desconocen manifestaciones de intoxicación en el humano.

En caso de presentarse se ­recomienda un tratamiento sintomático y suspensión del medicamento.


PRESENTACIÓN

Caja con frasco con 120 ml y vaso dosificador.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

Consérvese el frasco bien tapado y a temperatura ambiente a no más de 30°C.


LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Contiene 34.3% de otros azúcares. No se use en el primer trimestre del embarazo ni durante la lactancia.

ITALMEX, S. A.

Reg. Núm. 290M90, SSA IV

CEAR-05330020450189/RM2005



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