Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


IFA NOREX


En esta página se pueden buscar definiciones de medicamentos, substancias activas, presentaciones, forma farmacéutica y formulación, indicaciones, contraindicaciones, dosis y vía de administración de casi todas las medicinas en venta.

Si desea buscar en el nombre de la medicina, hay que palomear la opción MEDICAMENTO, si quiere también buscar en la SUBSTANCIA ACTIVA o en las INDICACIONES, entonces palomear las opciones deseadas.

Por Ejemplo:

Para buscar los medicamentos INDICADOS para el resfriado o embarazo, se palomea la opción INDICACIONES y se pone en el campo de busqueda la palabra "resfriado" o "embarazo".

Para buscar los medicamentos que tengan como SUBSTANCIA ACTIVA Ibuprofeno o Piroxicam se palomea la opción SUBSTANCIA y se pone en el campo de busqueda la palabra deseada.

No usar acentos.


A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  K  L  M  N  O  P  Q  R  S  T  U  V  W  X  Y  Z  
Tip: Si se hace doble-click sobre una palabra, esta automáticamente se copia al campo de búsqueda.


INVESTIGACIÓN FARMACÉUTICA S.A. DE C.V.
Oficinas 
Calle Pico de Turquino Núm. 13, Col. Jardines en la Montaña, Deleg. Tlalpan, 14210, México D.F.
Tels.: 01-55-5631-5391 - At´n clientes: 01-800-0027-692
doviedo@ifa.com.mx

Planta 
Calle 13 Este Núm. 5 CIVAC, 62500, Jiutepec, Morelos
Tel: Conmutador: 01-777-329-9800 Ext. 465
doviedo@ifa.com.mx



IFA NOREX 

Tabletas

ANFEPRAMONA

DESCRIPCION:
IFA NOREX. Anorexico para coadyuvar el control de la obesidad. Tabletas. INVESTIGACION FARMACEUTICA


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN
Cada TABLETA contiene:

Clorhidrato de anfepramona
equivalente a................ 25 y 50 mg
de anfepramona

Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Está indicado como auxiliar en el tratamiento de la obesidad exógena, asociado a un régimen dietético hipocalórico y de ejer­cicio.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA
La an­fepramona es rápidamente absorbida en el tracto gastro­intestinal después de la administración oral y es meta­bolizada extensamente a través de una vía compleja de biotransformación que involucra N-desalquilación y re­duc­ción, muchos de sus metabolitos son biológicamente activos y pueden participar en la acción terapéutica de IFA NOREX.

Estudios realizados han reportado que anfepramona y sus metabolitos pueden cruzar la barrera hematoencefálica y la placenta.

La anfepramona y sus metabolitos se excretan principalmente por vía renal, se ha reportado que el 75% de la dosis se recupera en la orina dentro de las 24 horas después de la dosis, la vida media plasmática de sus meta­bolitos se estima entre 4 y 6 horas.

CONTRAINDICACIONES
IFA NOREX no debe administrarse conjuntamente o durante 14 días después de la administración de inhibidores de la monoaminooxidasa, pues se pueden dar como resultado crisis hipertensivas, no debe darse a pacientes hipersensibles a la anfepramona o con idiosincrasia a las aminas simpaticomiméticas, estados de agitación o a individuos emocionalmente inestables, que sean susceptibles o con historia de abuso de drogas o alcohol.

Se encuentra contraindicado en pacientes con glaucoma, hipertiroidismo, arteriosclerosis avanzada o hipertensión severa, enfermedad renal severa, niños menores de 12 años, embarazo y lactancia.


PRECAUCIONES GENERALES
– No debe excederse la dosis recomendada, por el contra­rio, la droga debe ser interrumpida cuando el paciente deja de perder peso.

– Debe ser usada con alto grado de precaución en hiper­tensión arterial severa y enfermedad cardiovascular incluyendo arritmias.

– Se ha reportado que la anfepramona puede aumentar las crisis de convulsiones en algunos pacientes epilépticos, por lo cual este tipo de pacientes deben ser cuidadosamente monitoreados para ajustar la dosis o suspensión del medicamento.

– El uso prolongado puede inducir dependencia con síndrome de abstinencia en la interrupción de la terapia.

Abuso de drogas y dependencia: Compuestos químicamente relacionados con las anfetaminas y otras drogas estimulantes tienen una dependencia potencial. Han habido reportes de individuos que refirieron ser psicológicamente dependientes de la anfepramona. Raramente han ocurrido alucinaciones después de tomar dosis relativamente altas.

Se han registrado varios casos de psicosis tóxica consecutiva al uso excesivo de anfepramona. En un número muy pequeño de casos se observó psicosis tóxica a pesar de que aparentemente no se había excedido la dosis recomendada.

La psicosis fue temporal y desapareció después de suspender la droga. La mayoría de estos sujetos ya habían cometido abusos con otras drogas como anfetamina y fer­metrazinc, siendo muchos de ellos descritos con persona­lidad inestable.

En pocos casos se administró anfepramona por vía I.V. Los adictos manifestaron haber sentido relativamente poca euforia quedando por consiguiente poco satisfechos, aun en aquellos pacientes abusadores que tomaron la anfepramona por vía oral hubo un grado indeseable de an­siedad y agitación a medida que se disiparon los efectos de la droga.

Otros reportes manifestados por abusadores de anfepra­mona fue que después de haberla tomado durante 24 a 72 horas, las dosis adicionales no producían euforia sino más bien ansiedad. Si la tolerancia se desarrolla, la dosis recomendada no debe excederse en una tentativa para el aumento del efecto; preferentemente la droga debe ser interrumpida.

La anfepramona puede disminuir la habilidad de los pacientes que estén utilizando su concentración en activida­des peligrosas como maquinarias o conduciendo vehículos. Es importante avisar al paciente sobre estas condiciones.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
Aunque los estudios de reproduc­ción en ratas y humanos no indicaron riesgo para el feto, IFA-NOREX no debe ser usado durante el embarazo, a me­nos que los beneficios superen los riesgos poten­ciales.

Considerando que la anfepramona y/o sus metabolitos se excretan por leche materna, no se aconseja su administración en madres lactantes. Reportes aislados espontáneos de malformaciones congénitas han sido relatadas en humanos, pero ninguna relación puede resultar en síntomas de abstinencia en el recién nacido.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
Cardiovasculares: Palpitación, taquicardia, cambios en el EKG, aumento de la tensión arterial, dolor precordial, arritmias (incluyendo la ventricular).

Sistema nervioso central: Disquinesia, visión bo­rrosa, sobreestimulación, inquietud, euforia, temblor, malestar, ansiedad, insomnio, mareos, depresión, somnolencia, mi­driasis y cefalea.

Gastrointestinales: Sequedad de boca, náuseas, vómito, diarrea, constipación, sabor desagradable y otros trastornos funcionales digestivos.

Alérgicas: Urticaria, rash, equimosis, eritema.

Endocrinas: Impotencia, cambios en la libido, gineco­mastia, trastornos menstruales.

Hematológicos: Depresión de la médula ósea, agranu­locitosis, leucopenia.

Misceláneas: Episodios de disnea, pérdida del cabello, mialgia, disuria, diaforesis, poliuria.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO
IFA NOREX no debe administrarse conjuntamente con los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) o con anestésicos generales, las drogas hipoglu­cemiantes incluyendo la insulina deben ser ajustadas.

IFA NOREX no debe administrarse a pacientes hipersen­sibles a las drogas supresoras del apetito o a otros simpati­comiméticos, pacientes con tirotoxicosis, individuos inestables o aquéllos con historia de enfermedad psiquiátrica ni aquellos pacientes con antecedentes de toxicomanías o con predisposición al abuso del ­alcohol.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO
No se conocen modificaciones a las pruebas de laboratorio que tengan significación clínica.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
No se tienen estudios en animales de larga duración con anfepramona para evaluar la carcinogenicidad.

No fueron conocidos estudios de mutagenecidad, estudios de reproducción animal no revelaron evidencia de dis­función de la fertilidad con dosis hasta de 60 mg/kg/día, ­dosis mayores pueden causar toxicidad materna y/o embrionaria.


DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral.

Adultos y niños mayores de 12 años se recomienda hasta 75 mg en 24 horas, sugiriéndose 30 minutos antes de cada alimento. Se recomienda dar la última dosis antes de las 19:00 horas.

IFA NOREX no es recomendable en niños menores de 12 años o en ancianos. Las opiniones científicas actuales sostienen el uso de corto tiempo e intermitente de los supresores del apetito.

El periodo de prescripción de IFA NOREX puede extenderse por más de 12 semanas con intervalos de un mes sin tratamiento.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL
Una sobre­dosis aguda puede presentar las siguientes manifestaciones: inquietud, temblor, hiperreflexia, respiración rápida, confusión, agresividad, alucinaciones, estado de ­pánico.

Fatiga y depresión generalmente acompañan a la estimu­lación central.

Efectos cardiovasculares incluyen: arritmia, hipertensión, hipotensión y colapso circulatorio.

Síntomas gastrointestinales incluyen: náuseas, vómito, diarrea y cólico.

Sobredosis de compuestos con farmacología similar han dado como resultado convulsiones, coma y muerte.

La DL50 oral relatada para ratón pequeño es de 600 mg/kg, para ratón es de 250 mg/kg y para perro es de 225 mg/kg.

El manejo de la intoxicación aguda es exclusivamente sintomático a base de lavado gástrico y sedación con barbitúricos. La experiencia clínica con hemodiálisis o diálisis perito­neal no ha ofrecido resultados que permitan su recomendación.

Fentolamina intravenosa ha sido aconsejada para la posible aparición de una hipertensión aguda severa.


PRESENTACIONES
Cajas con 30 tabletas de 25 y 50 mg.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN
Producto perteneciente al grupo III.

Literatura exclusiva para médicos.
No se deje al alcance de los niños.
Su venta requiere receta médica que podrá surtirse en tres ocasiones con vigencia de 6 meses.

INVESTIGACIÓN FARMACÉUTICA, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 177M92, SSA III

DEAR-2001890/RM2001


Tu Nombre:
Tu Email:
El Email de tu amigo:
Mensaje:
 

Las direcciones de correo que pongas aquí no se guardan en ningún lado y no llevan spam ni publicidad.



Contacto: Webmaster
Visite: www.FamGuerra.com
Visite: Calculadora Smartpoints Weight Watchers
Changing LINKS