Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


IFA DIETY A.P


En esta página se pueden buscar definiciones de medicamentos, substancias activas, presentaciones, forma farmacéutica y formulación, indicaciones, contraindicaciones, dosis y vía de administración de casi todas las medicinas en venta.

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INVESTIGACIÓN FARMACÉUTICA S.A. DE C.V.
Oficinas 
Calle Pico de Turquino Núm. 13, Col. Jardines en la Montaña, Deleg. Tlalpan, 14210, México D.F.
Tels.: 01-55-5631-5391 - At´n clientes: 01-800-0027-692
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Planta 
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Tel: Conmutador: 01-777-329-9800 Ext. 465
doviedo@ifa.com.mx



IFA DIETY A.P 

Tabletas de liberación prolongada

FENPROPOREX

DESCRIPCION:
IFA DIETY A.P. Auxiliar en el tratamiento de la obesidad. Tabletas de liberacion prolongada. INVESTIGACION FARMACEUTICA


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada TABLETA contiene:

Clorhidrato de fenproporex
equivalente a..................... 20.0 mg
de fenproporex

Excipiente, c.b.p. 1 tableta.


INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Anorexigénico.

Está indicado como auxiliar en el tratamiento de la obesidad exógena, asociado a un régimen dietético hipocalórico.


FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA
El fenproporex es un derivado de la feniliso­propilamina con acción sobre los centros cerebrales de control del ­ape-
tito y específicamente sobre el sistema reticular ac­tivador ascendente, con niveles farmacoló­gicos a los 30-60 mi­nutos después de su ingestión, llegando al máximo a las 2-4 horas con una duración de 6 a 8 ­horas.

La vía de excreción es la renal, gran parte se excreta por la orina y el resto se elimina en forma de metabolitos con un tiempo promedio de eliminación de 48 horas.


CONTRAINDICACIONES
IFA DIETY* A.P. está contraindicado en pacientes portadores de hipertensión arterial severa, cardiopatía isquémica, insuficiencia renal, glaucoma, arteriosclerosis avanzada, y en pacientes hiper­sensibles al fenproporex o con idiosincrasia a las aminas simpaticomiméticas, estados de agitación o individuos emocionalmente inestables, que sean susceptibles o con historia de abuso de drogas o alcohol.

La asociación con IMAO no selectiva se encuentra contraindicada, ya que puede llegar a desencadenar hipertensión paroxística o hipertermia maligna, debido a la prolongada acción de los IMAO.

Esta interacción es posible aun 15 días después de haber interrumpido la ad­ministración de los IMAO. En el embarazo y la lactancia.


PRECAUCIONES GENERALES

– No debe excederse la dosis recomendada, por el con­trario, la droga debe ser interrumpida cuando el paciente deja de perder peso.

– Debe ser usada con alto grado de precaución en hipertensión arterial severa, cardiopatía isquémica, insuficiencia renal, glaucoma y arteriosclerosis avanzada.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
En ausencia de estudios experimentales según la normati­vidad actual y en aumento de datos clínicos humanos, se desconoce el riesgo, por consecuencia y como medida de precaución no se debe prescribir fenproporex durante el embarazo ni la lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
En algunos sujetos sensibles pueden aparecer los siguientes síntomas que pueden modificar el comportamiento habitual: taquicardia, ligero insomnio o excitación, resequedad de boca, constipación.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO
El fenproporex no debe suministrarse en forma asociada con otro anorexigénico.

Los anorexigénicos no deben asociarse a los IMAO.

No es aconsejable la asociación con guanetidina y sus derivados, ya que este grupo de medicamentos produce abolición del efecto antihipertensivo de la guanetidina (existe desplazamiento de la guanetidina de su sitio de acción neuronal).

Deben evitarse medicamentos con simpaticomiméticos indirectos o utilizar otros antihipertensivos.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO
Deberá informarse a deportistas que en ocasiones el fenproporex puede inducir una reacción positiva en las pruebas antidoping.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
Los estudios realizados no han reportado relación alguna sobre fenómenos de carcinogénesis, mutagénesis y teratogénesis.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Adolescentes y adultos: 20-40 mg en 24 horas. Es recomendable la administración 30-60 minutos después de cada alimento. La última dosis no se deberá suministrar después de las 18:00 horas.

Es recomendable no administrar IFA DIETY* AP por un periodo mayor de 8 semanas. Suspender y reanudar el tratamiento según criterio médico.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL
A dosis muy elevadas se pueden manifestar datos de hiperactividad, irritabilidad, delirio, psicosis, midriasis, hiperpirexia, hi­pertensión, arritmias, vómitos y diarrea.

Son manifestaciones: la insuficiencia renal secundaria a rabdomiólisis, convulsiones, hemorragias del SNC, coma y colapso circulatorio.

El tratamiento consiste en lavado gástrico, administración de carbón activado.

Para incrementar la eliminación del fármaco se recurre a la diuresis forzada con acidificación de la orina y en los casos graves a la hemodiálisis.

La agitación y psicosis se tratan con haloperidol o clorpromacina que pueden resultar útiles también para la hipertensión.

El diazepam es el fármaco de elección para las convulsiones, las arritmias suelen responder a propranolol a dosis convencionales.


PRESENTACIONES
Caja con 7, 14, 20 y 30 tabletas de 20 mg.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Producto perteneciente al grupo III.

Literatura exclusiva para médicos.
No se deje al alcance de los niños.
Su venta requiere receta médica, la cual podrá surtirse hasta en tres ocasiones con vigencia de seis meses.

Hecho en México por:

INVESTIGACIÓN FARMACÉUTICA, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 112M88, SSA III
AEAR-04330060100034/RM2005



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