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Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.
Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones
HIDANTOINA
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WINTHROP PHARMACEUTICALS DE MÉXICO, S.A. de C.V. |
Av. Universidad 1738, Col. Coyoacán, Delegación Coyoacán, 04000 México D.F.
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HIDANTOINA
Ampolletas
FENITOÍNA
DESCRIPCION:
HIDANTOINA. Antiepileptico, anticonvulsivo. Ampolletas. WINTHROP
| FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN |
Cada ampolleta contiene: Fenitoína sódica................. 250 mg Vehículo, c.b.p. 5 ml. |
| INDICACIONES TERAPÉUTICAS |
Anticonvulsivante.
Epilepsia tónico-clónica. Epilepsia psicomotora. Epilepsia focal.
Alteraciones psiquiátricas con trazo EEG sugestivo de epilepsia. Status epilepticus. |
| FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA |
La fenitoína ejerce su actividad antiepiléptica sin causar depresión general del SNC. No produce sedación ni somnolencia.
Tiene un efecto estabilizador de las membranas neuronales y probablemente de todas las membranas excitables y no excitables. En una variedad de sistemas se ha observado que la fenitoína disminuye el flujo en reposo de los iones de sodio y de las corrientes de sodio que fluyen durante los potenciales de acción o la despolarización químicamente inducida.
La fenitoína también puede demorar la activación de la corriente hacia el exterior del potasio durante un potencial de acción, lo cual prolonga el periodo refractario, limita el desarrollo de la actividad máxima de las crisis y reduce la difusión del proceso comicial desde un foco activo. Puede inducir la remisión total de las crisis tónico-clónicas generalizadas y de algunas otras parciales, pero no elimina totalmente el aura sensitiva de otros signos prodrómicos.
A concentraciones terapéuticas, la fenitoína no tiene efectos sobre el nodo sinusal normal; las concentraciones tóxicas causan una moderada disminución de la frecuencia cardiaca. Puede revertir el bloqueo S-A producido por la digital en la aurícula aislada de conejo. La absorción de la fenitoína después de su ingestión oral es lenta, a veces variable y ocasionalmente incompleta. La concentración máxima en el plasma se obtiene entre 3 y 12 horas posteriores.
La absorción lenta durante la medicación crónica atenúa las fluctuaciones de concentración. Una vez absorbida, la fenitoína se distribuye rápidamente en todos los tejidos y las concentraciones en el plasma y en el encéfalo se igualan a los pocos minutos de la inyección intravenosa. La fenitoína se liga en gran parte (90% aproximadamente) a las proteínas plasmáticas, principalmente a la albúmina. La concentración en el líquido cefalorraquídeo es igual a la fracción plasmática libre.
Menos de 5% de la fenitoína se excreta intacta en la orina, el resto se metaboliza principalmente por acción de las enzimas microsomales hepáticas. El derivado parahidroxifenílico es su principal metabolito y es inactivo. La vida media plasmática es de 6 a 24 horas. En concentraciones mayores es aparente una eliminación dependiente de la dosis; la vida media plasmática aumenta con la concentración (dosis). |
| CONTRAINDICACIONES |
Insuficiencia hepática, anemia aplásica, lupus eritematoso, linfomas, pacientes hipersensibles a la fenitoína, pacientes hipersensibles a los compuestos de acción efedrínica, pacientes con padecimientos coronarios severos, embarazo y lactancia. |
| PRECAUCIONES GENERALES |
La suspensión o sustitución de la medicación anticonvulsivante con fenitoína, deberá realizarse de forma gradual debido a que la interrupción abrupta en la administración de este medicamento puede precipitar un status epilepticus en pacientes epilépticos. |
| RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA |
Su uso durante el embarazo puede ocasionar defectos en la coagulación y hemorragia en el recién nacido. Además se han reportado casos de labio y paladar hendido.
Su excreción en la leche materna puede ser suficiente para causar efectos en el lactante. |
| REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS |
Su administración puede ocasionar erupciones cutáneas, mareos y alteraciones gastrointestinales moderadas.
El uso crónico de la fenitoína puede ocasionar deplesión del ácido fólico y anemia megaloblástica, osteomalacia e hipocalcemia, neuropatía periférica, hiperplasia gingival e hirsutismo. |
| INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO |
Puede haber un aumento de la concentración plasmática de la fenitoína durante la administración simultánea de cloramfenicol, dicumarol, disulfiram, isoniazida, cimetidina, sulfonamidas y fenilbutazona. El sulfisoxazol, la fenilbutazona, los salicilatos y el valproato, pueden competir por los sitios de fijación a las proteínas plasmáticas.
La carbamazepina ocasiona una disminución de la concentración de fenitoína. La fenitoína acelera la depuración de la teofilina. El fenobarbital puede aumentar la biotransformación de la fenitoína por inducción del sistema enzimático microsomal hepático, pero también puede disminuir su activación, aparentemente por inhibición competitiva.
Además, el fenobarbital puede reducir la absorción oral de la fenitoína. A la inversa, la concentración de fenobarbital aumenta a veces con la fenitoína.
El etanol tiene efectos similares opuestos a la inactivación de la fenitoína.
La fenitoína estimula el metabolismo de los siguientes medicamentos: doxiciclina, glucocorticoides, metadona, quinidina, teofilina y estrógenos. |
| ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO |
La bilirrubina sérica tiende a ser menor (debido a la inducción enzimática producida por la fenitoína), pero rara vez ocurre hepatotoxicidad con ictericia.
Puede colorear la orina en rosa, rojo o pardo. Hace decrecer ligeramente la excreción de 17-cetoesteroides y de 17-hidroxiesteroides. |
| PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD |
Su utilización durante el embarazo puede ocasionar labio y paladar hendido. |
| DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN |
Intravenosa.
100-250 mg (la administración por esta vía no debe exceder de 50 mg por minuto).
Se pueden administrar 100-150 mg 30 minutos más tarde en caso de ser necesario. La administración vía intramuscular no se recomienda. |
| MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL |
Toxicidad: Los efectos tóxicos de la droga dependen de la dosis administrada, vía de administración y del tiempo de tratamiento.
Cuando se administra vía intravenosa a velocidad excesiva en el tratamiento de emergencia de estado epiléptico, los efectos tóxicos más notables son arritmias cardiacas acompañadas o no de hipotensión o depresión del SNC.
La toxicidad en el sistema nervioso central y periférico, es el efecto más constante de la sobredosis de fenitoína: nistagmo, diplopía, ataxia, vértigo y otros efectos cerebelo-vestibulares son comunes.
También hay visión borrosa, midriasis, oftalmoplejía y reflejos tendinosos hiperactivos. Los efectos sobre la conducta incluyen hiperactividad, locuacidad incoherente, embotamiento, somnolencia y alucinaciones. El manejo dependerá del tipo de manifestación presente en cada caso en particular. |
| PRESENTACIÓN |
Caja con una ampolleta de 5 ml. |
| RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO |
Protéjase de la luz. |
| LEYENDAS DE PROTECCIÓN |
Literatura exclusiva para médicos.
Su venta requiere receta médica.
No se deje al alcance de los niños.
El empleo de este medicamento durante el embarazo queda bajo la responsabilidad del médico.
Antes de administrar la ampolleta léase el instructivo anexo.
Hecho en México por:
Laboratorios Pisa, S. A. de C. V.
Para:
RUDEFSA, S. A. de C. V.
Reg. Núm. 86473, SSA IV
CEAR-04390703049/RM2004 |
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