Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


HIPERTON


En esta página se pueden buscar definiciones de medicamentos, substancias activas, presentaciones, forma farmacéutica y formulación, indicaciones, contraindicaciones, dosis y vía de administración de casi todas las medicinas en venta.

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Por Ejemplo:

Para buscar los medicamentos INDICADOS para el resfriado o embarazo, se palomea la opción INDICACIONES y se pone en el campo de busqueda la palabra "resfriado" o "embarazo".

Para buscar los medicamentos que tengan como SUBSTANCIA ACTIVA Ibuprofeno o Piroxicam se palomea la opción SUBSTANCIA y se pone en el campo de busqueda la palabra deseada.

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LABORATORIOS GRIN, S.A. DE C.V.
 
Rodríguez Saro Núm. 630, Col. Del Valle, Deleg. Benito Juárez, 03100, Mèxico D.F.
Tels.: 5534-6079 y 5534-4018
Fax: 5272-3608



HIPERTON 

Solución oftálmica
Ungüento oftálmico

SODIO, CLORURO DE

DESCRIPCION:
HIPERTON. Hiperosmotico ocular. Solucion oftalmica, Ungüento oftalmico. GRIN


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN
Cada ml de HIPERTON SOLUCIÓN OFTÁLMICA al 10% contiene:
Cloruro de sodio ................................... 100 mg
Vehículo, c.b.p. 1 ml.

Cada ml de HIPERTON SOLUCIÓN OFTÁLMICA al 5% contiene:
Cloruro de sodio...................................... 50 mg
Vehículo, c.b.p. 1 ml.

Cada g de HIPERTON UNGÜENTO OFTÁLMICO al 10% con­tiene:
Cloruro de sodio ................................... 100 mg
Excipiente, c.b.p. 1 g.

Cada g de HIPERTON UNGÜENTO OFTÁLMICO al 5% contiene:
Cloruro de sodio....................................... 50 mg
Excipiente, c.b.p. 1 g.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Como coadyuvante en el tratamiento del edema corneal.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA
Produce deshidratación del epitelio corneal debido a una redistribución del líquido intercelular por ósmosis. Los agentes hiperosmóticos tópicos no se absorben sistémicamente, su objetivo es favorecer el movimiento de líquido de la córnea hacia la película lagrimal hiperosmolar y eliminarlo a través del mecanismo de flujo normal.

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
No se tienen estudios bien controlados del uso del cloruro de sodio en mujeres embarazadas y lactantes, aunque la droga no se absorbe sistémicamente, se recomienda precaución cuando se use en estas condiciones.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
Puede ocurrir irritación o ardor transitorio después de su aplicación, hiperemia conjuntival, visión borrosa. Descontinuar su uso si sucede alguno de los siguientes síntomas: dolor severo, cefalea, cambios importantes de la visión, aparición súbita de miodesopsias, irritación ocular, fotofobia, diplopía.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO
Ninguna.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO
Ninguna.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
No hay estudios adecuados para valorar su potencial en carcinogénesis, mutagénesis y efectos sobre la fertilidad.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oftálmica. HIPERTON Solución: 1 ó 2 gotas tres veces al día. HIPERTON Ungüento: Una pequeña cantidad de 1 a 5 veces al día.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL
La sobredosificación puede favorecer la aparición de los efectos secundarios.

PRESENTACIONES
HIPERTON Solución: Frasco gotero con 10 ml al 10%. Frasco gotero con 10 ml al 5%. HIPERTON Ungüento: Tubo con 5 g al 10%. Tubo con 5 g al 5%.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30ºC.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN
Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. LABORATORIOS GRIN, S. A. de C. V. Regs. Núms. 406M95 y 413M95, S. S. A. KEAR-307480/RM98


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