Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


FERRIVAX


En esta página se pueden buscar definiciones de medicamentos, substancias activas, presentaciones, forma farmacéutica y formulación, indicaciones, contraindicaciones, dosis y vía de administración de casi todas las medicinas en venta.

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TEVA PHARMACEUTICALS MÉXICO
 
Pasaje interlomas-A Núm.16, San Fernando La Herradura, 52784, Huixquilucan, Estado de México
Tel.: 5950-0200
Fax.: 5950-0203 - Lada sin costo: 800: 01-800-201-4119



FERRIVAX 

Cápsulas

HIERRO

DESCRIPCION:
FERRIVAX. Tratamiento preventivo y curativo de las deficiencias de hierro. Capsulas. TEVA


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada CÁPSULA contiene:

Proteína férrica equivalente a    40 mg
de hierro ferritínico

Excipiente, c.b.p. 1 cápsula.


INDICACIONES TERAPÉUTICAS

FERRIVAX® se usa para el tratamiento preventivo y curativo de las deficiencias de hierro y de la anemia ferropriva, en los casos de embarazo y lactancia, y en crecimiento, dietas inadecuadas, convalecencias, menstruación.


FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

FERRIVAX® es totalmente absorbido por el proceso de pinocitosis en el duodeno y yeyuno, lo cual hace que sea 100% asimilable.

En los eritrocitos, se une a apohierro, formando hierro, que es la forma de almacén en las células intestinales. El hierro libera iones férricos que pasan a la circulación; en la sangre se unen a una betaglobulina como transferrina y de esta manera se transporta.

La mayor parte del hierro que deja el plasma va a los órganos hematopoyéticos, para intervenir en la formación de hemoglobina.

Se almacena como hierro principalmente en las células reticuloendoteliales del hígado, bazo y médula ósea.

La excresión del hierro es mínima y fundamentalmente se efectúa por bilis y una pequeñísima cantidad con el sudor, descamación de la piel, uñas y pelo.


CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al producto. Hemosiderosis, hemocromatosis.


PRECAUCIONES GENERALES

Administrar antes de los alimentos para evitar una disminución de la absorción, no administrar por más de 2 meses continuos.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

No tiene restricciones de uso en el embarazo o lactancia.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

Las dosis terapéuticas utilizadas pueden ser causantes de náuseas leves que comúnmente desaparecen con la continuación del tratamiento o al reducir las dosis. En dosis muy elevadas, las náuseas pueden ser de mediana a elevada intensidad, dolor epigástrico y estreñimiento.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

Antiácidos: Reducen la absorción de hierro. La absorción de hierro puede ser aumentada con la administración de ácido ascórbico.

Levodopa: Al administrarla simultáneamente con hierro se ve reducida la absorción.

Tetraciclinas: La administración simultánea con hierro se ve reducida su absorción.

El cloranfenicol debido a la acción depresora sobre la médula ósea, antagoniza la acción de los compuestos hierro.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO

Puede interferir con la determinación de sangre oculta en heces, dando como resultado pruebas falsas-positivas.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

Carece de efectos nocivos de carciogénesis, mutagénesis, teratogénesis o sobre la fertilidad.


DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral.

Adultos:

Dosis profiláctica: 1 cápsula por día.

Dosis terapéutica: 1 cápsula dos a tres veces por día.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

Cuando se ingieren dosis masivas de hierro pueden aparecer en el transcurso de las siguientes 6 a 8 horas náuseas, vómito, epigastralgia, hamatemesis y diarrea que se pueden asociar a palidez, cianosis, somnoloencia, estado de choque y hasta coma. El tratamiento consiste en la provocación de emesis con un agente emético, que continúa con lavado gástrico con la solución de bicarbonato de sodio al 1% aunado a terapia de mantenimiento.

Antídoto: Deferoxamina 500 mg I.M. cada 12 horas, en casos graves 1-2 g en 1 litro de solución glucosada isotónica I.V. cada 12 horas.


PRESENTACIONES

Caja con 12, 24 y 36 cápsulas de 40 mg.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

Consérvese la caja bien tapada.

Protéjase de la luz.


LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Su venta requiere receta médica.
No se deje al alcance de los niños.
Literatura exclusiva para médicos.

IVAX PHARMACEUTICALS MÉXICO, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 034V2003, SSA IV

AVAR-03390702603/RM2004



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