Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


FARLIN-500


En esta página se pueden buscar definiciones de medicamentos, substancias activas, presentaciones, forma farmacéutica y formulación, indicaciones, contraindicaciones, dosis y vía de administración de casi todas las medicinas en venta.

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FÁRMACOS CONTINENTALES, S.A. DE C.V.
 
Av. San Ignacio, Núm. 1831, Col. Jardínes de San Manuel, C.P. 72570, Puebla, Pue.
Tels. ventas: 5603-9237, 5603-9238 Ext. 104, 113
www.medictrade.com.mx; www.farmacoscontinentales.c
E-mail: med3@prodigy.net.mx



FARLIN-500 

Tabletas

METAMIZOL

DESCRIPCION:
FARLIN-500. Analgesico, antipiretico. Tabletas. FARMACOS CONTINENTALES


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN
Cada TABLETA contiene:

Metamizol sódico........................ 500 mg

Excipiente, c.b.p. 1 tableta.


INDICACIONES TERAPÉUTICAS
FARLIN-500 es un agente antiinflamatorio no esteroide pirazolona, tiene actividad analgésica, antiinflamatoria, antipirética y antiespasmódica.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA
El metamizol (dipirona) es una prodroga; hidrolizada en el tracto intestinal para 4-metilaminoantipirina (4-MAA) (metabolito activo) anterior a la absorción, y no es detectable un componente principal en el suero; 4-MAA es más metabolizado en el hígado hacia un segundo metabolito activo, 4-aminoantipirina (4-AA).

Los metabolitos de metamizol (dipirona) son excretados en la orina; la eliminación en un periodo –medio es de 2 a 3 horas, mientras el periodo– medio de AA es más prolongado de 4 a 5 horas.


CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula y a las pirazolonas como fenilbutazona, oxifenbutazona, isopropilaminofenazona, propifenazona.

Están contraindicados antecedentes de ulceración gastrointestinal, hemorragia o perforación, disfunción renal, hipertensión o condiciones cardiacas agravadas, disfunción del hígado, infección preexistente; porfiria y en pacientes con deficiencia de fosfato-6-glucosa deshidrogenasa.

Está contraindicado durante el embarazo y la lac­tancia.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
En el periodo de lactancia es inseguro los metabolitos activos de metamizol (dipirona) (4-metilaminoantipirina (4-MAA) y 4-aminoantipirina (4-AA)) se encuentran en concentraciones más altas en la leche materna que en el plasma. Sin embargo, los metabolitos no se encontraron en las 48 horas siguientes a la administración de metamizol (dipirona) oral, de preferencia no se administre durante el embarazo y la lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
Tiene reacciones hematológicas: anemia hemolítica y anemia aplasica, agranulocitosis esto se especula de un mecanismo hipertensivo; reacciones del SNC: somnolencia, cansancio y dolor de cabeza; reacciones gastrointestinales: náusea, vómito e irritación gástrica y xerostomía: urinario: decoloración de la orina debido a la presencia del ácido rubazónico la cual no tiene significancia; respiratorio: broncospasmo; dermatológico: salpullido, urticaria, erupción fijada causada por la droga y necrólisis epidermal tóxica.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO
Se pueden presentar interacciones con ciclosporinas, en cuyo caso disminuye la concentración sanguínea de la ciclosporina.

Metamizol (dipirona) y el alcohol puede tener una influencia recíproca, uno sobre los efectos del otro.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO
La coloración roja de la orina se debe a la presencia del ácido rubazónico y esta no tiene importancia alguna.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
En un estudio de caso de control, la porción desigual para la ingestión maternal de metamizol (dipirona) durante el embarazo subsecuente del tumor de Wilms en el niño fue de 10.9 (95% de intervalo de confianza de 2.4 a 49.9). Este estudio incluyó 109 casos con el tumor de Wilms y 218 controles equiparados.

La media de edad, de los casos al tiempo del diagnóstico del tumor de Wilms fue de 41.1 meses. Se cuestionaron a los padres (96.6%) o familiares acerca del uso de medicamentos durante el embarazo para determinar si existía una relación para el desarrollo tardío del tumor de Wilms. El metamizol (dipirona) era ingerida a menudo durante el embarazo posiblemente debido a su fácil accesibilidad desde las clínicas locales sin cargo.

Sin dato de los estudios prospectivos, la incidencia incrementada del tumor de Wilms en los niños expuestos al metamizol (dipirona) no puede ser atribuida definitivamente al metamizol; sin embargo, basado en este estudio, las mujeres embarazadas deben abstenerse de usar este agente.


DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral.

Adolescentes y mayores de 15 años: 1 a 2 ta­bletas.

La dosis diaria máxima: 2 tabletas hasta cuatro veces al día.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL
En caso de sobredosis acudir inmediatamente con el médico.

Si el paciente está consciente inducir el vómito con solución salina tibia (1 a 2 cucharadas de sal en un vaso con agua), estimular mecánicamente la pared faríngea posterior.


PRESENTACIÓN
Caja con 10 tabletas de 500 mg.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO
Consérvese el envase bíen tapado a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN
Literatura exclusiva para el médico.
Su venta requiere receta médica.
No se deje al alcance de los niños.

FÁRMACOS CONTINENTALES, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 89604, SSA

DEAR-213167/RM2002



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