Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


ETABUS


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FERRING, S. A. DE C. V.
 
Av. Nemesio Diez Riega Mza. 2, Lote 15, Núm. 15, Parque Industrial Cerillo ll, 52000 Lerma, Edo. de México
Tel.:01-728-282-5636
Fax: 01-728-282-5724 - 01-800 FERRING y 01-800-690-8080
www.ferring.com.mx



ETABUS 

Tabletas

DISULFIRAM

DESCRIPCION:
ETABUS. Auxiliar en el tratamiento de alcoholismo cronico. Tabletas. FERRING


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada Tableta contiene:

Disulfiram         250 mg

Excipiente, c.b.p. 1 tableta.


INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Se indica como auxiliar en el tratamiento del alcoholismo crónico en algunos pacientes. El uso de ETABUS por sí mismo no constituye un tratamiento para la cura del alcoholismo crónico, se debe aplicar de manera concomitante con tratamientos psicológicos y motivacionales en el paciente que desea mantenerse en un estado de sobriedad, reforzado.


FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

ETABUS produce una reacción altamente desagradable en el paciente tratado, al ingerir éste aun pequeñas dosis de alcohol. ETABUS bloquea la oxidación del alcohol en la etapa de acetaldehído. Durante el metabolismo del alcohol ingerido posterior a la administración de ETABUS, las concentraciones de acetaldehido en sangre pueden llegar a ser de 5 a 10 veces mayores que en el metabolismo habitual de la misma cantidad de alcohol. La acumulación de acetaldehido produce una serie de síntomas desagradables a los que nos referiremos como la reacción ETABUS-alcohol de aquí en adelante. Esta reacción, que es proporcional a la dosis de ambos (ETABUS y alcohol), persistirá mientras se esté metabolizando el alcohol ingerido. ETABUS no modifica el tiempo de eliminación del alcohol. ETABUS se absorbe de forma lenta a través de la pared del tracto digestivo y se elimina lentamente del torrente sanguíneo. La reacción ETABUS-alcohol se puede presentar una y hasta dos semanas después de haber descontinuado la administración de ETABUS. La administración recurrente y prolongada de ETABUS, no produce tolerancia; por el contrario, mientras más tiempo se prolongue el tratamiento, más sensible se torna el paciente a presentar la reacción ETABUS-alcohol.


CONTRAINDICACIONES

ETABUS no deberá ser administrado a pacientes que se encuentren bajo tratamiento o hayan estado en tratamiento reciente de: metronidazol, paraldehido, alcohol o prescripciones que contengan alcohol como jarabes para tos, tónicos y similares. ETABUS está contraindicado en pacientes con enfermedades del miocardio u oclusión coronaria, psicosis e hipersensibilidad al disulfiram u otros derivados del tiuram, como los usados en pesticidas y compuestos para vulcanización de caucho.


PRECAUCIONES GENERALES

ETABUS puede administrarse durante el embarazo si, a juicio del médico tratante, los beneficios potenciales a pacientes superan los riegos que pudieran haber para el producto.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

La seguridad de ETABUS durante el embarazo o lactancia no se ha determinado.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

Después de la aplicación de ETABUS se pueden presentar neuritis óptica, neuritis periférica, polineuritis y neuropatía periférica.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

No debe administrarse este medicamento cuando el paciente no tiene por lo menos 12 horas de haberse abstenido de la ingesta de alcohol.

La inhibición enzimática de ETABUS también interfiere el metabolismo del metronidazol, paraldehido e isoniacida.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO

Las concentraciones de níquel en sangre se elevan progresivamente durante el tratamiento con disulfiram. Como el dimetilditiocarbamato forma un complejo con los metales, se promueve la absorción de éstos.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

El disulfiram puede ser teratógeno y no debe administrarse durante el embarazo.

Dado que el disulfiram promueve la absorción de metales, el riesgo de teratogénesis y carcinogénesis aumenta por las altas concentraciones de plomo circulante en individuos expuestos.


DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral. Dosis inicial, máximo 500 mg al día durante una o dos semanas. La dosis de mantenimiento es de 250 mg diarios. Algunos pacientes pueden experimentar una ligera sedación con el producto, por lo que se recomienda su ingesta antes de dormir.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

La intoxicación accidental o sobredosificación, se debe tratar en primer lugar con lavado gástrico, también se puede administrar ascorbato sódico por infusión intravenosa lenta de 0.5 a 1 g.

La clorpromacina o un antihistamínico pueden inhibir la reacción producida por la ingestión de alcohol.


PRESENTACIONES

Frasco con 15 tabletas, para venta al público y exportación.

Frasco con 36 tabletas, para venta al público y exportación.

Frasco con 120 tabletas, para venta al público.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.


LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Su venta requiere receta médica.
No se deje al alcance de los niños.

Hecho en México por:

Laboratorios Columbia, S. A. de C. V.

Calle Oriente 10 Núm. 1
76809 San Juan del Río, Querétaro

Para:

FERRING, S. A. de C. V.

Av. Nemesio Diez Riega Mz. 2, Lote 15, Núm 15
Parque Industrial Cerrillo II
52000 Lerma, Edo. de México

Registro. Núm. 82262, SSA IV

IEAR-04361203791/RM2004



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