Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


EXIADOL


En esta página se pueden buscar definiciones de medicamentos, substancias activas, presentaciones, forma farmacéutica y formulación, indicaciones, contraindicaciones, dosis y vía de administración de casi todas las medicinas en venta.

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FÁRMACOS CONTINENTALES, S.A. DE C.V.
 
Av. San Ignacio, Núm. 1831, Col. Jardínes de San Manuel, C.P. 72570, Puebla, Pue.
Tels. ventas: 5603-9237, 5603-9238 Ext. 104, 113
www.medictrade.com.mx; www.farmacoscontinentales.c
E-mail: med3@prodigy.net.mx



EXIADOL 

Jarabe

DEXTROMETORFANO
GUAIFENESINA

DESCRIPCION:
EXIADOL. Antitusivo. Jarabe. FARMACOS CONTINENTALES


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN
Adulto:

Cada 100 ml de JARABE contienen:

Bromhidrato de dextrometorfano...................... 0.200 g

Guaifenesina............................................................. 2.0 g

Vehículo, c.b.p. 100 ml.

Infantil:

Cada 100 ml de JARABE contienen:

Bromhidrato de dextrometorfano................. 100.0 mg

Guaifenesina............................................................ 2.0 g

Vehículo, c.b.p. 100 ml.





INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Auxiliar en el tratamiento de algunas molestias de la tos y afecciones broncopulmonares.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA
El dextrometorfano se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal y comienza su acción de 15 a 30 minutos después de su administración oral. Se metaboliza en el hígado y su vida media es de aproximadamente 11 horas. Una pequeña cantidad de la droga es excretada sin cambios por la orina, del 7 al 10% se excreta por las heces; 50% de la droga se elimina por la orina a las 24 horas después de su administración. Los efectos antitusivos permanecen de 5 a 6 horas. La acción antitusiva del dextrometorfano es suprimiendo el reflejo de la tos por acción directa sobre los centros de tos en la médula, es un antitusivo potente como la codeína pero no produce efectos narcóticos ni adicción.

La guaifenesina se absorbe rápidamente por el tracto gastrointestinal detectándose concentraciones en sangre a los 15 minutos después de su administración oral, se metaboliza en el hígado y se excreta por vía renal.

La acción expectorante de guaifenesina se debe a que disminuye la viscosidad de las secreciones y por eso facilita su eliminación al fluir las secreciones del tracto ­res­piratorio.


CONTRAINDICACIONES
Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, así como en pacientes que están en tratamiento con inhibidores de monoaminooxidasa (MAO) o que los tomaron hasta una semana antes; en pacientes con gastritis, úlcera péptica, pacientes con tos crónica o productiva, asma o enfisema, desórdenes cardiacos o ­diabe­tes.

PRECAUCIONES GENERALES
El dextrometorfano si se administra en dosis mayores se puede presentar depresión del sistema nervioso central (SNC) y dificultad para respirar.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
No se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
Se ­puede presentar náuseas, vómito, irritación gástrica, ­excita­ción, somnolencia, confusión mental y sequedad de boca.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO
Interactúa con los inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO), tranquilizantes y bebidas ­alcohólicas.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO
El dextrometorfano puede interferir con ciertas pruebas de laboratorio elevando los resultados de amilasa sérica.

La guaifenesina modifica los valores de orina en los ácidos 5-hidroxiindolacético y vainililmandélico, así como el valor en sangre de ácido sérico.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
Existen efectos secundarios en fetos de animales de experimentación.

No hay hasta el momento estudios adecuados en los seres humanos, por lo que se desconocen los riesgos de su utilización en mujeres embarazadas.

La terapia medicamentosa sólo es válida cuando el problema de salud indica sin lugar a dudas, la necesidad de su empleo. Hasta la fecha no se han reportado ninguno.


DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral.

Adultos y niños mayores de 12 años: 2 cucharadas 5 ml (15 mg) cada 4 horas (sin exceder de 8 cucharadas en 24 horas).

Niños de 2 a 6 años: 1 ½ cucharaditas (5 ml) cada 4 horas (hasta 6 dosis en 24 horas).

Niños de 6 a 12 años: 2 cucharaditas (10 ml) cada 4 horas (hasta 6 dosis en 24 horas).

No administrar por más de 7 días el medicamento.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL
A dosis excedidas se puede presentar nerviosismo, insomnio, alteraciones del sistema nervioso central (SNC), mareos y dificultad para respirar.

Si se excede la dosis recomendada puede provocar náuseas, vómito, diarrea, somnolencia, erupción cutánea, dolor abdominal.

El manejo incluye inducción de la emesis y en niños muy pequeños que hayan ingerido altas dosis, debe realizarse lavado ­gástrico.


PRESENTACIÓN
Caja con frasco de 120 ml y vaso dosificador. Jarabe adulto e infantil.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO
Conserve el frasco bien tapado a temperatura ambiente a no más de 30ºC.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN
Literatura exclusiva para el médico.
No se deje al alcance de los niños.
Contiene 50% de azúcar.

FÁRMACOS CONTINENTALES, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 298M2002, SSA

FEAR-203543/6R2002



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