Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


DESFLAM


En esta página se pueden buscar definiciones de medicamentos, substancias activas, presentaciones, forma farmacéutica y formulación, indicaciones, contraindicaciones, dosis y vía de administración de casi todas las medicinas en venta.

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Por Ejemplo:

Para buscar los medicamentos INDICADOS para el resfriado o embarazo, se palomea la opción INDICACIONES y se pone en el campo de busqueda la palabra "resfriado" o "embarazo".

Para buscar los medicamentos que tengan como SUBSTANCIA ACTIVA Ibuprofeno o Piroxicam se palomea la opción SUBSTANCIA y se pone en el campo de busqueda la palabra deseada.

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MERCK, S.A. DE C.V.
 
Calle 5 Núm. 7, Fracc. Industrial Alce Blanco, 53370, Naucalpan de Juárez, Edo. de México
Tel.: 2122-1600 - Lada sin costo: 01 800-713-4839
www.merck.com.mx



DESFLAM 

Tabletas recubiertas

BUMADIZONA

DESCRIPCION:
DESFLAM. Antiinflamatorio. Tabletas recubiertas. MERCK


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada TABLETA recubierta contiene:

Bumadizona cálcica      220 mg

Excipiente, c.b.p. 1 gragea.


INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Desinflamatorio antiexudativo, actúa en tejidos inflamados donde alcanza niveles 2 a 3 veces mayores que en los tejidos normales.

En enfermedades agudas de vías respiratorias como amigdalitis, faringitis.

En reumatología: Lumbalgia, tortícolis, síndrome radicular, fibromiositis.

En traumatología y ortopedia: Contusiones, esguinces, luxaciones, fracturas, desgarros musculares y traumatismos deportivos.


FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

La bumadizona cálcica es un agente antiinflamatorio eficaz, debido a que mejora la penetración del antibiótico en el tejido afectado. Por su absorción proporciona efectos terapéuticos a partir de los 30 minutos.

Absorción: La absorción intestinal de bumadizona cálcica es muy rápida y su concentración en los tejidos inflamados es mayor en comparación con el resto del organismo. Treinta minutos después de su administración oral se encontró 70% en sangre, su absorción es tres veces más rápida que la de fenilbutazona, el máximo de actividad en sangre se obtuvo en 6 horas, con tasas idénticas después de la administración.

Distribución: Después de 30 a 60 minutos de la administración oral, se logra la concentración máxima en el hígado, los riñones, el corazón, el bazo, los músculos y el cerebro, lo que indica una absorción rápida y buena difusión en los tejidos. Las radiografías efectuadas después de la comprobación de inflamación reflejaron un aumento significativo de radiactividad en los tejidos inflamados.

Eliminación: La eliminación de bumadizona cálcica y de sus metabolitos es por la orina y las heces.


CONTRAINDICACIONES

Úlcera gastroduodenal, leucopenia, diátesis hemorrágica, hipersensibilidad al principio activo, insuficiencia hepática, renal o cardiaca.


PRECAUCIONES GENERALES

Debe administrarse por tiempos cortos (no más de ocho días).

Hacer un seguimiento del paciente solicitando biometrías hemáticas frecuentes.

Los efectos tóxicos son mayores en personas ancianas.

No se recomienda su uso en menores de 14 años.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

No se administre durante el embarazo y la lactancia.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

Se llega a presentar: sensación de plenitud, flatulencia, diarrea, opresión gástrica, dispepsia, náuseas, vómito, cefalea, trastornos de la visión, vértigo.

Reacciones alérgicas generales en piel, síndrome de Stevens-Johnson, enfermedad de Lyell, rash y prurito.

Las formas más graves de reacción adversa son: leuco­penia, trombocitopenia, anemia aplásica, agranulocitosis y úlcera péptica.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

Durante la administración conjunta de anticoagulantes orales o heparina, se deberá vigilar estrechamente el tiempo de protrombina.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO

El tiempo de protrombina puede alterarse.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

Se desconocen hasta la fecha.


DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral.

Adultos y niños mayores de 14 años: 1 tableta recubierta de 220 mg cada 8 horas.

Las tabletas recubiertas deberán tomarse durante o después de los alimentos.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

En caso de ingestión accidental de dosis elevadas, efectuar lavado gástrico y medidas generales de apoyo al sistema nervioso central.


PRESENTACIONES

Caja con blister con 12 ó 24 tabletas recubiertas de 220 mg.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.


LEYENDAS DE PROTECCIÓN

No se deje al alcance de los niños. Su venta
requiere receta médica. No se administre
a niños menores de 14 años.

MERCK, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 098M81, SSA

DEAR-04361202725/RM2004




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