Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


DITTEROLINA


En esta página se pueden buscar definiciones de medicamentos, substancias activas, presentaciones, forma farmacéutica y formulación, indicaciones, contraindicaciones, dosis y vía de administración de casi todas las medicinas en venta.

Si desea buscar en el nombre de la medicina, hay que palomear la opción MEDICAMENTO, si quiere también buscar en la SUBSTANCIA ACTIVA o en las INDICACIONES, entonces palomear las opciones deseadas.

Por Ejemplo:

Para buscar los medicamentos INDICADOS para el resfriado o embarazo, se palomea la opción INDICACIONES y se pone en el campo de busqueda la palabra "resfriado" o "embarazo".

Para buscar los medicamentos que tengan como SUBSTANCIA ACTIVA Ibuprofeno o Piroxicam se palomea la opción SUBSTANCIA y se pone en el campo de busqueda la palabra deseada.

No usar acentos.


A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  K  L  M  N  O  P  Q  R  S  T  U  V  W  X  Y  Z  
Tip: Si se hace doble-click sobre una palabra, esta automáticamente se copia al campo de búsqueda.


TEVA PHARMACEUTICALS MÉXICO
 
Pasaje interlomas-A Núm.16, San Fernando La Herradura, 52784, Huixquilucan, Estado de México
Tel.: 5950-0200
Fax.: 5950-0203 - Lada sin costo: 800: 01-800-201-4119



DITTEROLINA 

Cápsulas
Suspensión

DICLOXACILINA

DESCRIPCION:
DITTEROLINA. Antibiotico de espectro reducido. Capsulas, Suspension. TEVA


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada frasco con POLVO contiene:

                            125 mg/5 ml  250 mg/5 ml

Dicloxacilina sódica
equivalente a            1.5 g                3.0 g

de dicloxacilina


INDICACIONES TERAPÉUTICAS

DITTEROLINA® está indicada en las infecciones causadas por la mayoría de cepas de Staphyloccocus y Strptococcus, por consiguiente, las siguientes son sus indicaciones:

Vías respiratorias superiores: Amigdalitis, faringitis, faringoamigdalitis.

Vías respiratorias inferiores: Bronquitis, bronco­neumonía, neumonía de focos múltiples, empiema, pioneumotórax con o sin neumatoceles y abscesos pulmonares producidos por Stahyloccocus aureus, incluyendo los productores de penicilinasa.

Piel y tejidos blandos: Impétigo, impétigo ampolloso, furunculosis, piodermitis, celulitis, hidrosadenitis, síndrome de la piel escaldada (síndrome de Lyell y enfermedad de Ritter), heridas infectadas por Staphylococcus aureus. Piomiositis, osteomielitis y artritis séptica.


FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

DITTEROLINA®, dicloxacilina, pertenece al grupo de las isoxazolil penicilinas. Es un fármaco relativamente estable en medio ácido y se absorbe adecuadamente después de ingerido. Al ser ingerido, su absorción es prácticamente total. La ligadura proteica de la dicloxacilina es del 90% aproximadamente. Posterior a una toma de 500 mg por vía oral, la concentración hemática pico se ubica entre 10 y 17 mcg/ml, en la mayoría de los fluidos y líquidos del organismo, lo cual representa el doble de las CMI para la mayoría de los patógenos susceptibles.

La dicloxacilina se excreta por vía renal en 90%, siendo otra forma de eliminación las vías biliar y hepática. La vida media de la dicloxacilina es levemente mayor en pacientes con función renal disminuida.

La dicloxacilina es resistente a la degradación por parte de la penicilinasa, en especial la producida por el género Staphylococcus. Como todas las penicilinas, la dicloxacilina ejerce su acción bactericida al inhibir la síntesis de la pared celular.


CONTRAINDICACIONES

La dicloxacilina está for­malmente contraindicada en aquellos pacientes con historia de hipersensibilidad a las penicilinas y sus derivados.


PRECAUCIONES GENERALES

En caso de no tener plena seguridad acerca de los antecedentes alérgicos de la dicloxacilina en el paciente, deberá tenerse preparado un equipo mínimo de emergencia que cuente con oxígeno, adrenalina y corticoides para la eventualidad de un cuadro alérgico severo.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

Los estudios realizados a la fecha indican que la dicloxacilina carece de efectos negativos durante el embarazo, sin embargo, su uso durante esta etapa quedará bajo la responsabilidad del médico, siempre valorando el binomio madre-hijo. La dicloxacilina se excreta en la leche materna, lo cual deberá ser tomado en cuenta por el médico cuando sea el caso.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

En términos generales la dicloxacilina es bien tolerada. Ocasionalmente puede provocar reacciones alérgicas, rash, eosinofilia, leucopenia y elevación transitoria de la transaminasa glutámicooxalacética. Muy raras veces se han reportado superinfecciones por gramnegativos.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

La acción bactericida de la dicloxacilina puede ser inhibida cuando se utilizan conjuntamente fármacos bacteriostáticos.

La probenecida aumenta en tiempo y cantidad la hemoconcentración de dicloxacilina.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO

Puede haber elevación transitoria de la fosfatasa alcalina y de la TGO. Se ha reportado la pre­sencia de hematuria, albuminuria y cilindruria.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

Hasta el momento, no se han reportado efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad con el uso de dicloxacilina.


DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral.

En infecciones dérmicas leves la dosis es de 50-100 mg/kg/día divididos en 4 tomas.

En infecciones severas se puede administrar hasta 200 mg/kg/día cada 6 horas.

Es importante comentar que el tratamiento debe ser administrado por lo menos durante 10 días o más, dependiendo de la severidad de la infección.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

Al igual que otros betalactámicos, las concentraciones hemáticas muy elevadas por ingesta oral excesiva, pueden provocar reacciones neurotóxicas manifestadas principalmente por calambres, lo que obliga al ajuste de la dosis o a suspender el tratamiento manteniendo al paciente en observación.


PRESENTACIONES

DITTEROLINA® Suspensión se presenta en frasco con polvo para 60 ml con 125 mg/5 ml y 250 mg/5 ml con vasito dosificador adosado al frasco.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

No se deje al alcance de los niños.


LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos.
Su venta requiere receta médica.
No se deje al alcance de los niños.

IVAX PHARMACEUTICALS MÉXICO,
S. A. de C. V.

Reg. Núm. 72484, SSA IV

GEAR-05330020450477/RM2005




---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------




Ditterolina®


Cápsulas                                            

(Dicloxacilina)

FORMA FARMACÉUTICA
Y FORMULACIÓN:

Cada cápsula contiene:

Dicloxacilina sódica            250 y 500 mg

Excipiente, c.b.p. 1 cápsula.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: DITTEROLINA® está indicada para el tratamiento de las siguientes infecciones: amigdalitis, faringitis, faringoamigdalitis, bronquitis, bronconeumonía, neumonía de focos múltiples, empiema, pioneumotórax con o sin neumatoceles y abscesos pulmonares producidos por Staphyloccocus aureus, incluyendo los pro-
ductores de penicilinasa; impétigo, impétigo ampolloso, furunculosis, piodermitis, celulitis, hidrosadenitis, síndrome de la piel escaldada (síndrome de Lyell y enfermedad de Ritter), heridas infectadas por
Staphyloccocus aureus; Piomiositis, osteomielitis y artritis séptica.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: DITTEROLINA®, dicloxacilina, pertenece al grupo de las isoxazolil penicilinas. Es un fármaco relativamente estable en medio ácido y se absorbe adecuadamente después
de ingerido. Al ser ingerido, su absorción es prácticamente total. La unión a proteínas plasmáticas es del 90% aproximadamente. Posterior a una toma de 500 mg por vía oral, la concentración hemática pico se ubica entre 10 y 17 mcg/ml, en la mayoría de los fluidos y líquidos del organismo, lo cual representa el doble de las CMI para la mayoría de los patógenos susceptibles.

La dicloxacilina se excreta por vía renal en 90%, siendo otra forma de eliminación las vías biliar y hepática. La vida media de la dicloxacilina es levemente mayor en pacientes con función renal disminuida.

La dicloxacilina es resistente a la degradación por parte de la penicilinasa, en especial la producida por el género Staphylococcus. Como todas las penicilinas, la dicloxacilina ejerce su acción bactericida al inhibir la síntesis de la pared celular.

CONTRAINDICACIONES: La dicloxacilina está formalmente contraindicada en aquellos pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a las penicilinas y sus derivados.

PRECAUCIONES GENERALES: En caso de no tener plena seguridad acerca de los antecedentes alérgicos de la dicloxacilina en el paciente, deberá tenerse preparado un equipo mínimo de emergencia que cuente con oxígeno, adrenalina y corticoides para la eventualidad de un cuadro alérgico severo.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Los estudios realizados a la fecha indican que la dicloxacilina carece de efectos negativos durante el embarazo, sin embargo, su uso durante esta etapa quedará bajo la responsabilidad del médico, siempre valorando el binomio madre-hijo. La dicloxacilina se excreta en la leche materna, lo cual deberá ser tomado en cuenta por el médico cuando sea el caso.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: En términos generales la dicloxacilina es bien tolerada. Ocasionalmente puede provocar reacciones alérgicas, rash, eosinofilia, leucopenia y elevación transitoria de la transaminasa glutámicooxalacética. Muy raras veces se han reportado superinfecciones por gramnegativos.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: La acción bactericida de la dicloxacilina puede ser inhibida cuando se utilizan conjuntamente fármacos bacteriostáticos. La probenecida aumenta en tiempo y cantidad la hemoconcentración de dicloxacilina.

ALTERACIONES DE RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Puede haber elevación transitoria de la fosfatasa alcalina y de la TGO. Se ha reportado la pre­sencia de hematuria, albuminuria y cilindruria.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERA­TOGÉNE­SIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Hasta el momento, no se han reportado efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad con el uso de dicloxacilina.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.

En infecciones dérmicas leves la dosis es de 50-100 mg/kg/día divididos en 4 tomas.

En infecciones severas se puede administrar hasta 200 mg/kg/día cada 6 horas.

Es importante comentar que el tratamiento debe ser administrado por lo menos durante 10 días o más, dependiendo de la severidad de la infección.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: Al igual que otros betalactámicos, las concentraciones hemáticas muy elevadas por ingesta oral excesiva, pueden provocar reacciones neurotóxicas manifestadas principalmente por calambres, lo que obliga al ajuste de la dosis o a suspender el tratamiento manteniendo al paciente en observación.

PRESENTACIONES: DITTEROLINA® se presenta en caja con 12 y 20 cápsulas de 250 y 500 mg.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

No se deje al alcance de los niños.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Literatura exclusiva para médicos.
Su venta requiere receta médica.
No se deje al alcance de los niños.

IVAX PHARMACEUTICALS MÉXICO,
S. A. de C. V.

Reg. Núm. 72322, SSA IV

DEAR-06330022080285/RM2007



Tu Nombre:
Tu Email:
El Email de tu amigo:
Mensaje:
 

Las direcciones de correo que pongas aquí no se guardan en ningún lado y no llevan spam ni publicidad.



Contacto: Webmaster
Visite: www.FamGuerra.com
Visite: Calculadora Smartpoints Weight Watchers
Changing LINKS