Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


DOFAXIL


En esta página se pueden buscar definiciones de medicamentos, substancias activas, presentaciones, forma farmacéutica y formulación, indicaciones, contraindicaciones, dosis y vía de administración de casi todas las medicinas en venta.

Si desea buscar en el nombre de la medicina, hay que palomear la opción MEDICAMENTO, si quiere también buscar en la SUBSTANCIA ACTIVA o en las INDICACIONES, entonces palomear las opciones deseadas.

Por Ejemplo:

Para buscar los medicamentos INDICADOS para el resfriado o embarazo, se palomea la opción INDICACIONES y se pone en el campo de busqueda la palabra "resfriado" o "embarazo".

Para buscar los medicamentos que tengan como SUBSTANCIA ACTIVA Ibuprofeno o Piroxicam se palomea la opción SUBSTANCIA y se pone en el campo de busqueda la palabra deseada.

No usar acentos.


A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  K  L  M  N  O  P  Q  R  S  T  U  V  W  X  Y  Z  
Tip: Si se hace doble-click sobre una palabra, esta automáticamente se copia al campo de búsqueda.


FÁRMACOS CONTINENTALES, S.A. DE C.V.
 
Av. San Ignacio, Núm. 1831, Col. Jardínes de San Manuel, C.P. 72570, Puebla, Pue.
Tels. ventas: 5603-9237, 5603-9238 Ext. 104, 113
www.medictrade.com.mx; www.farmacoscontinentales.c
E-mail: med3@prodigy.net.mx



DOFAXIL 

Solución

AMBROXOL, CLORHIDRATO DE
DEXTROMETORFANO

DESCRIPCION:
DOFAXIL. Antitusivo. Solucion. FARMACOS CONTINENTALES


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN
Adulto:

Cada 100 ml de SOLUCIÓN contienen:

Bromhidrato de dextrometorfano ...................... 225.0 mg

Clorhidrato de ambroxol...................................... 225.0 mg

Vehículo, c.b.p. 100 ml.

Infantil:

Cada 100 ml de SOLUCIÓN contienen:

Bromhidrato de dextrometorfano ...................... 113.0 mg

Clorhidrato de ambroxol...................................... 150.0 mg

Vehículo, c.b.p. 100 ml.





INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Antitusivo y mucolítico. Efectivo para tratar la tos no complicada, por irritación de la garganta. Está indicado como coadyuvante en todos aquellos procesos broncopulmonares que cursan con aumento de la viscosidad y adherencia del moco, en los que es necesario mantener libre de secreciones el aparato respiratorio.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA
Los niveles pico de suero se observan dentro de las primeras 2 horas y la duración del efecto antitusivo es de 4 horas. Respuesta inicial de 15 a 30 minutos. Dosis individual de 5 a 6 horas. Tiempo para la concentración pico de 2 a 2.5 horas. El dextrometorfano de 60 mg, las concentraciones pico de suero fueron de 5.2 ng/ml. La media máxima de concentraciones de plasma fue de 2,238 ng/ml en pacientes con esclerosis amiotrófica lateral con altas dosis administradas (2.5 mg/kg).

Absorción y biodisponibilidad: Por vía oral se absorbe rápidamente, se distribuye en el fluido cerebrospinal (FCE). Los estudios en animales han mostrado que el dextrometorfano es activamente aceptado y se concentra en el tejido cortical. En pacientes con esclerosis amiotrófica lateral, el rango de dextrometorfano en el FCE/plasma fue de 32.8 arriba de 80%. Su metabo­lismo en hígado la droga es metabolizada por día de O-desmetilación oxida­tiva. El índice de metabolismo varía entre los individuos de acuerdo al fenotipo (metabo­lizadores extensos contra escasos). Aproximadamente el 10% de la población caucásica son escasos metaboli­zadores.

El dextrometorfano es metabolizado por la isoenzima citocromo P-450IID6. Un estudio encontró un incremento en la actividad CYP2D6 durante el embarazo, resultando en un rápido despeje de las drogas metabolizadas por esta isoenzima y posiblemente indicando una necesidad por ajustes de dosis en las pacientes embarazadas.

Metabolitos dextrometorfano (activo), 3-methoxymorfina (inactivo), morfina-3-ol (inactivo).

Excreción en la leche materna: En la lactancia los medicamentos de dextrometorfano que no contienen etanol están considerados como seguros para el uso durante la lactancia, pero si este contiene etanol no es recomendable su uso.

Riñón: El dextrometorfano es excretado como droga no cambiada o como metabolitos de desmetilado por vía del riñón. Periodo medio de eliminación es de 1.4 a 3.9 horas.

Metabolitos: 3.4 a 5.6 horas.

La vida media es de 9-10 horas. La absorción es completa después de haber sido administrado por vía oral. La biodisponibilidad es de 60% aproximadamente ya que 1/3 de la dosis es metabolizada como efecto de primer paso en el hígado. Con la ingestión en ayunas la concentración máxima en plasma se alcanza a las 2 ½ horas, aproximadamente. El fármaco se elimina por orina en 95% después de haber sido administrado por vía intravenosa y en 85% después de la administración oral. Menos del 10% se elimina en forma inalterada.

El medicamento se fija en 90% a las proteínas plasmáticas. Se transforma en diversos productos metabólicos inactivos que se eliminan en su mayor parte como conjugados hidrosolubles, por ejemplo, glucurónidos.

En el ambroxol los niveles en plasma con eficacia terapéutica se sitúan por encima de 30 mg/ml aproximadamente y se alcanzan con seguridad después de 2 tomas de 30 mg al día (concentración mínima en equilibrio dinámico aproximadamente 50 mg/ml). Estudios con administración repetida de la dosis terapéutica no han revelado indicio alguno de acumulación. El ambroxol ejerce su efecto en forma constante y prolongada durante 24 horas, se caracteriza por ejercer acciones secretolíticas y secreto­motoras, ya que además de fluidificar las secreciones viscosas y adherentes activa el mecanismo de depuración mucociliar al tiempo que estimula el sistema surfactante que mejora la estabilidad y el transporte de las secreciones a nivel bronquiolar, disminuyendo además la fuerza de adhesividad de las mismas en las vías respiratorias de mayor calibre.

CONTRAINDICACIONES
No administrarse en pacientes con hipersensibilidad a los componentes de la ­fórmula, ni a menores de 2 años. En coadministración con tranquili­zantes del SNC e inhibidores de la MAO, no administrar si este se tomó hasta 2 semanas antes, o si se practicó cirugía torácica. No administrar si la tos está ­acompañada con secreciones excesivas, a personas con úlcera péptica, asma.

PRECAUCIONES GENERALES
El dextrometorfano a dosis elevadas puede producir depresión del sistema nervioso central y dificultad para respirar.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
No se recomienda su empleo durante el embarazo y la lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
Efectos del sistema nervioso central: El uso de dextrometorfano podría estar asociado con una ocurrencia moderada e infrecuente de somnolencia, fatiga y vértigo. En dosis arriba de 10 mg/kg/día ha estado asociado un ligero dolor de cabeza, nistagmo evoca- do por una mirada fija y lenguaje mal pronunciado. Los efectos secundarios fueron aparentes dentro de 1 a 2 horas de administración y duraron por arriba de 1 hora. Ocasionalmente se presentan trastornos gastrointestinales leves como diarrea, náuseas, vómito.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO
El uso concomitante de dextrometor­fano con inhibidores de la MAO ha resultado el síndrome de seroto­nina, con síntomas incluyendo náuseas, coma, hipoten­sión, temblor de piernas, espasmos musculares e hiperpi­rexia resultando en ataque cardiaco y muerte.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO
El dextrometorfano puede producir elevación de amilasa y las transaminasas séricas.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
Teratogenicidad: Existen efectos secundarios en fetos de animales de experimentación. No hay hasta el momento estudios adecuados en los seres humanos, por lo que se desconocen los riesgos de su utilización en mujeres embarazadas. Es importante que cualquier preparación que contenga alcohol se evite durante el embarazo y la lactancia.


DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral.

Adultos y mayores de 12 años: 2 cucharaditas (10 ml) cada 6 horas.

Niños de 2 a 3 años: 1 cucharadita (5 ml) cada 6 horas.

4 a 6 años: 1½ cucharadita (7.5 ml) cada 6 horas.

7 a 12 años: 2 cucharaditas (10 ml) cada 6 horas.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL
Si se excede de la dosis recomendada puede provocar nerviosismo, mareos, insomnio, depresión del sistema nervioso y dificultad para respirar. En caso de presentarse sobredosificación se recomienda tratamiento ­sintomático.

PRESENTACIONES
Adultos: Caja con frasco de 120 ml y vaso dosificador de 5 ml (15 mg).

Infantil: Caja con frasco de 120 ml y vaso dosificador de 5 ml (15 mg).


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN
Literatura exclusiva para el médico.
No se deje al alcance de los niños.
No debe tomarse simultáneamente con depresores del SNC, con inhibidores de la MAO, ni con bebidas alcohólicas.

FÁRMACOS CONTINENTALES, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 238M2002, SSA

EEAR-305415/R2002



Tu Nombre:
Tu Email:
El Email de tu amigo:
Mensaje:
 

Las direcciones de correo que pongas aquí no se guardan en ningún lado y no llevan spam ni publicidad.



Contacto: Webmaster
Visite: www.FamGuerra.com
Visite: Calculadora Smartpoints Weight Watchers
Changing LINKS