Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


BIOLAIF


En esta página se pueden buscar definiciones de medicamentos, substancias activas, presentaciones, forma farmacéutica y formulación, indicaciones, contraindicaciones, dosis y vía de administración de casi todas las medicinas en venta.

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Para buscar los medicamentos INDICADOS para el resfriado o embarazo, se palomea la opción INDICACIONES y se pone en el campo de busqueda la palabra "resfriado" o "embarazo".

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PRODUCTOS MEDIX, S.A. DE C.V.
 
Calz. del Hueso Núm. 39, Col. Ex-Ejido Santa Úrsula Coapa, Deleg. Coyoacán, 04650, México, D.F.
Tel.: 5096-2200
www.medix.com.mx



BIOLAIF 

Cápsulas

PRASTERONA

DESCRIPCION:
BIOLAIF. Coadyuvante en disminucion de la capacidad fisica y mental. Capsulas. MEDIX


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN
Cada CÁPSULA contiene:

Prasterona........................... 50 mg

Excipiente, c.s.p. 250 mg.


INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Coadyuvante para mejorar la disminución de la capacidad física y mental en adultos. BIOLAIF® está indicado como coadyuvante para mejorar algunas de las manifestaciones asociadas con el proceso de envejecimiento, como disminución de la capacidad física y mental.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA
Algunos estudios de productos en cuya composición figura la prasterona ha reportado que de 1-4 días después de la administración se obtienen niveles plasmáticos máximos y confirmaron que la concentración de prasterona se re­duce con un periodo de vida media de ± 4 días, alcanzando los valores previos aproximadamente 21 días después de la ad­ministración después de 14 días ya no se pueden de­tec­tar visiblemente los valores incrementados debido al tratamiento en el transcurso de 30 días, se elimina apro­xima­damente el 90% de las dosis de prasterona por la orina.

CONTRAINDICACIONES
BIOLAIF® está contraindicado en pacientes que presenten hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. No administrarse en casos de embarazo y lactancia, dificultad al orinar, hipertrofia pros­tática, alteraciones tumo­rales de mama, ovario y antecedentes de cáncer.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
No se debe administrar este producto durante el embarazo y la lactancia, ya que se desconoce si BIOLAIF® (prasterona) causa daño fetal en mujeres embarazadas o pueda afectar la capacidad reproductora.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
A las dosis indicadas no se han reportado reacciones secundarias ni efectos indeseables. Sin embargo, a dosis mayores pueden aparecer alteraciones hormonales indeseables.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO
Pueden modificarse los requerimientos de antidiabéticos orales o insulina en su caso.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
No administrarse en caso de hipertrofia prostática, alteraciones tumo­rales de mama y ovario y antecedentes de cáncer.


DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral.

Se debe utilizar de 1 a 2 cápsulas (50-100 mg/día).


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL
No se han reportado casos de sobredosificación con prasterona, sin embargo, no se recomienda dosis mayores de 100 mg/día.


PRESENTACIONES
Frasco con 30 y 60 cápsulas c/50 mg c/u.

Etiquetado y con banda de seguridad.

Empaque de plástico termoformado (blister) con 30 y 60 cápsulas c/50 mg c/u.


LEYENDAS DE PROTECCIÓN
Este medicamento es de empleo delicado.
No se deje al alcance de los niños.
Consérvese en lugar fresco y seco.

Hecho en México por:

Cyto Pharma de México, S. A. de C. V.

Distribuido por:

PRODUCTOS MEDIX, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 605M97, SSA V

AEAR-107344/5 RM2001

ADVERTENCIAS
Este medicamento es un regulador de la síntesis de hormonas femeninas y masculinas por lo tanto no se recomienda en casos de alteraciones tumorales, ovario e hipertrofia prostática.



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