Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


AZOMYR


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SCHERING-PLOUGH, S.A. DE C.V.
 
Av. 16 de Septiembre Núm. 301,Col. Xaltocan, Deleg. Xochimilco 16090 México D.F.
Tel.: 5728-4444



AZOMYR 

Tabletas

DESLORATADINA

DESCRIPCION:
AZOMYR. Antihistaminico, antialergico y antiinflamatorio. Tabletas. SCHERING-PLOUGH


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada tableta contiene:

Desloratadina....................................... 5 mg

Excipiente, c.b.p. 1 tableta.


INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Antihistamínico.

AZOMYR® Tabletas está indicado para el rápido alivio de los síntomas asociados con la rinitis alérgica y otras afecciones alérgicas, incluyendo estornudos, rinorrea, congestión y prurito nasal, así como prurito, lagrimeo y enrojecimiento de los ojos, prurito del paladar y tos.

AZOMYR® Tabletas también está indicado para el alivio de los síntomas y signos de la urticaria aguda y crónica y de otras afecciones dermatológicas alérgicas.


FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

La desloratadina es un antagonista de la histamina no sedante, de acción prolongada, con potente actividad antagonista del receptor H1 periférico. La desloratadina ha demostrado tener actividad antialérgica, antihista­mínica y antiinflamatoria [SG1].

Las concentraciones plasmáticas de desloratadina se pueden detectar dentro de los 30 minutos a partir de su administración.

El agente se absorbe bien, lográndose concentraciones máximas al cabo de aproximadamente 3 horas; la vida media de fase terminal es aproximadamente de 27 horas. El grado de acumulación de la desloratadina se correlaciona con su vida media y con su administración de una vez al día.

La biodisponibilidad de la desloratadina es proporcional a la dosis entre 5 y 20 mg.

La desloratadina se conjuga moderadamente (83 a 87%) con las proteínas plasmáticas. No hay evidencia de acumulación clínicamente significativa del fármaco después de su administración una vez al día (a dosis de 5 a 20 mg) hasta por 14 días.

La enzima responsable del metabolismo de la desloratadina aún no ha sido identificada, por lo que algunas interacciones con otros medicamentos no pueden ser completamente excluidas. Estudios in vivo con inhibidores específicos de CYP3A4 y CYP2D6 han mostrado que estas enzimas no son importantes en el metabolismo de la desloratadina. La desloratadina no inhibe CYP3A4 ni CYP2D6 y no es sustrato ni inhibidor de la glucoproteína P.

En un estudio de dosis individuales, usando una dosis de 7.5 mg de desloratadina, los alimentos (desayuno rico en grasas, rico en calorías) no modificaron los parámetros de absorción de la desloratadina. En otro estudio, el jugo de toronja no tuvo efecto sobre la biodisponibilidad de la desloratadina.

Después de la administración oral, la desloratadina bloquea específicamente los receptores periféricos de histamina H1 debido a que el agente no penetra al sistema nervioso central (SNC).

Además de la actividad antihistamínica, la desloratadina ha demostrado actividad antialérgica y antiinflamatoria en numerosos estudios in vitro (­principalmente realizados en células de origen humano) e in vivo. Estos estudios han demostrado que la desloratadina inhibe la amplia cascada de eventos que inician y propa­gan la inflamación alérgica, entre los que se incluyen:

La liberación de las citocinas proinflamatorias como: IL-4, IL-6, IL-8, IL-13.

La liberación de importantes quimiocinas proinflamatorias como el activador y regulador del linfocito T nor­mal expresado y secretado (RANTES, por sus siglas en inglés).

Producción de anión superóxido por los neutrófilos polimorfonucleares activados.

Adherencia y quimiotaxis de eosinófilos.

La expresión de moléculas de adherencia como la P-selectina.

Liberación de histamina, prostaglandina PGD2 y leucotrieno LTC4 dependientes de IgE.

La respuesta broncoconstrictora alérgica aguda y la tos alérgica en modelos animales.

En dos estudios con dosis única, AZOMYR® Tabletas fue bien tolerado como se documentó por hallazgos de laboratorio clínico, exploración física, signos vitales e intervalos en el ECG. A dosis recomendadas AZOMYR® Tabletas fue bioequivalente a las formulaciones convencionales en tabletas y jarabe de desloratadina. Por lo tanto, se espera que la eficacia de AZOMYR® Tabletas sea la misma que con la presentación AZOMYR® Ja­rabe.

En un estudio clínico con dosis múltiples, en que se ad­ministraron hasta 20 mg diarios de desloratadina duran­te 14 días, no se observaron efectos cardiovasculares estadística ni clínicamente significativos. En un estudio farmacológico clínico, en que la desloratadina se administró a una dosis de 45 mg diarios (nueve veces la dosis clínica) durante diez días, no se observó prolongación del intervalo QTc.

La desloratadina no penetra hacia el sistema nervioso central. A la dosis recomendada de 5 mg diarios, la incidencia de somnolencia fue similar a la del placebo. En los estudios clínicos con dosis de hasta 7.5 mg diarios, AZOMYR® Tabletas no afectó el desempeño psicomotor. Una dosis de 5 mg de desloratadina no afectó los indicadores estándar de capacidad de vuelo de pilo­tos incluyendo exacerbación de la somnolencia subjetiva o los procesos relacionados con el pilotaje.

No se observaron cambios en las concentraciones plasmáticas de desloratadina, clínicamente significativos, en los estudios de interacciones farmacológicas de dosis múltiples, realizados con ketoconazol, eritromicina, azitromicina, fluoxetina y cimetidina.

En estudios farmacológicos clínicos, la administración concomitante de alcohol no incrementó el efecto de reducción en el desempeño psicomotor inducido por el alcohol, ni aumentó la somnolencia.

No se hallaron diferencias significativas en los resultados de pruebas psicomotoras entre los grupos que recibieron desloratadina y placebo, ya sea que se administraran por sí solos o con alcohol.

En dos estudios clínicos de 4 semanas realizados en pacientes con rinitis alérgica estacional y asma, la deslo­ratadina demostró ser efectiva en reducir los síntomas de la rinitis alérgica estacional (estornudos, rinorrea, congestión y prurito nasal, así como prurito, lagrimeo y enrojecimiento de los ojos, prurito del paladar y de oídos) y del asma (tos, sibilancias, dificultad para respirar), y disminuyó el uso de medicamentos betaagonistas. El FEV1 no se alteró en los grupos que recibieron desloratadina y placebo.

En estudios conducidos en adultos y adolescentes con urticaria idiopática crónica la desloratadina se mostró efectiva para aliviar el prurito y disminuir el tamaño y número de las pápulas a las 24 horas de iniciado el tratamiento. En cada estudio, los efectos permanecieron durante el intervalo de 24 horas de dosificación. El tratamiento con desloratadina también mejoró la calidad del sueño y de la actividad diurna, como se demostró por la disminución en la interferencia de la calidad del sueño y de las actividades diurnas.

Se ha visto que AZOMYR® Tabletas es efectivo aliviando las molestias oculares de la rinitis alérgica estacional como se demostró en el cuestionario sobre calidad de vida por la calificación total en rinoconjuntivitis. La mejor respuesta terapéutica está asociada con incremento en varios dominios de la calidad de vida, entre ellos, la vitalidad y el funcionamiento social.


CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes, durante el embarazo y la lactancia.

PRECAUCIONES GENERALES

No se han observado efectos sobre la capacidad para guiar vehículos y usar maquinaria. No se ha establecido la seguridad y eficacia de AZOMYR® Tabletas en niños menores de 12 años.

Sin embargo, la presentación de AZOMYR® Jarabe ha sido evaluada para niños menores de 12 años.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

No se observaron efectos de la desloratadina sobre la fertilidad de la rata a una exposición 34 veces mayor que la exposición en humanos resultante de la administración del agente a la dosis clínica recomendada.

No se han observado efectos teratógenos o mutagénicos en estudios en animales con el uso de deslorata­di­na. Como no se cuenta con datos clínicos sobre embarazos con exposición a la desloratadina, el uso sin riesgo de AZOMYR® Tabletas durante el embarazo no ha sido establecido.

AZOMYR® Tabletas no debe usarse durante el embarazo a menos que se establezca formalmente la relación beneficio/riesgo.

La desloratadina se excreta en la leche materna, por lo que se debe tomar la decisión de suspender la lactancia o suspender el fármaco.

Uso pediátrico: No se ha establecido la seguridad y eficacia de AZOMYR® Tabletas en niños menores de 12 años. Véase AZOMYR® Jarabe para su uso en pacientes menores de 12 años.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

En estudios clínicos en un rango de indicaciones que incluyeron rinitis alérgica y urticaria crónica idiopática a dosis recomendada de 5 mg diarios, se comunicaron efectos indeseables de AZOMYR® Tabletas en 3% más de los pacientes que recibieron placebo. Los efectos adversos reportados con mayor frecuencia, en comparación con el placebo, fueron fatiga (1.2%), boca seca (0.8%), y cefalea (0.6%).

Desde que inició la comercialización de AZOMYR® Tabletas, se han reportado de forma excepcional reacciones de hipersensibilidad como anafilaxia y erupción cutánea.

Además, casos de taquicardia, palpitaciones, elevación de enzimas hepáticas, hepatitis e incremento de bilirrubinas se han reportado muy raramente.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

En los estudios clínicos no se observaron interacciones medicamentosas clínicamente importantes con AZOMYR® Tabletas (véase Farmacocinética y farma­codinamia). En otro estudio se demostró que el jugo de to­ron­ja no tiene efecto sobre la biodisponibilidad de la desloratadina.

AZOMYR® Tabletas tomado de forma concomitante con alcohol, no incrementó el efecto de reducción en el desempeño psicomotor inducido por el alcohol. En un estu­dio de dosis individuales, usando una dosis de 7.5 mg de desloratadina, los alimentos (desayuno rico en grasas, rico en calorías) no modificaron los parámetros de absorción de la desloratadina.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO

No se han reportado a la ­fecha.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

La desloratadina no presenta riesgo carcinogénico en el hombre, conforme a los datos disponibles en los estudios originales para loratadina. La desloratadina no mostró efectos mutagénicos en los estudios de mutagénesis in vitro e in vivo.

La desloratadina no fue teratógena en ratas o conejos, a exposiciones 228 y 864 veces mayores, respectivamente, que la exposición en humanos a la dosis clínica recomendada.

La desloratadina es el metabolito activo primario de la loratadina. Los estudios preclínicos conducidos con desloratadina y loratadina demostraron que no hubo diferencias significativas en el perfil toxicológico de ­am­bas a niveles de exposición comparativos con deslo­ratadina. Los datos preclínicos con desloratadina re­velaron que no existe riesgo especial en humanos en estudios convencionales de seguridad farmacológica, toxicidad a dosis repetidas, toxicidad genética y toxi­cidad en la reproducción. La falta de potencial carcinogénico fue demostrado en estudios conducidos con loratadina [SG13].


DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral.

Adultos y adolescentes mayores de 12 años: Una tableta de 5 mg de AZOMYR® Tabletas, una vez al día (cada 24 horas), no importando el horario de la alimentación.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

En caso de sobredosis, se deben considerar las medidas normales para extraer la sustancia activa que no se haya absorbido. Se recomienda el tratamiento sintomático y coadyuvante.

Basado en estudios clínicos en adolescentes y adultos don múltiples dosis, en los cuales se administró 45 mg de desloratadina (9 veces la dosis clínica recomen­dada), se determinó la ausencia de efectos colaterales relevan­tes. La desloratadina no se elimina por hemodiálisis; no se sabe si se puede eliminar por diálisis peritoneal.


PRESENTACIONES

Caja con 5, 10, 20 y 30 tabletas.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.


LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica.

Si requiere mayor información, solicítela a la Dirección Médica al 5728-4422.

UNDRA, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 189M2002, SSA IV

DEAR-05330020510192/RM2005



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