Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


ACON


En esta página se pueden buscar definiciones de medicamentos, substancias activas, presentaciones, forma farmacéutica y formulación, indicaciones, contraindicaciones, dosis y vía de administración de casi todas las medicinas en venta.

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SANOFI-AVENTIS DE MÉXICO, S.A. DE C.V.
 
Av. Universidad Núm. 1738, Col. Coyoacán, 04000, México, D. F.
Tel.: 5484-4400



ACON 

Cápsulas

VITAMINA A

DESCRIPCION:
ACON. Vitamina A hidromiscible. Capsulas. SANOFI-AVENTIS


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada CÁPSULA contiene:

Palmitato de retinol (vitamina A). 50,000 U.I.

Excipiente, c.b.p. 1 cápsula.


INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Tratamiento de cuadros carenciales de vitamina A: ceguera nocturna,
xe­rof­talmia, úlceras corneales, queratosis cutánea, coadyuvante de la reepitelización en afecciones respiratorias.


FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

Mecanismo de acción: La vitamina A desempeña un papel primordial en el ciclo de la visión y en la adap­tación a la oscuridad. Este proceso de adaptación es químico y consiste en la formación de pigmentos fotosensibles en la retina, que al estar expuestos a la luz de baja intensidad sufren una reacción química que conduce a la resintetización del pigmento rodopsina, altamente sensible a la luz de baja intensidad.

La vitamina A cumple con cierto número de funciones importantes en el cuerpo. Desempeña un papel esencial en el funcionamiento de la retina, y es asimismo, esencial para la integridad de las células epiteliales, tanto del tracto respiratorio como de la piel. La vitamina A es necesaria para el crecimiento óseo. La reproducción y el desarrollo embrionario. También tiene un efecto estabilizante y regulador de la permeabilidad de la membrana.

La vitamina A se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal, pero su absorción puede estar ­reducida en presencia de malabsorción de grasas, ingesta baja de proteínas, daño hepático o mala función pancreática. Los ésteres de la vitamina A son hidrolizados por enzimas pancreáticas a retinol cuando es absorbido. Parte del retinol es almacenado en el hígado. Es liberado del hígado como una a1-globulina (retinol unido a proteína) en la sangre.

El retinol no se almacena en el hígado, pasa como glucurónido conjugado y la oxidación subsecuente a retinal y ácido retinoico; esos y otros metabo­litos son excretados en heces y orina. La vitamina A no se difunde fácilmente a través de la placenta, pero está presente en la leche de mujeres lactando.


CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a la vitamina A, hipervitaminosis A.


PRECAUCIONES GENERALES

Debe restringirse a los requerimientos mínimos diarios de 2,400 a 4,800 U.I.

Evitar las dosis excesivas por tiempo prolongado. Si se presentan síntomas de hipervita­minosis, suspéndase temporalmente el tratamiento.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

No se admi­nistre durante el embarazo y la lactancia.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

Se pueden presentar: náuseas, vómito, rash, disnea y cefalea.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

La administración oral de neomicina, puede disminuir la absorción de la vitamina A.

Anticoagulantes derivados de la cumarina, el uso simultáneo de la vitamina E puede facilitar la absorción y almacenamiento hepático del retinol.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO

Se ha reportado, aunque no está bien sustentado, que la vitamina A puede dar determinaciones falsas de elevación de colesterol sérico, interfiriendo con la reacción de Zlatkis-Zek. También se han reportado elevaciones falsas de bilirrubina usando el reactivo de Ehrlich.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

Sobredo­sis de vitamina A en animales han producido malformaciones del sistema nervioso central, ojo, paladar y tracto urogenital. La dosis máxima no teratogénica en algunas especies va de 133,333 U.I./kg en ratas a 2,500 U.I./kg en ratones. Se desconoce la sensibilidad relativa en humanos. Ya que puede haber efectos teratogénicos en el feto humano, no deben ser administradas dosis excesivas durante el embarazo.


DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Adultos: 25,000 a 50,000 U. I. cada 24 horas, según criterio médico.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

La dosis que exceda en forma considerable los requerimientos de vitamina A, puede dar lugar a un cuadro tóxico conocido como síndrome de hipervitaminosis A, más común en niños que en adultos.

En adultos los síntomas de intoxicación aguda incluyen: vértigo, náuseas, vómito y eritema con eventual descamación que persiste por varias semanas. En niños, los síntomas incluyen hidrocefalia transitoria y vómito. De existir sobredosificación, se recomienda inducir el vómito o practicar lavado gástrico.


PRESENTACIÓN

Caja con 40 cápsulas de 50,000 U.I.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C.

Protéjase de la luz.


LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos.
Su venta requiere receta médica.
No se deje al alcance de los niños.

AVENTIS PHARMA, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 41361, SSA IV

LVAR-106949/RM2001



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