Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


AMOXIVET


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VALEANT FARMACÉUTICA, S.A. DE C.V.
 
Blvd. Manuel Avila Camacho Núm. 40, Piso 20, Col. Lomas de Chapultepec, Deleg. Miguel Hidalgo, 11000, México, D. F.
Tel.: 5062-4000



AMOXIVET 

Cápsulas
Suspensión

AMOXICILINA

DESCRIPCION:
AMOXIVET. Antibiotico de amplio espectro. Capsulas, Suspension. VALEANT


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada cápsula contiene:

Amoxicilina trihidratada
equivalente a .................................. 500 mg
de amoxicilina

Excipiente, c.b.p. 1 cápsula.

Cada 5 ml de Suspensión contienen:

Amoxicilina trihidratada
equivalente a......................... 250 y 500 mg
de amoxicilina

Excipiente, c.b.p. 5 ml.


INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Infecciones respiratorias: Amigdalitis, faringitis, epiglotitis, sinusitis, otitis media y bronquitis aguda o crónica causadas por microorganismos susceptibles.

Gastroenteritis infecciosas, causadas por microorganismos susceptibles. Para el tratamiento de la enfermedad ácido-péptica relacionada a infección por Helicobacter pylori, combinado con otros antibióticos y/o antiulcerosos.

Infecciones genitourinarias: Pielonefritis, cistitis, uretritis, vaginitis, gonorrea, enfermedad inflamatoria pélvica y epididimitis, causadas por microorganismos susceptibles.


FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

Administrado por vía oral tiene una alta absorción de hasta 92%, aun en presencia de alimentos. Las concentraciones plasmáticas máximas tras la administración de 250 y 500 mg por vía oral, se obtienen a las 2 horas y son de 3.5-5 µg/ml y de 5.5-11 µg/ml respectivamente, y son 2 a 2.5 veces mayores a las concentraciones alcanzadas con ampicilina. Se distribuye ampliamente
a los líquidos, tejidos y secreciones corporales; pasa la barrera placentaria y se distribuye a la leche mater­na en bajas concentraciones.

Se une a proteínas plasmáticas en 20%. Ochenta y seis por ciento se elimina sin cambios por vía renal a través de secreción tubular principalmente. La vida media es de 1.5 a 2 horas. AMOXIVET® es un bactericida que interfiere la síntesis de la pared celular bacteriana, originando una estructura defectuosa y osmóticamente inestable, que es incompatible para el metabolismo normal de la bacteria y provoca su muerte.

Espectro antibacteriano: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus grupo A y Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella sp, Shigella sp, Vibrio cholerae, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis y Treponema pallidum.


CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a los betalactámicos.


PRECAUCIONES GENERALES
En raras ocasiones el uso de amoxicilina puede causar diarrea y colitis. Los betalactámicos pueden causar hipersensibilidad incluso cuando éstos ya se han empleado de manera habitual. No se emplee para el tratamiento de infecciones causadas por bacterias productoras de betalactamasas.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

Se ha administrado a mujeres durante el embarazo sin observar efectos adversos sobre el feto. A pesar de que la amoxicilina se excreta por la leche materna, no se conocen efectos nocivos sobre los lactantes, sin embargo, debe considerarse el riesgo de sensibilización.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

Al igual que con todos los betalactámicos, puede aparecer náusea, vómito y anorexia de carácter leve y poco frecuente, así como fenómenos de hipersensibilidad. La diarrea es menos común que con ampicilina.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

Con aminoglucósidos puede observarse sinergismo. El probenecid reduce la eliminación urinaria de la amoxicilina.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO

Puede interferir con las determinaciones de glucosa en orina.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

A la fecha no se ha observado potencial carcinogénico, mutagénico ni tera­togénico. Asimismo, tampoco se han observado efectos sobre la fertilidad.


DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Adultos: 1 a 2 cápsulas 2 ó 3 veces al día, durante un mínimo de 8 días.

Niños: 1 a 2 cucharaditas de 250 ó 500 mg cada 8 a 12 horas.

Dosis ponderal en niños mayores de 3 meses: 50 a 90 mg/kg/día, dividido en 2 a 3 tomas cada 8 a 12 horas.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

No se ha informado de casos de sobredosis. Pueden considerarse como posibles manifestaciones, náusea, vómito y diarrea.


PRESENTACIONES

Caja con 12 cápsulas de 500 mg.

Frascos con polvo para reconstituir 75 ml de suspensión con 250 y 500 mg/5 ml (agregando agua hervida y fría hasta el nivel indicado en el frasco).


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

Cápsulas: Consérvese a temperatura ambiente, a no más de 30°C y en lugar seco.

Suspensión: Consérvese el frasco bien tapado a temperatura ambiente, a no más de 30°C. Hecha la mezcla, el producto se conserva 7 días a temperatura ambiente o 14 días en refrigeración.


LEYENDAS DE PROTECCIÓN

No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. Literatura exclusiva para médicos.

Si requiere una información más amplia, puede ser solicitada a su representante médico o directamente a la Dirección Médica de Valeant Farmacéutica, S. A. de C. V.

ICN Farmacéutica, S. A. de C. V.

Distribuido por:

VALEANT FARMACÉUTICA, S. A. de C. V.

Regs. Núms. 80027 y 79969, SSA

DEAR-05330020450240/RM2005 y
DEAR-05330020450242/RM2005
Núm. de entrada: 06330010480031



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