Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


AXOFIN


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AXOFIN 

Jarabe

DOXOFILINA

DESCRIPCION:
AXOFIN. Broncodilatador. Jarabe. EURODRUG


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada 100 ml de JARABE contienen:

Doxofilina........................................... 2.00 g

Vehículo, c.b.p. 100.00 ml.


INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Broncodilatador. Está indicado para el manejo de la enfermedad respiratoria crónica, como el asma bronquial y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).


FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

Farmacodinamia: La doxofilina, 2-(7’-metilteofilina) 1,3 dioxolano, es un novedoso broncodilatador de la familia de las metilxantinas que difiere de la teofilina por la presencia de un grupo dioxolano en la posición 7. El mecanismo de acción está relacionado con la inhibición de la actividad de la fosfodiestearasa. Sin embargo, al contrario de la teofilina, la doxofilina tiene una casi nula afinidad por los receptores de adenosina A1 y A2 lo que significa un excelente perfil de seguridad para la doxofilina.

La capacidad broncodilatadora se ha demostrado en numerosos estudios clínicos en pacientes con asma o con EPOC.

La doxofilina ha demostrado ser particularmente efectiva en la disminución de la frecuencia de ataques asmáticos diarios y por lo tanto, en la reducción consumo de B2 agonistas.

El perfil de seguridad, muestra una excelente tolerabilidad cardiovascular, digestiva y del sistema nervioso central. No se ha reportado alteración alguna rele­vante entre los niveles séricos de la doxofilina y la ocurrencia de efectos adversos. Tampoco de la estructura del sueño, ni acciones cronotrópicas cardiacas ni estimulación de secreciones gástricas.

Farmacocinética: La vida media de la doxofilina es mayor a seis horas, con el fin de permitir los niveles de plasma constantes efectivos con un régimen de dosis t.i.d.

Los estudios de farmacocinética de dosis única en el hombre, después de una administración oral e intravenosa, definieron la distribución y absorción del medicamento. Después de una administración intravenosa de 100 mg a 5 voluntarios sanos, la distribución de la doxofilina en el suero, siguió un modelo de doble compartimiento. Durante la fase de distribución, el AUC del suero fue únicamente una porción modesta del AUC total; la evacuación del plasma fue de cierta forma alta, con un rango de 44 ml/min a 806 ml/min; el volumen aparente de distribución fue de aproximadamente 1 l/kg. La vida media promedio después de la administración intravenosa fue de aproximadamente 65 min (de 40 a 96 minutos). Después de la administración oral, los niveles pico del plasma se alcanzaron después de una hora. La biodisponibilidad absoluta es de aproximadamente 62.6% con un pH de 7.4%, el enlace con la proteína plasmática
del compuesto es de aproximadamente 48%. Menos del 4% de una dosis administrada oralmente se excreta sin cambios en la orina. La doxofilina se metaboliza casi completamente en el hígado (90% de la evacuación total del medicamento).

La hidroxietilteofilina es el único metabolito en circulación dosificable de la doxofilina.

Después de administraciones repetidas, la doxofilina alcanza el estado constante en aproximadamente cuatro días. La vida media de eliminación durante el tratamiento crónico es de 8 a 10 horas. Esto permite un régimen de dosis de dos veces al día. No se observó acumulación del medicamento después de una semana de tratamiento.


CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, también en pacientes con infarto agudo del miocardio, hipotensión, mujeres embarazadas, durante la lactancia.

PRECAUCIONES GENERALES

La vida media de los derivados de las xantinas es influenciada por un núme-
ro de variables conocidas como afecciones cardiacas, infecciones concomitantes, lincomicina y por otros antibióticos del mismo grupo, alopurinol, cimetidina, propanolol, quinolonas.

En estos casos la dosis de la doxofilina se disminuirá de acuerdo con las necesidades. La fenitoína, otros anticonvulsivantes y el fumar, causan un incremento de la eliminación hepática con un tiempo de vida más corto, en estos casos se aumentará la dosis de la doxofilina de acuerdo con la necesidad.

Debe usarse con precaución en pacientes con hipoxemia, hipertiroi­dismo, afecciones renales y hepáticas. Pacientes con historia de úlcera péptica y en ancianos; frecuentemente pacientes con afecciones cardiacas, tienen niveles más elevados de xantinas, teniendo que descontinuar
el medicamento.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

Los estudios realizados en la reproducción animal indican que la doxofilina no causa daño después de la administración en animales preñados y no fue afectada la capacidad de reproducción. De cualquier manera, es limitada la experiencia en humanos du­rante el embarazo, las xantinas pueden darse a las mujeres embarazadas únicamente en caso necesario. La doxofilina está contraindicada en madres lactantes.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

Después de la administración de xantinas, pueden presentarse nauseas, vómitos, dolor epigástrico, cefalea, irritabilidad, insomnio, taquicardia, disnea, ocasionalmente hiperglucemia y albuminuria.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

La doxofilina no debe ser administrada conjuntamente con otros derivados de las xantinas, incluyendo bebidas y alimentos que contengan cafeína. Una toxicidad sinérgica con la efedrina ha sido reportada para las xantinas.

La terapia concomitante con eritromicina, troleando­micina, lincomicina, clindamicina, alopurinol, cimetidina, propranolol, pueden disminuir la eliminación hepático de las xantinas causando un incremento en los niveles sanguíneos.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO

A las dosis recomendadas, a la fecha no se ha reportado ninguna alteración de las pruebas de laboratorio.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

Se demostró que la doxofilina estuvo exenta de actividad mutagénica.
Sin alterar la fertilidad en el desarrollo pre y post-natal y sin efectos teratogénicos en los animales del laboratorio.


DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral.

Niños de 3 a 12 años: 12 a 18 mg (0.6 a 0.9 ml) por kg de peso al día, según indicación médica, distribuidos en una toma en la mañana y otra en la noche.

Pacientes ancianos: 10 ml dos veces al día.

Adultos: 20 ml dos veces al día.

Usar la copa dosificadora adjunta.

La dosis puede ser incrementada según la respuesta del paciente hasta tres veces al día.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

Si se establece una sobredosificación oral, el paciente puede presentar ataques severos de arritmia; estos síntomas ­pueden ser los primeros signos de una intoxicación. Las reacciones adversas pueden desaparecer al suspender el tratamiento.

Una dosis baja puede ser usada para reiniciar el tra­tamiento y únicamente después de una valoración física del paciente.


PRESENTACIONES

Caja con frasco con 60, 120, 200 ml y copa dosificadora.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C.


LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Su venta requiere receta médica. Literatura
exclusiva para médicos. No se deje al alcance de
los niños. No se administre durante el embarazo
y la lactancia Contiene 37.5% de azúcar.

Fabricado en Colombia por:

Laboratorios Legrand, S. A.

Para:

Eurodrug Laboratories B.V.

Importado por:

Industrias Químico-Farmacéuticas
Americanas, S. A. de C.V.

Distribuido por:

EURODRUG LABORATORIES DE MÉXICO,
S. A. de C. V.

Reg. Núm. 325M2004, SSA IV

GEAR-05330020510386/RM2005



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