Cada CÁPSULA contiene:

Calcitriol                0.25 mcg

Excipiente, c.b.p. 1 cápsula.

TIROCAL^MR (calcitriol) es un análogo de la vitamina D₃ que por sus propiedades antihipocalcémicas se utiliza en el tratamiento de hipocalcemia neonatal, hipoparatiroidismo, osteodistrofia renal asociada a hiperparatiroidismo secundario y raquitismo dependiente de vitamina D.

TIROCAL^MR también se ha empleado en pacientes sometidos a diálisis renal crónica, hipoparatiroidismo posquirúrgico, hipoparatiroidismo idiopático, osteoporosis posmenopáusica, seudohipoparatiroidismo y raquitismo hipofosfa­témico resistente a la vitamina D.

Farmacocinética: La denominación química del calcitriol es: 1 a, 25-dihidroxicolicolecalciferol. Es metabolizado en el hígado y el riñón para formar los metabolitos 1,24,25-trihidroxicolecalciferol y al 1,24,25-trihidroergocalciferol. Tiene una vida media de 4 a 6 horas y no requiere de paso de activación.

El calcitriol comienza a surtir efecto 2 horas después de su administración oral, su efecto máximo es a las 10 horas y dura de 3 a 5 días. Sus niveles séricos más altos se alcanzan en un término de 3 a 6 horas. Su rápida absorción se pone de manifiesto en un significativo incremento del calcio en orina detectado aproximadamente a las 6 horas subsiguientes a su ingesta. Se distribuye ampliamente en el organismo y se une a proteínas plasmáticas. El calcitriol es excretado en la bilis y está sujeto a la circulación enterohepática; su vida media de eliminación en el suero sanguíneo es de 9 a 10 horas.

Farmacodinamia: Se considera la forma más activa de la vitamina D₃ y estimula la absorción intestinal de calcio al formar una proteína fijadora de este elemento.

Debido a que no es dependiente de la 1a-hidroxilación en el riñón, es eficaz en estados en los cuales este proceso metabólico está deteriorado, como es el caso en nefrópatas y pacientes anéfricos, en quienes mitiga el dolor óseo, la debilidad muscular y los niveles de hormona paratiroidea en suero. Revierte los signos de raquitismo y osteomalacia en enfermos que no pueden utilizar o activar el ergocalciferol o el colecalciferol.

El calcitriol es una hormona natural que interviene en la regulación de la homeostasis del calcio y que se produce normalmente en el riñón. Favorece la retención de calcio por los riñones, con lo cual aumenta la calcemia. Disminuye los niveles excesivos de fosfatasa y hormona paratiroidea en suero y reduce la obtención de calcio. Ejerce un rápido efecto y la hipercalcemia que pueda producir es rápidamente reversible.

TIROCAL^MR no deberá administrarse en pacientes con hipersensibilidad al calcitriol o a los componentes que lo constituyen ni en pacientes con enfermedades asociadas con hipercalcemia o toxicidad por vitamina D.

El tratamiento con TIROCAL^MR deberá restringirse en pacientes con osteodistrofia renal sintomática grave. Se utilizará con precaución en pacientes que están tratándose con digital, ya que la dishipercalcemia puede desencadenar arritmias cardiacas.

El consumo no controlado de preparaciones con calcio o la ingesta elevada de productos lácteos provoca hipercalcemia, por lo que es conveniente informar al paciente la obligatoriedad de cumplimiento a la dieta prescrita por el médico, a fin de reconocer los síntomas de una hipercalcemia. Los pacientes que han sido sujetos a cirugía y se encuentran en estado de inmovilización tienen el riesgo de hipercalcemia.

De igual manera debe considerase que los niveles de fosfatos inorgánicos se elevan cuando se está bajo tratamiento con TIROCAL^MR, por lo que debe establecerse un monitoreo clínico para la valoración de fosfato en plasma.

No se ha establecido bien la seguridad de la administración del TIROCAL^MR en mujeres embarazadas, sin embargo hay indicios que el calcitriol exógeno es excretado en la leche humana, por lo tanto, la administración de TIROCAL^MR durante el embarazo y la lactancia debe ser bajo prescripción y supervisión médica.

Las reacciones adversas guardan relación con la hipercalcemia y en frecuencia y gravedad variables, se pueden presentar.

Sistema nervioso central: Somnolencia.

Sistema cardiovascular: Hipertensión arterial, arritmias cardiacas.

Sistema respiratorio: Rinorrea.

Sistema gastrointestinal e hígado: Náuseas, vómi­tos, estreñimiento, anorexia, xerostomía, polidipsia, pancreatitis, sabor metálico en la boca, adelgazamiento; elevación en los valores de enzimas hepáticas.

Sistema genitourinario y renal: Nicturia, poliuria, uremia, albuminuria, nerocalcinosis, infecciones de vías urinarias, disminución de la libido, elevación en los valores del nitrógeno de la urea sanguínea.

Sistema neuromuscular y esquelético: Mialgias, dolor de huesos, debilidad.

Sistema endocrino y metabólico: Hipercolesterolemia, hipercalcemia, polidipsia, hipocolesterolemia, calcificación ectópica, deshidratación.

Piel y anexos: Prurito.

Ojos: Conjuntivitis calcificada, fotofobia.

Se suspenderá la administración del medicamento si se presentan reacciones adversas graves.

La colestiramina reduce la absorción intestinal de las vitaminas liposolubles y puede alterar la absorción del calcitriol a nivel intestinal.

Los medicamentos que contienen mag­nesio, por ejemplo, los antiácidos, administrados junto con el calcitriol pueden causar hipermagnesemia; por esto, no es conve­niente la combinación de ambos durante el tratamiento. Medicamentos como colestiramina, colestipol y orlistat, lo mismo que el consumo excesivo de aceite mineral, también reducen la absorción de calcitriol. Por otro lado, TIROCAL^MR puede llegar a afectar el transporte de fosfato en el intestino.

El calcitriol antagoniza los efectos de los bloqueadores de los canales del calcio al incrementar los niveles de tal elemento en suero; al aumentar los niveles de calcio, puede aumentar los efectos tóxicos de la digoxina. Los diuréticos tiazídicos reducen la excreción de calcio y conllevan un incremento aditivo de sus niveles séricos. El ketoconazol puede inhibir la acción de enzimas sintéticas y catabólicas del calcitriol. Los corticosteroides disminuyen la absorción de calcio y antagonizan esta función del calcitriol.

El tratamiento con calcitriol produce valores falsamente altos en el colesterol cuando se utiliza la reacción de Zlatkis-Zak para su determinación. También modifica las concentraciones de fosfatasa alcalina en suero y altera los niveles de electrólitos, como magnesio, fosfato y calcio, en suero y en orina, por lo que deberán efectuarse monitoreos clínicos durante la administra-
ción con TIROCAL^MR.

No se han comunicado estudios realizados a largo plazo en animales de laboratorio para evaluar el potencial carcinógeno de calcitriol. Sin embargo, no se han obtenido resultados positivos de evidencia mutagénica en pruebas microbioló­gi­cas por el método de Ames.

Asimismo, no se han comunicado efectos significativos de calcitriol sobre la fertilidad. No hay evidencia que manifieste que la vitamina D sea teratogénica, aun cuando es utilizada a dosis elevadas.

Oral.

Las dosis altas de TIROCAL^MR inducen a hipercalcemia y en algunos casos a hipercalciuria. Es por ello que al inicio del tratamiento y durante el ajuste de la dosis, se determinarán los valores de calcio sérico dos veces por semana. Un indicio de hipercalcemia inminente es el desplome de los niveles de fosfatasa alcalina sérica que suele preceder a la aparición de la misma. Si se presenta, se suspenderá el medicamento inmediatamente.

Durante el tratamiento con TIROCAL^MR se recomienda la determinación periódica de calcio, magnesio, fosfatasa alcalina y fosfato en suero, y de calcio y fósforo en orina de 24 horas. Al iniciar la dosificación de TIROCAL^MR se determinará el calcio sérico con frecuencia (dos veces por semana).

Dosis: La dosis de TIROCAL^MR depende de la gravedad de la hipocalcemia y se individualizará para mantener las concentraciones de calcio sérico entre 9 y 10 mg/100 ml. Es recomendable vigilar los niveles de calcio sérico por lo menos dos veces por semana durante los ajustes iniciales de la dosificación y en subsiguientes modificaciones de la misma. Sin embargo, generalmente se recomienda cuantificar tales niveles cada semana, al menos durante las primeras 12 semanas de tratamiento y cada mes una vez que se establezca la dosis de mantenimiento.

La dosis recomendable de TIROCAL^MR es de 0.25 mcg/día. Si no se observa una respuesta satisfactoria en los parámetros bioquímicos y en las manifestaciones clínicas de la enfermedad, la dosificación puede aumentarse en incrementos de 0.25 mcg/día a intervalos de dos semanas a un mes. El tratamiento se suspenderá si aparecen síntomas de hipercalcemia o tan pronto se restablezca la normocalcemia.

La dosificación excesiva o la ingestión accidental aguda de calcitriol pueden causar hipercalcemia, hipercalciuria e hiperfosfatemia. El tratamiento de la sobredosis comprende suspensión del medicamento, instauración de una dieta baja en calcio, aumento del aporte de líquidos y medidas de apoyo. La administración de calcitonina ayudará a revertir la hipercalcemia.

Si la ingestión accidental fue relativamente reciente, puede ser útil la inducción del vómito o bien el lavado gástrico, para prevenir la absorción subsiguiente del calcitriol remanente en el estómago. La ingestión de aceite mineral ayuda a la eliminación fecal del medicamento que se pueda encontrar en segmentos intestinales distales.

Envase con 25 ó 50 cápsulas de 0.25 mcg.

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco. Protéjase de la luz.

Este medicamento es de empleo delicado.
Su venta requiere receta. médica. No se deje
al alcance de los niños. El empleo de este
medicamento durante el embarazo y la lactancia
queda bajo responsabilidad del médico.

The Extra Pharmacopoeia, Martindale, 28th ed. pág. 1660-1661.

American Hospital Farmacy Sciences (1992), pág. 2234-2235.

Hecho en México por:

Laboratorios Pizzard, S. A. de C. V.

Para:

LABORATORIOS CRYOPHARMA, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 467M93, SSA IV

JEAR-05330060102570/RM2005