Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


OESTROGEL


En esta página se pueden buscar definiciones de medicamentos, substancias activas, presentaciones, forma farmacéutica y formulación, indicaciones, contraindicaciones, dosis y vía de administración de casi todas las medicinas en venta.

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CORPORACIÓN OPERADORA DE REPRESENTACIONES Y NEGOCIOS, S.A. DE C.V. (CORNE)
 
Dr. José María Vertiz Núm. 894, Col. Narvarte Deleg. Benito Juárez, 03020 México, D.F.
Tel.: 1107-7447
Fax: 1107-7437



OESTROGEL 

Gel

ESTRADIOL

DESCRIPCION:
OESTROGEL. Correccion de las carencias estrogenicas y sintomas por el deficit en estrogenos notablemente ligados a la menopausia natural o artificial. Gel. CORNE


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada 100 g de GEL contienen:

Estradiol............................................. 60 mg

Vehículo, c.b.p. 100 g.


INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Correción de las carencias estrogénicas y síntomas por el déficit en estrógenos notablemente ligados a la menopausia na­tural o artificial; desórdenes vasomotores (bochornos vasomotrices), desórdenes genitourinarios, atrofia vulvo-vaginal, incontinencia urinaria y desórdenes psíquicos (problemas del sueño, astenia) en prevención de osteoporosis.


FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

La absorción a través de la piel es igual al 10% aproximadamente de la dosis aplicada; una medida del apli­cador corresponde a 150 mcg de estradiol. Almacenaje transitorio a nivel de tejido adiposo subcutáneo.

La tasa plasmática de estradiol 17ß obtenido en las mujeres menopáusicas es en promedio de 80 pg/ml en una relación estrona/estradiol similar a las mujeres en un periodo de actividad genital.

La vía tópica se caracteriza por la ausencia de sobre­dosis hepática, minimiza de hecho los efectos secundarios me­tabólicos inherentes a la estrogenoterapia por vía oral asegurando una estrogenización general.


CONTRAINDICACIONES

A)            Absolutas

–  Tumores malignos del seno y el útero.

–  Tumores hipofisiarios.

–  Hemorragias genitales no diagnosticadas.

–  Porfirias.

–  Osteoporosis.

–  Daño hepático severo.

–  Embarazo.

B)            Relativas

–  Enfermedades tromboembólicas (en cuerpos recientes o con secuelas).

–  Tumores benignos del seno y distrofias uterinas (hiperplasia, fibroma), endometriosis.

–  Galactorrea, elevación de la tasa de prolactina.

–  Colestasis recurrente o prurito reincidente cuando hay un embarazo, insuficiencia renal.

–  Afección cardiovascular, valvulopatías, desórdenes del ritmo, trombógenos.

–  Accidentes cerebrovasculares.

–  Patología ocular de origen vascular.


PRECAUCIONES GENERALES

La monoterapia prolongada con estrógenos aumenta el riesgo de hiper­plasia y carcinoma de endometrio en las mujeres posmenopáusicas, si no es complementada mediante la administración secuencial de progestágeno para proteger el endometrio.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
No debe administrarse durante el embarazo, ni en el periodo de lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

Tensión dolorosa de las glándulas mamarias. Inflamación abdo­mino-pelviana. Ansiedad, nerviosismo, agresividad.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

Los medicamentos que suscitan una inducción de enzimas hepáticas como los barbitúricos, hidantoínas, carbamazepinas, meprobamato, fenilbutazona o rifampicina pueden alterar la acción de los estrógenos. La existencia de tal interferencia por vía tópica no es conocida.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO
No se han reportado alteraciones de pruebas de laboratorio.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

Los riesgos del cáncer de endometrio y de patología mamaria, aumentan con administraciones aisladas y prolongadas de estrógenos; es pues altamente recomendado asociar un progestágeno al menos 10 días por mes.


DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Cutánea.

Aplicar en promedio: una medida del aplicador por día durante 25 días del mes calendario.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

En caso de irritación, suspender y lavar con agua la región afectada en forma gentil.


PRESENTACIÓN

Tubo con 80 g.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Su venta requiere receta médica. No se deje al
alcance de los niños. Consérvese en lugar fresco.

Laboratorios Imperiales, S. A. de C. V.

Distribuido por:

CORPORACIÓN OPERADORA
DE REPRESENTACIONES
Y NEGOCIOS, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 140M93, SSA IV

JEAR-404873/RM2001



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