Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


CONDROSULF 800


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CORPORACIÓN OPERADORA DE REPRESENTACIONES Y NEGOCIOS, S.A. DE C.V. (CORNE)
 
Dr. José María Vertiz Núm. 894, Col. Narvarte Deleg. Benito Juárez, 03020 México, D.F.
Tel.: 1107-7447
Fax: 1107-7437



CONDROSULF 800 

Tabletas

CONDROITÍN, SULFATO DE

DESCRIPCION:
CONDROSULF 800. Tratamiento de la osteoartritis. Tabletas. CORNE


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada TABLETA contiene:

Condroitín sulfato sódico................. 800 mg

Excipiente, c.b.p. 1 tableta.


INDICACIONES TERAPÉUTICAS

CONDROSULF 800 está indicado en enfermedades degenerativas de las articulaciones como osteoartritis de rodilla, os­teoartritis de cadera, osteortritis de los dedos.


FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

La biodisponibilidad y eliminación de CONDROSULF 800 después de la administración oral, ha sido demostrada en animales y en seres humanos. La máxima concentración en plasma en humanos se obtiene entre 5-6 horas después de su administración oral. Al mismo tiempo, un incremento de la concentración de condroitín ­sulfato es observado en el espacio intraarticular (sinovial) con una vida media de 8.5 horas.

Condroitín sulfato es uno de los principales constituyen­tes del cartílago y tiene una excepcional capacidad de absorber agua. Los resultados de esta característica son las que aseguran la funcionalidad mecánica elástica del cartílago. En el curso de los procesos degenerativos osteoar­tríticos, una disminución de la condroitína contenida en el cartílago ha sido observada, provocando una lisis enzimática específica. Esto lleva a una baja capacidad de retención de agua, progresiva de las articulaciones.

La administración de CONDROSULF 800 tiene como propósito reestrablecer el balance metabólico del cartílago articular y proveer suplemento adicional de condroitín sulfato.


CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida al principio activo, embarazo y lactancia, menores de 16 años.


PRECAUCIONES GENERALES

Debe tenerse precaución en pacientes que padezcan insuficiencia renal o cardiaca.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
No debe administrarse durante el embarazo, ni en el periodo de lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

Pocos casos de desórdenes gastrointestinales (náuseas o constipación) han sido observados.

Raros casos de reacciones alérgicas han sido reportados, así como edema y retención de líquidos fueron observados en pacientes que sufren de insuficiencia renal o cardiaca.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO
No se conocen.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO
No se han reportado alteraciones en las pruebas de laboratorio por el uso de CONDROSULF 800.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

No se han reportado efectos de carcinogénesis ni mutagénesis por el uso de CONDROSULF 800.


DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral.

Dosis inicial: 1 tableta de 800 mg dos veces al día durante 2 semanas.

Dosis de mantenimiento: 1 tableta de 800 mg diaria durante 2 ó 3 meses.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL
No se han reportado síntomas por sobredosificación con el uso de CONDROSULF 800

PRESENTACIONES

Caja de cartón con 30 y 90 tabletas de 800 mg.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO
Consérvese a temperatura ambiente a no mas de 25°C y en lugar seco.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Su venta requiere receta médica.
No se deje al alcance de los niños.
No se use en el embarazo,
lactancia ni en menores de 16 años.

Hecho por:

IBSA Institut Biochimique, S. A., Suiza

Importado y distribuido por:

LABORATORIOS CORNE, S. A. de C. V.

Ocampo Núm. 167 A
Col. Las Encinas
66050 Escobedo, N.L.

Reg. Núm. 445M2004, SSA IV

GEAR-07330021990056/RM2007



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