Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


CHORIOMON


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CORPORACIÓN OPERADORA DE REPRESENTACIONES Y NEGOCIOS, S.A. DE C.V. (CORNE)
 
Dr. José María Vertiz Núm. 894, Col. Narvarte Deleg. Benito Juárez, 03020 México, D.F.
Tel.: 1107-7447
Fax: 1107-7437



CHORIOMON 

Solución inyectable

GONADOTROPINA CORIÓNICA

DESCRIPCION:
CHORIOMON. Gonadotropina corionica humana. Estimulante de los tejidos intersticiales de las gonadas. Solucion inyectable. CORNE


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:

Gonadotrofina coriónica
humana............................ 2,000 y 5,000 U.I.

Cada ampolleta con diluyente contiene:

Diluyente 2 ml.


INDICACIONES TERAPÉUTICAS

CHORIOMON es un estimulante de los tejidos intersticiales de las gónadas que se obtiene de la orina de mujeres embarazadas. En el hombre ayuda a la personalidad sexual, estimulando la secreción de andrógenos a través de las células de Leyding y se emplea para el tratamiento de la esterilidad por deficiencia de gonadotrofinas.

Espermatogénesis en casos de hipogonadismo hipogonadotrópico. En la mujer induce la ovulación, contribuye al desarrollo del cuerpo amarillo y estimula la secreción de progesterona.

CHORIOMON está indicado en el hipogenitalismo, retardo de la pubertad, criptorquidia, esterilidad masculina y esterilidad por insuficiencia de cuerpo amarillo.


FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

Su acción es semejante a la hormona luteinizante (LH); por lo tanto, en el hombre produce la estimulación de las células intersticiales del testículo y la secreción de testosterona.

La mujer promueve la inducción de la ovulación después de la maduración del folículo.

Por tratarse de una proteína, este producto debe inyectarse exclusivamente por vía I.M.

Estudios de farmacocinética demostraron que la gonadotropina coriónica se metaboliza a nivel hepático y se elimina por vía renal.


CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida para HCG. Tumores hipofisiarios o gonadales, distrofias ováricas. No utilizar en mujeres menores de 18 años.


PRECAUCIONES GENERALES

En los embarazos que se presentan después de la inducción de la ovulación con preparaciones gonadotrópicas.

También puede ser utilizado como soporte para la fase lútea.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

CHORIOMON no está indicado durante el embarazo y la lactancia.

En asociación con otras hormonas, CHORIOMON se em­plea en la mujer en el tratamiento de la esterilidad por anovulación o desovulación.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

Excepcionalmente pueden presentarse cefaleas, irritabilidad y depresión.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

No se conocen a la fecha.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO

Hasta el momento no se ha producido alteración alguna en pruebas de laboratorio.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

La aparición temprana de signos de pubertad precoz hace necesaria la suspensión del tratamiento con HCG.

En años de uso la gonadotrofina coriónica humana no se han detectado efectos de carcinogénesis, mutagénesis ni teratogénesis.


DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Intramuscular.

En el hipogonadismo y en la esterilidad masculina: 5,000 U.I. diarias durante un mes a repetir tres veces, dejando 15 días de descanso entre cada serie.

Infertilidad masculina: Una ampolleta de CHORIOMON 2,000 U.I. los días 1, 3 y 5 en combinación con 4 ampolletas de Merional 75 U.I. los días 1, 3, 5 y 7 de cada semana durante 12 ó 16 semanas.

Pubertad retardada: Aplicar CHORIOMON 1,000 U.I. los días 2, 4 y 6 de cada semana durante tres meses.

Infertilidad anovulatoria: Aplicar 2 ampolletas de CHORIOMON de 5,000 U.I. el día 14 del ciclo en combinación con 10 ampolletas de Merional 75 U.I. una diaria, del día 1 al 10 del ciclo.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

A dosis elevadas en la mujer se pueden presentar síntomas de hiperestimulación ovárica, que se normaliza al suspender el tratamiento.


PRESENTACIONES

Caja de cartón con 1 frasco ámpula con liofilizado con 5,000 U.I. y 1 ampolleta con diluyente.

Caja de cartón con 3 frascos ámpula con liofilizado con 2,000 U.I. y 3 ampolletas con diluyente.

Caja de cartón con 3 frascos ámpula con liofilizado con 5,000 U.I. y 3 ampolletas con diluyente.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

Consérvese en lugar fresco y protegido de la luz. Hecha la mezcla, el producto se conserva 72 horas en refrigeración entre 2 y 10°C.


LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Su venta requiere receta médica.
No se deje al alcance de los niños.
Literatura exclusiva para médicos.

Hecho en Suiza por:

IBSA Institut Biochimique, S. A.

Importado y distribuido por:

LABORATORIOS CORNE, S. A. de C. V.

Ocampo Núm. 167-A

Col. Las Encinas

66050 Escobedo, N.L.

Reg. Núm. 202M2003, SSA

GEAR-07330021990055/RM2007



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