Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


TALCID


En esta página se pueden buscar definiciones de medicamentos, substancias activas, presentaciones, forma farmacéutica y formulación, indicaciones, contraindicaciones, dosis y vía de administración de casi todas las medicinas en venta.

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Para buscar los medicamentos INDICADOS para el resfriado o embarazo, se palomea la opción INDICACIONES y se pone en el campo de busqueda la palabra "resfriado" o "embarazo".

Para buscar los medicamentos que tengan como SUBSTANCIA ACTIVA Ibuprofeno o Piroxicam se palomea la opción SUBSTANCIA y se pone en el campo de busqueda la palabra deseada.

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BAYER SCHERING PHARMA
Oficinas: 
Calz. México-Xochimilco Núm. 77, Col. San Lorenzo Huipulco, Deleg. Tlalpan 14370, México, D. F.
Tel.: 5728-3000

Planta: 
Blvd. M. de Cervantes Saavedra Núm. 259, Col. Granada, Deleg. Miguel Hidalgo, 11520, México, D. F.
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TALCID 

Suspensión
Tabletas masticables

HIDROTALCITA

DESCRIPCION:
TALCID. Normalizador del pH gastrico. Suspension, Tabletas masticables. BAYER


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada TABLETA masticable contiene:

Hidrotalcita....................................... 500 mg

Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

Cada 5 ml de SUSPENSIÓN contienen:

Hidrotalcita....................................... 500 mg

Vehículo, c.b.p. 5 ml.


INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Enfermedad ácido-péptica: Esofagitis por reflujo, reflujo gastroesofágico, hernia hiatal con incompetencia del esfínter esofágico inferior, gastritis aguda y crónica, enfermedad ulcerosa gástrica y duodenal, gastritis alcalina, medicamentosa y alcohólica. Dispepsia no ulcerosa. Gastropatía nerviosa.


FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

TALCID®, al igual que la mayoría de los antiácidos modernos, pertenece al grupo de fármacos no activos a nivel sisté­mico, por lo tanto, a dosis terapéuticas no se produce absorción de la sustancia activa.

No obstante, cierta absorción es posible en el estómago y en el duodeno, dependiendo de la dosis, o bien del contenido en sustancias minerales como el aluminio (Al).

Tras administrar la cantidad de TALCID® equivalente a una capacidad de neutralización de 525 mEq HCl/g de hidrotalcita durante 4 semanas, los valores séricos y urinarios de Al se mantuvieron dentro de la normalidad. Los estudios de absorción han demostrado que el Al contenido en hidrotalcita, sustancia activa de TALCID®, sólo se absorbe parcialmente y que la cantidad absorbida se compensa rápidamente a través de una mayor eliminación urinaria. La neutralización se efectúa en forma gradual sin ser proporcional a las cantidades del ácido gástrico existente; en un lapso de pocos segundos el pH se aumenta a valores entre 3 y 5 manteniéndose alrededor de 75 a 90 minutos en este rango. El efecto prolongado se debe a la estructura de rejillas en capas.

De la monosustancia insoluble se difunden iones de magnesio (Mg) y Al en el ácido que continúa formándose. La reacción se detiene cuando los iones H+ se han neutralizado, quedando la sustancia residual como “reserva silenciosa” en el estómago.

En el rango de pH entre 3 y 5 se amortigua por lo menos el 99% del ácido gástrico y se inactiva más del 80% de la pepsina. No es deseable un aumento del valor del pH hacia la neutralidad química (el concepto “neutralización” no debe entenderse en el sentido químico, ya que no se exige que el pH se ajuste a 7).


CONTRAINDICACIONES
Edad menor de 6 años, hipersensibilidad a la sustancia activa.

En caso de insuficiencia renal debe evitarse la administración de dosis por tiempo prolongado.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
Aunque no existen restricciones para el empleo de TALCID® durante el embarazo y la lactancia, se debe tomar en cuenta que la suspensión contiene alcohol, por lo tanto, deberá preferirse en estos casos las tabletas.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
La administración de dosis altas puede producir la aparición de heces blandas y aumento de la frecuencia en la defecación. Sin embargo, a las dosis recomendadas, estas manifestaciones son muy raras.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

Al igual que con otros antiácidos, las interacciones pueden ocurrir ya sea debido al aumento del pH gástrico o mediante la formación de complejos quelados entre los cationes polivalentes de Al y Mg como en el caso de algunos antibióticos y productos que contienen hierro, alterando su correcta absorción.

Por tal motivo, se recomienda administrar TALCID® 1 a 2 horas antes o después de la toma de cualquier otro medicamento.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO

No se han reportado hasta la fecha alteraciones en las pruebas de laboratorio tras la administración de TALCID®.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

No se administre a niños menores de 6 años. No se han reportado hasta la fecha efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis o alteraciones de la fertilidad con TALCID®.


DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral.

Suspensión:

Adultos: 1 ó 2 cucharadas media hora después de cada comida.

Niños de 6 a 12 años: ½ cucharada 30 minutos después de los alimentos. Agítese antes de usarse.

Tabletas:

Adultos: 1 ó 2 tabletas media hora después de cada comida.

Niños de 6 a 12 años: ½ a 1 tableta media hora después de cada comida. Las tabletas deben masticarse.

La duración del tratamiento depende de la naturaleza de los síntomas y de la enfermedad. TALCID® puede administrarse por tiempo prolongado, semanas o meses si es necesario.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL
No se han reportado hasta la fecha casos de sobredosificación.

PRESENTACIONES

Frasco con 180 ml de suspensión (cada 5 ml = 500 mg).

Cajas con 30 tabletas masticables de 500 mg en blister pack.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO
No existen condiciones especiales de almacenamiento. Consérvese en un lugar fresco y seco.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN
Literatura exclusiva para médicos.
No se deje al alcance de los niños.
Su venta requiere receta médica.

Agítese antes de usarse.
BAYER DE MÉXICO, S. A. de C. V.

Regs. Núms. 148M84 y 150M84, SSA
BEAR-06330022080321/RM2007 y
BEAR-06330022080322/RM2007


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