Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


RIPTAM


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ASOFARMA DE MÉXICO, S.A. DE C.V.
 
Calz. México-Xochimilco, Núm. 43, Col. San Lorenzo Huipulco, Deleg. Tlalpan, 14370 México, D. F.
Tels./Fax.: (55) 5573-5624, 5513-0660, 5513-0044 y 5655-8990
Fax: Lada sin costo: 01-800 713-2161
asofarma@asofarma.com.mx



RIPTAM 

Solución inyectable

OXALIPLATINO

DESCRIPCION:
RIPTAM. Antineoplasico. Solucion inyectable. ASOFARMA


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:

Oxaliplatino          50 y 100 mg

Excipiente, c.b.p. 1 frasco ámpula.


INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Antineoplásico, como monodroga o en quimioterapia de combinación para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico y de otras neoplasias en etapa avanzada, susceptibles de respuesta con análogos del platino como: cáncer de ovario, neuro­blastoma.


FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

El oxa­liplatino es un análogo de tercera generación de los complejos derivados del platino, en el que el átomo central de platino está rodeado de un grupo oxalato y un 1,2-diaminociclohexato en posición trans. El oxaliplatino es un estereoisómero.

Al igual que otros derivados del platino, RIPTAM® oxaliplatino actúa sobre el ADN produciendo enlaces alquílicos, que llevan a la formación de puentes inter e intracadenarios que inhiben la síntesis y la replicación posterior del ADN.

A diferencia de su precursor cisplatino, los enlaces de oxaliplatino sobre el ADN son más rápidos ya que se producen en un máximo de 15 minutos, mientras que los del cispla­tino se alcanzan entre 4 a 8 horas.

Los enlaces inter e intracadenarios que produce oxaliplatino sobre la estructura del ADN son responsables de impedir su replicación.

El oxaliplatino ha demostrado ser eficaz sobre ciertos tumores resistentes al cisplatino. Tras la administración I.V. en infusión corta de 2 horas de 130 mg/m², el pico plasmático de la droga total es de 5.1 ± 0.8 mcg/ml/h y el área bajo la curva es de 189 ± 45 mcg/ml/h. Al término de las 2 horas de infusión, la mitad del platino se ha fijado a los eritrocitos y la otra mitad se halla en el plasma. Del platino en plasma, el 25% se observa libre mientras que el 75% restante está unido a pro­teínas.

Esta relación de unión a proteínas aumenta hasta el 95%, estabilizándose alrededor del quinto día posterior a la administración.

La vida media terminal es cercana a 40 horas debido a que la eliminación es bifásica. Por la orina se elimina en 48 horas un máximo del 50% de la dosis administrada.

La excreción por heces es muy baja (5% de la dosis luego de 11 días).

En caso de insuficiencia renal sólo la eliminación del platino ultrafiltrable se presenta disminuida, lo cual no incrementa la toxicidad del oxaliplatino, por lo tanto, no es necesario ajustar la dosis.

La liberación del platino ligado a los eritrocitos es muy lenta. Se observó al día 22 que el platino globular alcanza el 50% del índice del pico plasmático, mientras que la mayor parte del platino plasmático total se elimi­na. Con dosis sucesivas no existe aumento importante de los índices del platino plasmático total y del ultracentrifugable; contrariamente se observa una acumulación evidente del platino en los eritrocitos.

Oxaliplatino RIPTAM®, no presenta la nefrotoxicidad característica del cisplatino ni la mielotoxicidad severa del carboplatino.


CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a los derivados del platino. Embarazo. Lactancia.


PRECAUCIONES GENERALES

El oxaliplatino deberá ser administrado únicamente por médicos especialistas en oncología y con experiencia en quimioterapia anti­neoplásica.

La tolerancia neurológica del oxaliplatino debe ser objeto de una supervisión especial, particularmente en caso de su aplicación junto con medicamentos que presenten una toxicidad neurológica latente.

La toxicidad digestiva del oxaliplatino, náusea y vómito, justifica un tratamiento antiemético apropiado.

En caso de daño hematológico (leucocitos < 2,000/mm³ o plaquetas < 50,000/mm³), postergar la administración del ciclo siguiente hasta lograr la recuperación.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

Este producto no debe usarse durante el embarazo y la lactancia debido al riesgo que puede tener el feto con este producto. Antes de iniciar el tratamiento con RIPTAM® en mujeres en edad fértil, debe asegurarse que la paciente esté controlada con un método contraceptivo eficaz; lo mismo se recomienda a las parejas de pacientes masculinos tratados con esta droga.

Debido a que no existen estadísticas suficientes con oxaliplatino durante la lactancia, RIPTAM® no deberá ser administrado a mujeres en ese periodo.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

Sistema hematopoyético: El oxaliplatino produce toxicidad hematológica.

Anemia, leucopenia, granulocitope­nia, trombocitopenia, algunas veces de grado 3 a 4.

La toxicidad hematológica aumenta cuando se asocia con 5-fluorouracilo, siendo más acentuadas la neutropenia y la trombocitopenia.

Aparato digestivo: Náusea, vómito y diarrea, pu­diendo llegar en ocasiones a ser graves. La frecuencia de estas reacciones adversas se incrementa cuando
se  asocia con 5-fluorouracilo. Se aconseja un tratamiento antie­mético adecuado.

Sistema nervioso: Neuropatía periférica sensitiva,
que se caracteriza por parestesias de las extremidades que puede estar acompañada de calambres, disestesias de la región peribucal y de las vías aerodigestivas superiores, llegando hasta simular un cuadro ­clínico de espasmo de laringe sin sustrato anatómico, reversible de manera espontánea y sin secuelas.

Estas manifestaciones, frecuentemente pueden ser provo­cadas y agravadas por el frío.

Las parestesias son en general regresivas durante el tratamiento, pero pueden convertirse en permanentes y ­llevar a molestias fun­cionales luego de una dosis acumu­lativa mayor a 800 mg/m². La neurotoxi­cidad dismi­nuye o desaparece en los pacientes en los meses siguientes después de suspender el tratamiento.

Las parestesias (reversibles espontáneamente), no requieren ajuste de dosis en caso de administración posterior de oxaliplatino. Se aconseja calcular la dosis de oxaliplatino en función de la duración y de la severidad de los síntomas neurológicos observados.

En caso de persistir las parestesias entre dos ciclos, al presentarse pa­restesias dolorosas y/o el inicio de una alteración funcional, se recomienda una reducción del 25% de la dosis de oxali­platino.

Si a pesar de la modificación de la dosis, la sintomatología no disminuye o se agrava, se aconseja suspender la aplicación de este medicamento.

La reinstalación del tratamiento con oxaliplatino a dosis plena o en dosis reducida después de la regresión total o parcial de la sintomatología, es posible y se deja a criterio del mé­dico especialista.

De manera aislada se han reportado casos de fiebre, rash cutáneo y malestar como consecuencia de la aplicación.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

Se ha observado una acción sinérgica cuando el oxaliplatino se combinó con el 5-fluorouracilo.

Incompatibilidades: No se administre junto con:

Medicamentos o medios alcalinos, ya que en este caso el oxaliplatino se degrada (especialmente solución básica de 5-fluoroura­cilo, trometamol). Cloruros, como cloruro de sodio en todas las concentra­ciones.

Materiales para aplicación intravenosa que contengan aluminio en sus componentes.



ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO

No se han demostrado con el uso del producto.

Deberá considerarse la toxicidad hematológica producida por el fármaco durante las pruebas de laboratorio.



PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

No se dispone de información sobre la seguridad en el empleo del oxa­liplatino en la mujer embarazada.

Al igual que otros agen­tes citotóxicos, el oxaliplatino puede ser tóxico para el feto. El oxaliplatino está contraindicado durante el embarazo.

No se ha estudiado el paso del oxaliplatino a la leche ma­terna. El oxaliplatino está contraindicado durante el periodo de lactancia.

Es conveniente que las pacientes en edad fértil sean protegidas con un método contraceptivo eficaz.



DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

RIPTAM® se administra únicamente por vía intravenosa mediante ­infusión; antes de iniciar por primera vez la administración de oxaliplatino es indispensable realizar una biometría hemática, que se repetirá antes de iniciar un nuevo ciclo de quimioterapia con RIPTAM®.

La dosis recomendada es de 130 mg/m², repetida cada 21 días si no existen fenómenos significativos de toxicidad.

RIPTAM® se administra en perfusión corta de 2 a 6 horas, diluido en una solución de glucosa al 5% con volumen variable de 250 y 500 ml.

La posología puede ser ajustada en base a la tolerancia, particularmente de tipo neurológico.

Recomendaciones especiales: Para minimizar riesgos al personal responsable de preparar la quimioterapia, es indispensable observar las reglas de seguridad básicas para esta área.

No administrar directamente (en bolo) por vía I.V.

No mezclar con ningún otro medicamento.

Toda solución reconstituida que presente signos de precipitación debe ser descartada.

Este producto no debe ser manipulado por mujeres em­­­ba­­razadas.

Reconstitución de la solución: La reconstitución del liofilizado puede hacerse con agua inyectable estéril o solución glucosada al 5%.

Reconstituir RIPTAM® para obtener concentraciones finales de 2.5 a 5.0 mg/ml, es decir, 10 a 20 ml para la presentación de RIPTAM® 50 mg, o bien 20 a 40 ml para la presentación de RIPTAM® 100 mg (2.5 a 5 mg/ml).

La solución reconstituida puede ser conservada 24 a 48 horas en su frasco original y en refrigeración a temperatura de 2-8°C; no congelar.

Dilución previa a la perfusión: La solución reconsti­tuida se diluye en 250-500 ml de solución de glucosa al 5% y se administra en perfusión por vía intravenosa corta de 2-6 horas. Esta solución diluida para perfusión puede conservarse 24 horas a temperatura ambiente.

Los procedimientos de manipulación y de eliminación apropiada del material deberán ser respetados para el oxaliplatino, así como para todos los objetos que entren en contacto con el mismo. Estos procedimientos deberán apegarse a las normas vigentes para manejo de residuos tóxicos.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

No existe antídoto conocido.

En caso de sobredosis puede esperarse una exacerbación de las reacciones adversas. Debe realizarse un control hematológico, así como un tratamiento sintomático de otras manifestaciones tóxicas.


PRESENTACIONES

Envase conteniendo 1 frasco ámpula de 50 mg.

Envase conteniendo 1 frasco ámpula de 100 mg.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

Conservar a temperatura ambiente a no más de 30°C, en su envase original. Protéjase de la luz.


LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Dosis: la que el médico señale. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se use en el embarazo y la lactancia. Léase instructivo anexo.
Este medicamento debe ser administrado únicamente por médicos especialistas en oncología y con
experiencia en quimioterapia antineoplásica.

Hecho en Argentina por:

Laboratorios Ima, S. A., Argentina

Para:

Laboratorios Monte Verde, S. A.

Distribuido en México por:

ASOFARMA DE MÉXICO, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 428M2001, SSA IV

DEAR-201796/RM2002



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