Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


STELAZINE


En esta página se pueden buscar definiciones de medicamentos, substancias activas, presentaciones, forma farmacéutica y formulación, indicaciones, contraindicaciones, dosis y vía de administración de casi todas las medicinas en venta.

Si desea buscar en el nombre de la medicina, hay que palomear la opción MEDICAMENTO, si quiere también buscar en la SUBSTANCIA ACTIVA o en las INDICACIONES, entonces palomear las opciones deseadas.

Por Ejemplo:

Para buscar los medicamentos INDICADOS para el resfriado o embarazo, se palomea la opción INDICACIONES y se pone en el campo de busqueda la palabra "resfriado" o "embarazo".

Para buscar los medicamentos que tengan como SUBSTANCIA ACTIVA Ibuprofeno o Piroxicam se palomea la opción SUBSTANCIA y se pone en el campo de busqueda la palabra deseada.

No usar acentos.


A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  K  L  M  N  O  P  Q  R  S  T  U  V  W  X  Y  Z  
Tip: Si se hace doble-click sobre una palabra, esta automáticamente se copia al campo de búsqueda.


ARMSTRONG LABORATORIOS DE MÉXICO S.A.DE C.V.
 
Av. División del Norte, Núm. 3311, Col. Barrio de La Candelaria, Delg. Coyoacán 04380 México, D. F.
Tels.: 3000-1500
Fax: 3000-1586



STELAZINE 

Grageas

TRIFLUOPERACINA

DESCRIPCION:
STELAZINE. Neuroleptico. Grageas. ARMSTRONG


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN
Cada GRAGEA contiene:

Clorhidrato de trifluoperazina
equivalente a............................................ 5 mg
de trifluoperazina base.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS
STELAZINE es un medicamento neuroléptico que está indicado en psicosis esquizofrénicas, en trastornos de la conducta, trastornos psicosomáticos, trastornos limítrofes de la personalidad y como ansiolítico y antiemético en dosis bajas.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA
El efecto antipsicótico de la trifluoperazina se debe al bloqueo de receptores post­-si­nápticos dopaminérgicos D2 y D1 en las vías corticomesolímbicas.

El bloqueo de receptores D2, característico de los neurolépticos de alta potencia como STELAZINE, parece ser más importante para el efecto antipsicótico. De manera similar actúa para el control de la ansiedad. Posee un marcado efecto desinhibi­dor, que es más evidente cuando los pacientes presentan una mayor inhibición.

Se conoce desde las investigaciones iniciales, así como, en las más recientes, que la sedación es escasa, por lo que no afecta la agudeza mental de los pacientes. La acción antiemética se debe al efecto del medicamento sobre el centro del vómito y sobre la zona quimiorrecep­tora desencadenante. Después de la administración oral, STELAZINE se absorbe fácilmente, presentando un pico plasmático máximo entre las 2 y 4 horas.

La administración concomitante de antiácidos o anticolinérgicos disminuye la absorción de trifluoperazina, siendo recomendable espaciar en dos horas la administración de ambos medicamentos; una situación similar ocurre con el consumo de cafeína (v.gr. café o té), debiendo espaciar la administración del medicamento y estas bebidas también por dos horas.

La unión con proteínas plasmáticas es de un 90%. Atraviesa la barrera hema­toen­ce­fálica. La vida media de elimi­nación es de aproximadamente, 12.5 horas. La trifluoperazina es metabolizada en hígado, siendo sus principales metabo­li­tos la 7-hidroxitrifluope­razina, el sulfóxido de trifluo­perazina y el N4 óxido de trifluoperazina. La elimi­nación se realiza por vía urinaria fundamen­talmente.

CONTRAINDICACIONES
STELAZINE está contraindicado en los estados comatosos o en las depresiones muy pronunciadas provocadas por medicamentos depresores del SNC. También está contraindicado en presencia de discrasias sanguíneas, depresión de la médula ósea y en trastornos hepáticos preexistentes, así como en insuficiencia renal, epilepsia no tratada y enfermedad de Parkinson.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
Aunque no se ha demostrado efecto teratogénico y al igual que con la mayoría de los medicamentos, su uso en el embarazo queda bajo responsabilidad del médico. Igualmente debe evitarse su uso durante la lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
Empleando la posología que se recomienda, los efectos secundarios observados con STELAZINE han sido poco frecuentes. Se ha presentado somnolencia, reacción que con frecuencia desaparece después de uno o dos días de tratamiento con STELAZINE.

Uno de los efectos secundarios más frecuentes durante la administración de trifluoperazina son los síntomas extrapiramidales, fundamentalmente acatisia. También se han observado reacciones cutáneas ligeras y varias reacciones de carácter idiosincrásico, co­mo resequedad de la boca, insomnio, amenorrea, fatiga, debilidad muscu­lar, lac­torrea, visión borrosa y náuseas. Aunque es extremadamente rara, con dosis bajas puede aparecer disci­nesia tardía persistente en algunos pacientes con tratamiento a largo plazo o al suspender el trata­miento.

El riesgo parece ser más elevado en pacientes ancianos, especialmente mujeres, o con dosis altas, en algunos casos parece ser irreversible. Con do­sis altas, puede presentarse agranulo­citosis, neutropenia, anemia, ictericia colestásica y hepatitis, aunque con la tri­fluoperazina estos efectos son leves.

También podría presentarse hipo­ten­sión arterial, depresión miocár­di­ca, sín­cope, convulsiones y parkin­so­nismo.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO
No debe administrarse barbitúricos, opiáceos, alcohol, sedantes o depresores del SNC, ya que puede potencializar el efecto sedante de estas sustancias. La trifluoperazina disminuye su absorción al administrarse conjuntamente con antiácidos, colinérgicos, café o té. Con el tratamiento de STELAZINE es posible que aumente la actividad física y mental del paciente. A pesar de que el medicamento reduce la ansiedad y el dolor en el caso de los pacientes con angina de pecho, al aumentar la actividad física, se puede producir dolor más intenso. Por lo tanto, si se presenta este tipo de interacción, debe suspenderse el medicamento. Aunque STELAZINE tiene una escasa acción anticolinérgica, debe emplearse con precaución en pacientes cardiópatas, con hipertrofia de próstata y glaucoma.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO
No se ha informado sobre posibles interacciones con pruebas de laboratorio.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
El medicamento se ha usado ampliamente desde hace más de 30 años, sin haberse demostrado efectos carcinógenos, mutágenos, teratógenos o sobre la fertilidad. No se han desarrollado estudios de larga duración para evaluar estos efectos.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral. La dosis deberá ajustarse de acuerdo con la gravedad de los síntomas y la respuesta del individuo. La dosis recomendada depende del estado patológico a tratar, se sugieren los siguientes esquemas como guía: De 15 a 40 mg/día en el tratamiento del brote esquizofrénico agudo, fraccionado en 2 ó 3 tomas. En casos rebeldes puede ser útil emplear hasta 80 mg/día. De 5-15 mg/día, en 2 ó 3 tomas, como dosis de mantenimiento. La dosis de 15 mg/día (mínima recomendable para un paciente agudo), puede ser insuficiente, por lo que deben intentarse dosis mayores. Dosis superiores a 80 mg/día no han demostrado ser superiores en cuanto a eficacia clínica. Al evaluar la eficacia antipsicótica de acuerdo con las concentraciones plasmáticas de trifluoperazina, se encontró que la mejor eficacia antipsicótica estaba en el rango entre 1 y 2.3 mg/ml.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL
El empleo de dosis de hasta 600 mg/día, no aumentó significativamente la aparición de efectos secundarios y no se considera peligrosa. En caso de presentarse síntomas extrapiramidales, pueden revertirse fácilmente con el empleo de anticolinérgicos, recordando que no deben administrarse en forma simultánea.

PRESENTACIONES
Frasco con 30 grageas de 5 mg.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO
Se debe conservar el medicamento en un lugar seco y fresco.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN
Producto perteneciente al grupo III.

Literatura exclusiva para médicos.
No se deje al alcance de los niños.
Su venta requiere receta médica, la cual podrá surtirse hasta por 3 ocasiones con una vigencia de 6 meses.
Su uso durante el embarazo, queda bajo la responsabilidad del médico.

ARMSTRONG LABORATORIOS DE MÉXICO, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 52027, S. S. A.

KEAR-109118/RM99


Tu Nombre:
Tu Email:
El Email de tu amigo:
Mensaje:
 

Las direcciones de correo que pongas aquí no se guardan en ningún lado y no llevan spam ni publicidad.



Contacto: Webmaster
Visite: www.FamGuerra.com
Visite: Calculadora Smartpoints Weight Watchers
Changing LINKS