Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


ATEMPERATOR


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ARMSTRONG LABORATORIOS DE MÉXICO S.A.DE C.V.
 
Av. División del Norte, Núm. 3311, Col. Barrio de La Candelaria, Delg. Coyoacán 04380 México, D. F.
Tels.: 3000-1500
Fax: 3000-1586



ATEMPERATOR 

Granulado
Tabletas con capa entérica

MAGNESIO, VALPROATO DE

DESCRIPCION:
ATEMPERATOR. Antiepileptico. Profilaxis de la migraña. Granulado, Tabletas con capa enterica. ARMSTRONG


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada TABLETA con capa entérica contiene:

Valproato de magnesio.......... 200 y 500 mg

Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

Cada TABLETA con capa entérica contiene:

Valproato de magnesio.................... 400 mg

Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

Cada sobre con GRANULADO contiene:

Valproato de magnesio.... 200 mg y 400 mg

Excipiente, c.b.p. 1 sobre.


INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Valproato de magnesio es un antiepiléptico de amplio espectro, que ha de­mostrado su eficacia en el control de las crisis genera­lizadas (tónicas, clónicas, tónico-clónicas, mioclónicas, ausencias, atónicas y espasmos infantiles) y parciales (simples, complejas y secundariamente generalizadas), tanto en monoterapia como en terapia combinada.

Valproato es el medicamento de elección en síndromes epilépticos que cursan con ausencias (epilepsia de ausencias infantiles y juveniles), mioclonías (epilepsia miocló­nica juvenil, epilepsia de ausencias mioclónicas), epilepsias fotosensibles y aquéllas que cursan con múltiples tipos de crisis como las encefalopatías ­epilépticas (síndrome de West, síndrome de Lennox-Gastaut, ­síndro­me de Dravet, epilepsia con crisis mioclono-astá­ti­cas). Además está indicado en los casos de crisis ­febriles atípicas.

Manía: ATEMPERATOR® es útil en el episodio maniaco asociado con la enfermedad bipolar.

Migraña: ATEMPERATOR® está indicado para la profila­xis de las cefaleas de tipo migraña.


FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

Propiedades farmacocinéticas: Valproato se absorbe fácilmente por vía oral, con una biodisponibilidad prácticamente de 100%, en un tiempo de 30-60 mi­nutos y alcanza concentraciones plasmáticas máximas de ácido libre en un plazo aproximado de dos horas
(1-4 horas); no experimenta metabolismo de primer paso hepático. La vida media de valproato en sangre después de una dosis única es de 8 a 16 horas en los adultos sanos; en los niños menores de dos meses y particularmente en el recién nacido es de 30 a 60 horas.

La vida media se acorta (seis a ocho horas) en los pacientes tratados simultáneamente con otros agentes antiepilépticos tradicionales. La fijación a las proteínas plas­máticas del valproato es variable. De 85-90% del fármaco se une a las proteínas plasmáticas cuando el compuesto se encuentra a niveles terapéuticos, pero en presencia de niveles séricos elevados la fijación ­proteica puede ser inferior a 50%. Como consecuencia de esta elevada fijación a las proteínas, el volumen de distribu­ción de valproato es reducido, con valores entre 0.1 y 0.4 l/kg.

La depuración renal depende de la fracción libre del fármaco, y es mayor en los niños que en los adultos y ancianos, por lo que las dosis pediátri­cas deben ser superiores a las de los adultos. Los valores habituales de depuración en adultos sanos son de 5 a 10 ml/min. En el caso de la sal magnésica la absorción de valproato es más lenta, sin que se altere la fracción total del fármaco absorbido, hecho que puede ser útil para reducir las fluctuaciones en los ni-
veles plasmá­ticos del ­fármaco observadas con otras formu­laciones, debidas a la vida media inferior a 24 horas de valproato en sangre. Una vez en el torrente circulatorio, las sales de valproato se hidrolizan rápidamente, ácido valproico, como ácido graso, se fija altamente a las proteínas plasmáticas, con ­frac­ciones libres a niveles terapéuticos (50 a 100 mcg/ml) de 5 a 13%, con un volumen de dis­tribución aparente de 0.13
l/kg en voluntarios sanos y 0.19 l/kg en pacientes epilépticos.

Valproato penetra en los eritrocitos y atraviesa la barrera hematoencefálica, quizás a través de la acción de un transportador específico.

La concentración de ácido valproico en el cerebro no ­guarda una relación lineal directa con los niveles séricos, debido probablemente a variaciones en la fijación proteica del fármaco y a la presencia de transportadores de fármacos en el tejido cerebral.

Los niveles cerebrales han sido reportados entre 6.8 y 27.9% de los niveles plasmáticos, o de una manera más simple con una relación cerebro/plasma de 1/3. Los nive-
les de valproato libre aumentan en forma considerable con niveles séricos superiores a 100 mcg/ml.

Valproato puede desplazarse así mismo de su unión a las proteínas plasmáticas, a medida que sus niveles séricos vayan aumentando, y en consecuencia, la concentración cerebral también aumentará a medida que se incrementa la dosis.

Ácido valproico se metaboliza extensamente en el hígado por cuatro vías principales: conjugación con ácido glucu­rónico, beta-oxidación a ácido 3-cetovalproico, transformación por omega-1-oxidación a ácido 3-en-valproico y ácido 4-hidroxivalproico.

Las tres primeras vías metabó­licas del ácido valproico son comunes al metabolismo de ácidos grasos en los mamíferos, y están mediadas principalmente por procesos catalizados por enzimas del citocromo P-450 a productos que se excretan en la ­orina.

La eliminación de valproato es a través de metabolismo hepático, mediante oxidación y conjugación, sólo 3-4% es excretado sin cambios.

Algunos de los metabolitos del fármaco, especialmente ácido 2-en-valproico, podría contribuir a su propiedades antiepilépticas; sin embargo, muchos metabolitos han sido identificados, pero su contribución en el efecto antiepilép­tico no ha sido perfectamente establecido, asimismo, el metabolito 2-ene tiene una vida media más larga, y por otro lado, el metabolito 4-ene podría contribuir a la toxicidad hepática y a la teratogénesis.

En una comparación de las propiedades farmacocinéticas de distintas sales de ácido valproico, valproato de magne­sio y valproato sódico, se ha observado que las dos formu­laciones son bioequivalentes en términos de biodisponibi­lidad, determinada mediante un método
de cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC) en fase inversa, pero valproato de magnesio presentó menos variabilidad interindividual, por lo que ofrece ventajas adicionales respecto a sales de sodio.

Como complemento a los estudios farmacocinéticos, Yan, et al (1991), se administraron tres dosis de valproato de magnesio (400, 600 y 800 mg) a 33 epilépticos adultos a las siete de la mañana para encontrar una dosis adecuada que mantuviera niveles séricos eficaces por la noche, en los pacientes que sólo presentan convulsiones nocturnas con un método de cromatografía de gases para determinar los niveles del fármaco activo.

Sus resultados demostraron que tratando inicialmente a un paciente con 800 mg/día, o después de mantenerlo por lo menos una semana con 600 mg/día, se mantenían niveles de valproato en suero superiores a 50 mcg/ml durante toda la noche, con concentraciones de Mg+2 normales (1,5 a 2,0 mEq/l).

La concentración de valproato en plasma está asociado con efectos terapéuticos, es de aproximadamente 30 a 100 mcg/ml; sin embargo, la correlación entre esta concentración y la eficacia no es siempre exacta. El índice de concentración del fármaco en leche materna/concentración plasmática es de 0.01.

Propiedades farmacodinámicas: Valproato inhibe las enzimas encargadas de degradar GABA: GABA transaminasa (4-aminobutirato aminotransferasa) y semialdehído succínico deshidrogenasa; también tiene un efecto activador sobre glutamato descarboxilasa, es la ­enzima que se encaga de la síntesis de GABA a partir de ácido glutámico.

Con esto, el tratamiento con ácido valproico o sus sales sódica y magnésica aumentan los niveles cere­brales de este aminoácido neurotransmisor y potencia sus efectos post-sinápticos inhibidores. GABA es un neuro­trans­misor central con actividad inhibidora, con lo que la acción de valproato es una disminución neta del umbral convulsivo.

Otros autores han observado efectos terapéuticos con valproato a dosis inferiores a las necesarias para modi­ficar los niveles de GABA, y otros indicios experimentales han mostrado un efecto potenciador de la actividad inhibidora post-sináptica de GABA en neuronas de médula espinal cultivadas, con lo que se ha propuesto que el fármaco podría actuar directamente sobre la membrana post-sináptica, modulando su excitabilidad en respuesta al neurotransmisor mediante un mecanismo de aumento de la afinidad del receptor por el ­mismo. Se ha observado también una acción directa sobre la membrana en estudios en los que se han medido los flujos de iones K+ a través de ésta.

En estos estudios se ha observado que valproato interacciona con el paso transmembranario de los iones, con lo que modifica el potencial de reposo de las membranas neu­ro­nales y altera sus patrones de excitación/refrac-tariedad.

En lo concerniente a este segundo mecanismo de acción antiexcitante de ácido valproico, la sustitución del átomo de sodio por uno de magnesio en la molécula de valproa-
to de magnesio presenta aún otras ventajas, puesto que en teoría éste atraviesa mejor la ba­rre­ra hematoen­cefálica y no interfiere en el intercam­biador Na+/K+, como lo hace valproato de ­sodio, con lo que facilita la modulación de la conductancia potásica por el componente activo del medicamento.

También existe evidencia del efecto de valproato sobre la neurotransmisión excitatoria, reduciendo la transmisión mediada por aminoácidos excitatorios como aspartato, glutamato y gamma-hidroxibutirato.

Otros mecanismos de acción que se han postulado para valproato son: 1) parece modular la conductancia de calcio y potasio, 2) reduce las corrientes de calcio tipo T en las neuronas talámicas, 3) aunque no existen ­todavía estudios concluyentes, valproato pudiera, asimismo, ­tener un mecanismo de acción sobre los canales de ­sodio.

El mecanismo exacto de acción por el cual valproato actúa como profiláctico de la migraña aún no está bien establecido.

El efecto GABA-érgico y su acción sobre los receptores GABA, incluyendo aquéllos del rafe dorsal, provoca una disminución de la descarga de las neuronas serotoni­nérgicas, previniendo posiblemente la vasodila­tación observada en las crisis de migraña.

Los efectos en la profilaxis de la migraña también pudieran estar relacionados con la reducción de la hiperexcitabilidad ocasionada por glutamato. Estudios recien­tes han demostrado que existe disminución de magnesio en plasma, saliva y eritrocitos en pacientes con migraña. Esta disminución del ion Mg juega un papel importante en los mecanismos fisiopatológicos, induciendo las ­crisis migrañosas por depresión de la onda de propagación cortical, disminución de la neurotransmisión central e hiperagregación.


CONTRAINDICACIONES

Idiosincrasia al valproato de magnesio. No deberá administrarse en pacientes con enfermedad o disfunción hepática, así como tampoco durante el primer trimestre del embarazo.


PRECAUCIONES GENERALES

Hepatotoxicidad:

Reacción adversa severa: En vista de que han reportado algunos casos de hepatotoxicidad, se sugiere realizar pruebas de función hepática antes del tratamiento y dos meses después de que éste se establezca. La dosis del medicamento deberá reducirse inmediatamente en presencia de disfunción hepática significativa, ya sea sospechada o aparente.

La experiencia indica que los niños menores de dos años que tienen mayor probabilidad de desarrollar hepatoto­xi­cidad fatal, son aquéllos con terapia ­anticonvulsivante múltiple, enfermedad congénita metabólica, enfermedad convulsiva severa asociada a retraso mental y ­­aquéllos con enfermedad cerebral orgánica, por lo que deberá usarse con extrema precaución en este tipo de ­pacientes, tanto en monoterapia como en terapia asociada.

Los beneficos de la terapia deberán ser evaluados con­tra los riesgos potenciales. La experiencia en el tratamiento de la epilepsia indica que la incidencia de hepatotoxicidad disminuye considerablemente con la edad. Estos incidentes usualmente se han observado durante los primeros seis meses de tratamiento.

La hepatotoxicidad fatal o severa puede ser precedida por síntomas no específicos, como malestar, debilidad, letargo, edema facial, anorexia y vómito. En pacientes con epilepsia también puede ocurrir una pérdida del control de las crisis. Los pacientes deben ser vigilados estrechamente tras la aparición de estos síntomas.

Se deben realizar pruebas de función hepática antes de la terapia y posteriormente a intervalos frecuentes, especialmente durante los primeros seis meses.

Pancreatitis:

Reacción adversa severa: Se han reportado casos de pancreatitis en niños y adultos que han recibido valproato. En algunos de los casos se han descrito hemorragias, con progresión rápida desde los síntomas iniciales a la muerte. Se han reportado casos de lo anterior desde el inicio del tratamiento, y hasta en personas quienes han recibido el producto por largo tiempo.

Los pacientes y familiares deben ser advertidos acerca de la aparición de dolor abdominal, náusea, vómito y/o anore­xia como síntomas de pancreatitis, lo cual requiere una pronta evaluación médica.

Si se diagnostica pancreatitis, el valproato debe ser descontinuado.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

No deberá usarse durante el primer trimestre del embarazo.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

Los efectos adversos de valproato de magnesio se deben al ácido valproico y no a magnesio, con lo que son superponi­bles a los observados con ácido valproico o valproato sódico. Valproato frecuentemente se combina con otros anticon­vulsivantes, por lo que no siempre es fácil determinar el origen de algunas de las reacciones secundarias. Efectos secundarios que se presentan en proporción > 5%:

Gastrointestinales: Pueden presentarse náusea y vómitos, más comúnmente observados al inicio del trata­miento.

Se han observado también diarrea, cólico abdo­minal y, en ocasiones, constipación. También se ha presentado anorexia, pérdida de peso y aumento del apetito y del peso. Estos efectos generalmente son pasajeros, y, rara vez, requieren la suspensión del ­tratamiento.

Sistema nervioso central: Puede presentarse sedación, aunque es más común en el tratamiento combinado. Rara vez (> 1%) se ha observado ataxia, cefalea, nistagmo, diplopía, temblor, disartria, mareo e incoordinación. Se han comunicado casos raros de coma en pacientes que también recibían fenobarbital.

Dermatológicas (> 5% en estudios controlados): Pérdida tansitoria del cabello, rash cutáneo, fotosen­­-si­bilidad, prurito. En raras ocasiones (< 1%) se ha observado eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson.

Psiquiátricas (< 5% en estudios controlados): Trastornos emocionales, depresión, agresividad, psicosis, hiperactividad.

Hepáticas: Elevaciones menores de las transaminasas (SGOT y SGPT) y LDH. Las anteriores están relacionadas con la dosis. Ocasionalmente (< 1%) pueden presentar­se alteraciones en las pruebas de laboratorio que incluyen aumento de las bilirrubinas y cambios anormales en otras pruebas de función hepática (véase Precauciones generales).

Musculosqueléticas: En ocasiones puede presentarse debilidad.

Hematológicas: Puede presentarse ocasionalmente trombocitopenia y alteración de la agregación plaquetaria, con aumento en el tiempo de sangrado, petequias, hemato­mas y hemorragias. Otros observados son linfo­citosis e hipofibrinogenemia; y en raros casos, leucopenia y eosi­nofilia, anemia y supresión de la médula ósea.

Endocrinas: Ciclos menstruales irregulares, amenorrea secundaria, pruebas de funcionamiento tiroideo anormales, hinchazón de la glándula parótida, galactorrea.

Metabólicas: En raros casos, hiperamonemia (en caso de elevación de las cifras de amonio, descontinuar el pro­ducto).

Puede ocurrir en ausencia de pruebas anormales de la función hepática. Hiponatremia, hiperglicinemia.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

Valproato tiene interacciones medicamentosas con diversos medicamentos.

MedicamentoMedicamentoEfectoDescripción
precipitanteobjetivo  
CarbónÁcido valproico¯La absorción de ácido valproico disminuye.
ClorpromacinaÁcido valproico­La vida media y los valores valle pueden aumentar; el aclaramiento
puede disminuir.
CimetidinaÁcido valproico­Disminución pequeña pero potencialmente significativa del
aclaramiento de valproato y aumento de la vida media.
EritromicinaÁcido valproico­Eritromicina puede incrementar las concentraciones séricas de ácido
valproico, produciendo toxicidad de ácido valproico.
FelbamatoÁcido valproico­La coadministración produjo 35% de aumento en los niveles pico
promedio de valproato.
RifampinaÁcido valproico¯En un estudio, rifampina aumentó el aclaramiento oral de
valproato al 40%.
SalicilatosÁcido valproico­En pacientes pediátricos, la unión a proteínas y el metabolismo de
(por ejemplo,valproato disminuyeron; la fracción libre de valproato se incrementó.
ácido acetilsalicílico)Tenga precaución al coadministrar.
Ácido valproicoCarbamazepina­Cambios variables en las concentraciones de carbamazepina con
incremento en los niveles del metabolito activo o niveles disminuidos
CarbamazepinaÁcido valproico¯de ácido valproico con posible pérdida del control de las crisis.
Ácido valproicoClonazepam«El uso concomitante puede inducir status de ausencia en pacientes
con historia de crisis de tipo ausencia.
Ácido valproicoDepresores del­El uso concomitante puede dar como resultado un aumento en los
SNCefectos sobre el SNC, con o sin niveles plasmáticos aumentados
del medicamento objetivo.
Ácido valproicoDiazepam­Valproato desplaza a diacepam de su unión a albúmina plasmática e
inhibe su metabolismo.
Ácido valproicoEtosuximida­Valproato inhibe al metabolismo de etosuximida; determina niveles
plasmáticos de ambos, especialmente en presencia de otros
anticonvulsivantes.
Ácido valproicoLamotrigina­Los niveles séricos de ácido valproico pueden disminuir mientras
que los niveles de lamotrigina pueden aumentar.
LamotriginaÁcido valproico¯Reduzca los niveles de lamotrigina.
Ácido valproicoFenobarbital­Valproato inhibe el metabolismo de fenobarbital; fenobarbital puede
aumentar el aclaramiento de valproato.
FenobarbitalÁcido valproico¯
Ácido valproicoFenitoína­Aumento en el efecto de fenitoína, aún a niveles terapéuticos, o
puede ocurrir incremento en el metabolismo de ácido valproico con
FenitoínaÁcido valproico¯decremento en sus efectos farmacológicos.
Ácido valproicoTolbutamida«La fracción libre de tolbutamida puede aumentar 20 a 50%. La
importancia de este desplazamiento se desconoce.
Ácido valproicoWarfarina­Existe el potencial de que valproato desplace a warfarina de los
sitios de unión a proteínas. Realizar pruebas de coagulación.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO

Ácido valproico se elimina parcialmente en la orina como el ceto-metabolito, lo cual puede conducir a una falsa interpretación de la prueba de cetonas. Ha habido reportes de pruebas de funcionamiento tiroideo alteradas en asociación con ácido valproico. Se desconoce el significado clínico.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

Ácido valproico en estudios en animales produce teratogenicidad. Puede incrementarse la aparición de defectos del tubo neural en el feto en madres que recibien ácido valproico durante el primer trimestre.

Se estima que el riesgo de que mujeres expuestas a ácido valproico tengan hijos con espina bífida es de » 1 a 2%. Este riesgo es similar a aquél de mujeres no epilépticas que tuvieron hijos con defectos del tubo neural (anencefalia y espina bífida).

Solamente se deberán administrar medicamentos antiepi­lépticos en mujeres en edad reproductiva cuando claramente sean esenciales en el manejo de sus crisis; aun crisis mínimas pueden representar un daño al embrión o feto en desarrollo. No descontinuar en forma abrupta.

Carcinogénesis: En estudios en animales, se ha encontrado un aumento en la incidencia de fibrosarcomas subcutáneos y adenomas pulmonares benignos en roedores masculinos a los que se administró hasta tres veces la dosis humana durante dos años.

El significado de estos hallazgos para los humanos es desconocido.


DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Crisis convulsivas epilépticas: La dosis recomendada tanto en niños como en adultos es de 15 mg/kg/día aumentando semanalmente 10 mg/kg/día hasta controlar las convulsiones o cuando aparezcan efectos secundarios que impidan mayores aumentos. La dosis máxima recomendada es de 60 mg/kg/día.

Fase maniaca en el trastorno bipolar: Se recomienda una dosis inicial de 800 mg al día en dosis dividida. La dosis debe ser aumentada tan rápido como sea posible para alcanzar la mínima dosis terapéutica que produzca el efecto deseado o alcanzar las concentraciones plasmá­ticas de 50 a 100 µg/ml. La dosis máxima recomendada es de 60 mg/kg/día.

Migraña: En casos de migraña se recomiendan 1,000 a 1,500 mg/día repartidos en dos o tres tomas en 24 horas. El tratamiento debe iniciarse en ausencia de la fase aguda y podrá ser hasta por seis meses. Se recomienda la vigilancia semestral de las funciones ­hepática y renal.

Conviene iniciar el tratamiento con 1,000 mg al día, repartidos en dos a tres tomas e ir incrementando esta dosis de acuerdo con la respuesta terapéutica.

En caso de que durante el tratamiento aparezcan cuadros agu­dos de migraña, deberá indicar al paciente el tratamiento analgésico específico y no suspender el tratamiento con ATEMPERATOR®.

Las formas farmacéuticas líquidas y los supositorios son útiles para pacientes adultos con dificultad para deglutir sólidos orales. Con las dosis recomendadas, para el manejo de la epilepsia y para la profilaxis de la migraña se mantienen los niveles séricos del fármaco dentro del rango terapéutico (50 a 100 µg/ml).

Crisis convulsivas epilépticas: Adultos (y niños) 10-15 mg/kg/día aumentando 5-10 mg/kg/día cada semana. La dosis máxima recomendada es de 60 mg/kg/día.

Profilaxis de la migraña:

Dosis recomendada: 800 a 1,600 mg/día repartidos en dos a tres tomas.

ATEMPERATOR® Tabletas, 200 mg.

Se recomienda un esquema de 2-2 ó 2-2-2.

Dosis alcanzada de 800 a 1,200 mg/24 horas.

ATEMPERATOR® Tabletas, 500 mg.

Se recomienda un esquema de 1-1 ó 1-1-1.

Dosis alcanzada de 1,000 a 1,500 mg/24 horas.

ATEMPERATOR® tabletas, 400 mg.

Se recomienda un esquema de 1-1-1 ó 2-2.

Dosis alcanzada de 1,200 a 1,600 mg/24 horas.

Enfermedad bipolar:

Dosis recomendada: 800 a 1,600 mg/día repartido en dos a tres tomas.

Adultos con dificultad para deglutir o impedimento para la vía oral:

Dosis recomendada: 800 a 1,600 mg/día repartido en dos a tres tomas.

ATEMPERATOR® Granulado, 400 mg.

Se recomienda un esquema de 1-1-1 ó 2-2.

Dosis alcanzada de 1,200 a 1,600 mg/24 horas.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

La sobre­dosis puede dar como resultado la presencia de somnolencia, bloqueo cardiaco y coma profundo. También se han presentado inquietud motora, alucinaciones visuales, asterixis (tremor) y muerte.

Un paciente se recuperó con una concentración de valproato > 2,000 mcg/ml.

Tratamiento: Valproato se absorbe muy rápidamente; la eficacia del lavado gástrico varía dependiendo del tiempo de ingesta y el momento del lavado. Utilizar medidas generales de soporte y mantener cuidadosamente una excreción urinaria adecuada. Se han utilizado hemo­diálisis y hemoperfusión. Naloxona ha ­revertido los efectos depresores sobre el SNC.

Pudiera en teoría hacer rever­sibles los efectos anticonvulsivos; actuar con precaución.


PRESENTACIONES

ATEMPERATOR® Tabletas con capa entérica: caja con 40 y 100 tabletas de 200 mg.

Caja con 20 tabletas de 500 mg.

ATEMPERATOR® Tabletas con capa entérica: caja con 10 y 20 tabletas de 400 mg.

ATEMPERATOR® Granulado: Caja con 20 sobres con 200 y 400 mg cada una.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C en lugar seco. En clima caluroso el supositorio puede reblan­decerse, en cuyo caso se recomienda ponerlo en agua fría o en refrigeración hasta que endurezca.


LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. No se deje
al alcance de los niños. Su venta requiere
receta médica. No se administre durante el primer
trimestre del embarazo. Si se administra junto
con fenobarbital, deberá reducirse la dosis de este último. En pacientes diabéticos puede dar falsos-
positivos para las cetonas. Deberá usarse con
precaución en pacientes que están utilizando
anticoagulantes. Debe administrarse con precaución
en pacientes con enfermedad hepática preexistente.

ARMSTRONG LABORATORIOS DE MÉXICO,
S. A. de C. V.

Regs. Núms. 88747, 023M95 y 224M2000, SSA IV

112203/2002



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