Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


PENIPOT


En esta página se pueden buscar definiciones de medicamentos, substancias activas, presentaciones, forma farmacéutica y formulación, indicaciones, contraindicaciones, dosis y vía de administración de casi todas las medicinas en venta.

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Para buscar los medicamentos INDICADOS para el resfriado o embarazo, se palomea la opción INDICACIONES y se pone en el campo de busqueda la palabra "resfriado" o "embarazo".

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AMSA, ANTIBIÓTICOS DE MÉXICO, S.A. DE C.V.
 
Las Flores Núm. 56, Col. La Candelaria Deleg. Coyoacán, 04380 México D.F.
Tels.: 5618-0870 y 5618-9214 - Ventas: 5619-0019
Fax: 5618-1863
www.amsamexico.com.mx
ventas.amsa@penipot.com.mx



PENIPOT 

Suspensión inyectable

BENCILPENICILINA
BENCILPENICILINA PROCAINA

DESCRIPCION:
PENIPOT. Antibiotico penicilanico. Suspension inyectable. AMSA


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada frasco ámpula con POLVO contiene:

Bencilpenicilina
procaínica
equivalente a  300,000 600,000 1’500,000 U.I.
de bencilpenicilina

Bencilpenicilina
cristalina
equivalente a  100,000 200,000  500,000 U.I.
de bencilpenicilina

Cada ampolleta con diluyente contiene:

Agua inyectable 2 ml       2 ml            5 ml


INDICACIONES TERAPÉUTICAS

PENIPOT® es un antibiótico betalactámico bactericida indicado en el tratamiento de varias infecciones causadas por diferentes especies bacterianas.

Actúa en las siguientes infecciones:

Infecciones de vías respiratorias altas (amigdalitis, faringitis, sinusitis, otitis, angina de Vincent).

Infecciones de vías respiratorias bajas (bronquitis, neumonía, bronconeumonía).

Infecciones de piel y tejidos blandos (erisipela, escarlatina, celulitis, impétigo).

Enfermedades de transmisión sexual (ETS) (sífilis y gonorrea).

Infecciones de la boca (estomatitis, parodontitis).

Tratamiento de elección para la erradicación del estreptococo betahemolítico en el tratamiento y prevención de la fiebre reumática.

En todas aquellas infecciones causadas por bacterias sensibles a la penicilina.


FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

PENIPOT* es un antibiótico bacte­ri­cida de espectro reducido que actúa inhibiendo la síntesis de la pared celular de las bacterias sensibles, impidiendo el entrecruzamiento de las cadenas de peptidoglicanos, es efectivo contra estreptococos, neumococos, estafilococos no producto­res de penicilinasa, Neisserias, Clostridium, Listerias, bacilos diftéricos, bacilos fusiformes, actinomicetos y Treponema pallidum.

La velocidad de absorción de la penicilina G inyectada por vía subcutánea o intramuscular depende de varios factores como: dosis, vehículo, concentración, forma física y solubi­lidad de la sal de la penici­lina G.

La bencilpenicilina cristalina se absorbe rápidamente del sitio de la inyección, logrando concentraciones séricas entre 15 y 30 minutos después de su administración.

La bencilpenicilina procaínica se libera entre 12 y 24 horas en forma constante del sitio de la inyección. La asociación de estas penicilinas permite lograr niveles rápidos y sostenidos en sangre y tejidos.

Se distribuye ampliamente en los tejidos y líquidos corporales, la inflamación de las meninges favorece la penetración a través de la barrera hematoencefálica.

La bencilpenicilina atraviesa la placenta, se excreta en la leche materna y se elimina por vía renal (60 a 90%), prác-
ticamente sin alteración.


CONTRAINDICACIONES

Personas hipersensibles a la penicilina, la procaína o ambas; nefritis intersticial, edema angioneurótico, enfermedad del suero.


PRECAUCIONES GENERALES

Debe emplearse con precaución en enfermos con antecedentes de alergia o asma. Puede presentarse sensibilidad cruzada con cefalosporinas. No debe administrarse vía endovenosa.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

Hasta la fecha no se han reportado alteraciones en humanos durante el embarazo ni lactancia; sin embargo, dado que atraviesa la placenta y se excreta en la leche materna, su uso en estas situaciones deberá ser valorado teniendo presente el posible riesgo-beneficio, en todo caso es responsabilidad del médico.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

Pueden presentarse reacciones de hipersensibilidad que pueden variar desde eritema cutáneo hasta choque anafiláctico. Ocasionalmente se han presentado neuropatía, nefropatía, anemia hemolítica, leucopenia y trombocitopenia.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

El ácido acetilsalicílico y la fenilbutazona aumentan el efecto de la penicilina por disminuir la unión a proteínas plasmáticas, y aumentar la fracción libre.

El efecto de la penicilina disminuye cuando se administra conjuntamente cloranfenicol, eritromicina, tetraciclina o neomicina. El probenecid eleva de 3 a 5 veces el nivel sanguíneo de la penicilina al inhibir el mecanismo de transporte activo tubular de la misma.

La penicilina puede aumentar la potencia de los anticoa­gulantes. La penicilina se ha asociado con la disminución temporal de los niveles plasmáticos de estrógenos durante el tratamiento anovulatorio.



ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO

Las determinaciones de pruebas de glucosa en orina cuando se realizan por el método de Fehling (sulfato de cobre) pueden dar resultados falsos-positivos.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

A pesar de que la penicilina atraviesa la placenta, no se han comunicado efectos de mutagénesis ni teratogénesis ni sobre la fertilidad.


DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

La vía de administración es únicamente intramuscular.

Las dosis recomendadas son las siguientes:

Niños menores de 2 años: 200,000 U.I. vía intramuscular, cada 12 horas durante 7 días.

Niños de 2 a 10 años: 400,000 U.I. vía intramuscular, ca­da 12 horas durante 10 días.

Adolescentes y adultos: 800,000 U.I. vía intra­muscular, cada 12 horas durante 10 días o 2’000,000 U.I. vía intramuscular, cada 24 horas durante 7 días o a criterio del médico tratante.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

Debido a que posee un alto índice terapéutico, no se han comunicado casos de sobredosis hasta la fecha.

En caso de shock anafiláctico, se administra adrenalina vía subcutánea o intramuscular a la dosis de 0.5 a
1 mg (1: 1,000); hidrocortisona, 50 mg/kg vía I.V. direc­ta en un lapso de 2 minutos y un antihistamínico por la misma vía.



PRESENTACIONES

Caja con frasco ámpula con polvo conteniendo 400,000 U.I. y ampolleta con 2 ml de diluyente.

Caja con frasco ámpula con polvo conteniendo 800,000 U.I. y ampolleta con 2 ml de diluyente.

Caja con frasco ámpula con polvo conteniendo 2’000,000 U.I. y ampolleta con 5 ml de diluyente.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

Consérvese a no más de 30ºC y en lugar fresco y seco.


LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Su venta requiere receta médica.
No se administre este medicamento sin leer
instructivo. No se deje al alcance de los niños.

tAprobó Biodisponibilidad y bioequivalencia.

Hecho en México por:

ANTIBIÓTICOS DE MÉXICO, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 41957, SSA IV

DEAR-103263/98




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