Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


ARBISTIN


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NYCOMED


ARBISTIN 

Jarabe

CARBOCISTEÍNA

DESCRIPCION:
ARBISTIN. Mucolitico. Jarabe. NYCOMED


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

JARABE Pediátrico:

Cada 100 ml contienen:

Carbocisteína...................................... 5.0 g

Vehículo, c.b.p. 100 ml.

JARABE Adulto:

Cada 100 ml contienen:

Carbocisteína...................................... 7.5 g

Vehículo, c.b.p. 100 ml.





INDICACIONES TERAPÉUTICAS

La carbocisteína es un agente mucolítico auxiliar en el tratamiento de las enfermedades de las vías respiratorias altas y bajas, asociadas con la producción excesiva de moco, como: bronquitis aguda y crónica, rinofaringitis, otitis, asma bronquial, sinusitis y bronconeumonía.


FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

Se considera que la carbocísteina actúa como agente mucorregulador que normaliza la viscosidad de las secreciones facilitando su expectoración.

Los estudios realizados en humanos y en animales demuestran que la carbocisteína modifica la síntesis de las glucoproteínas del moco, disminuyendo la producción de fucomucinas y aumentando la de las sialomucinas, que son más ácidas. Estas proteínas, a su vez, podrían mejorar la depuración mucociliar y mejorar la eficacia de la tos. También se piensa que las concentraciones elevadas de sialomucinas tienen un efecto antiinflamatorio.

La carbocisteína se absorbe rápidamente después de su administración oral.

La concentración sérica máxima se alcanza entre una a dos horas. Después de la adminis­tración de 1.5 g los valores máximos son de 13 a 16 mg/l.

La vida media plasmática es de 1.5 a 2 horas y el volumen aparente de distribución es de 60 litros. No hay información disponible acerca del grado de metabolismo de primer paso o fijación proteica. La carbocisteína parece penetrar satisfactoriamente el tejido pulmonar y el moco respiratorio, lo cual sugiere acción local.

La carbocisteína experimenta acetilación, descarboxi­lación y sulfonación. La cantidad producida del derivado descarboximetilado es muy pequeña. La mayor parte del fármaco es eliminada en forma intacta por excreción urinaria.

Dos de cada tres individuos excretan un glucurono­conjugado como metabolito secundario. No existen reportes de actividad farmacológica importante de estos metabolitos.


CONTRAINDICACIONES

ARBISTIN® está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al principio activo, úlcera gástrica activa, úlcera duodenal activa, niños menores de dos años y diabetes mellitus.



PRECAUCIONES GENERALES

Se debe tener precaución en pacientes con historial de úlcera gástrica o duodenal.

La seguridad y eficacia de la carbocisteína en niños menores de dos años no han sido establecidas.



RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

La seguridad del uso de ARBISTIN® durante el embarazo no ha sido establecida. No debe utilizarse durante el embarazo a menos que a criterio del médico valore el riesgo/beneficio de su uso en esta etapa.

No se sabe si la carbocisteína es excretada por la leche materna.



REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

Efectos adversos

Muy común (= 10 %); común (= 1% - < 10%); poco común (= 0.1% - < 1%); raro (= 0.01% - < 0.1%); muy raro (<0.01%).

Alteraciones en el sistema gastrointestinal:

Común: Gastralgia, náusea o diarrea.

Alteraciones en el sistema respiratorio:

Muy raro: Disfonía.

Alteraciones en el sistema músculo-esqueléticas, del tejido conectivo y de hueso:

Raro: Mialgias.

Alteraciones en el sistema nervioso central:

Raro: Cefalea, desvanecimiento.

Alteraciones psiquiátricas:

Muy raro: Insomnio.

Alteraciones urinarias y renales:

Muy raro: Incontinencia urinaria.

Alteraciones en el sistema endocrino:

Muy raro: Incontinencia urinaria.

Alteraciones dermatológicas y del tejido subcutáneo:

Común: Rash.

Alteraciones en el sistema hematopoyético:

Muy raro: Palpitaciones.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO
No se debe utilizar concomitante­mente con antitusígenos, alcohol y atropínicos.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO

No se han reportado.



PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

No se han llevado a cabo estudios a largo plazo en animales para evaluar el potencial carcinogénico o mutagénico de la carbocisteína y se desconoce su efecto sobre la fertilidad humana.



DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral.

JARABE PEDIÁTRICO

Cada mililitro de jarabe contiene 50 mg de carbocisteína.

Niños de 2 a 6 años: De 2.5 ml a 5 ml cada 8 horas.

Niños de 6 a 12 años: De 5 ml a 10 ml cada 8 horas.

JARABE ADULTO

Cada mililitro de jarabe contiene 75 mg de carbocisteína.

Adolescentes y adultos: De 5 ml a 10 ml cada
8 horas.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

El lavado gástrico seguido por observación puede ser un tratamiento útil en la sobredosificación, los síntomas más probables son trastornos gastrointestinales.


PRESENTACIONES

Jarabe pediátrico y jarabe adulto: Caja con frasco con 150 ml y vaso dosificador de 10 ml.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

Consérvese el frasco bien tapado a temperatura ambiente a no más de 30°C.



LEYENDAS DE PROTECCIÓN

No se deje al alcance de los niños.
Literatura exclusiva para médicos. Contiene 46
y 32.4% de azúcar, respectivamente.

Hecho en México por:

NYCOMED, S. A. de C. V.

Distribuido por:

ByK Gulden, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 359M2003, SSA VI

Núm. de entrada: 07330022040255



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