Cada 100 ml de SOLUCIÓN contienen:

Tobramicina............................................ 0.3 g

Vehículo, c.b.p. 100 ml.

Cada 100 g de UNGÜENTO contienen:

Tobramicina............................................ 0.3 g

Excipiente, c.b.p. 100 g.

TOBREX® So­lución y ungüento oftálmicos están indicados en el tratamiento de infecciones externas del ojo y sus anexos causadas por bacterias susceptibles, así como en la profilaxis prequirúrgica y posquirúrgica. La tobramicina es activa contra cepas susceptibles de Staphylococcus, incluyendo S. aureus, S. epidermidis (coagulasa positivo y coagulasa negativo), y cepas resistentes a la penicilina, Streptococcus, incluyendo especies del grupo A (especies betahemolíticas), especies no hemolíticas y Streptococcus pneumoniae. La tobramicina también es activa contra Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis, Haemophilus in­fluenzae y H. aegyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vagi­nicola) y algunas especies de Neisseria.

TO­BREX® es un antibiótico aminoglucósido de amplio espectro, tiene actividad sobre una amplia variedad de organismos grampositivos y gramnegativos.





La efectividad terapéutica de TOBREX® se debe a su capacidad para alcanzar altas concentraciones dentro de las células bacterianas. Es un agente bactericida; su mecanismo de acción consiste en inhibir la síntesis de pro­teínas bacterianas (se une a los ribosomas de la célula bac­teriana, ocasionando la transcripción incorrecta del ARN mensajero). La penetración de la tobramicina a la cámara anterior del ojo fue analizada después de la administración única de una inyección intramuscular de tobrami­cina. La concentración de la tobramicina en el humor acuoso alcanzó su nivel pico de 4.4 mg/ml a las 2 horas des­pués de la inyección y gradualmente decreció a 1.1. mg/ml a las 6 horas. La relación de nivel en el humor acuoso/suero en el pico del humor acuoso fue de 10.6%. En la siguiente tabla se indican los niveles de TOBREX® en el humor acuoso de la cámara anterior y en suero después de una aplicación tópica de 5 mg/ml en gotas oftálmicas.





Se obtuvo una concentración considerablemente alta en el humor acuoso 1-2 horas después de su aplicación tópica con solución oftálmica. Está muy por encima de la CIM90 para la mayoría de los patógenos oculares.

El hallazgo que TOBREX® (tobramicina) evidenció un nivel en suero considerablemente bajo después de una aplicación repetitiva en el saco conjuntival, debe ­relacionarse con su baja incidencia de efectos colaterales sistémicos por esta vía de administración. Cuando los aminoglucósi­dos son administrados por vía intramuscular o intra­venosa pueden causar ototoxicidad y nefrotoxicidad; sin embargo, se ha establecido muy bien que los aminoglucósidos oftálmicos tópicos no se absorben en la sangre por lo que no se ha asociado a nefrotoxici­dad ni ototoxicidad.

TOBREX® alcanza rápidamente los niveles tisulares por encima de la CIM90 necesarios para la mayoría de los patógenos oculares, incluyendo Pseudomonas spp. Se ha demostrado que el uso de TOBREX® es seguro en niños.

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula.

TOBREX® sólo deberá ser usada durante el embarazo y la lactancia bajo estricto control médico.

En menos del 3% de pacientes tratados con TOBREX® puede presentarse prurito, lagrimeo, inflamación de los párpados, dolor ocular y eritema conjuntival. Si se administra tobramicina tópica ocular concomitante­mente con antibióticos aminoglucósidos sistémicos, se debe tomar la precaución de controlar las concentraciones totales en suero, ya que pueden presentarse alteraciones del equilibrio, sordera y/o lesiones renales.

Vigilar las concentraciones totales en suero si se administra tobramicina por vía tópica en combinación con antibióticos aminoglucósidos sistémicos.

La tobramicina puede alterar el resultado de cultivos bacteriológicos, tomados de la superficie ocular.

Estudios en animales preñados con dosis 33 veces más altas que las administradas en humanos, no mostraron alteraciones con el producto, sin embargo, no se han realizado estudios en mujeres embarazadas.

Oftálmica. Solución: En infecciones leves instilar 2 gotas cada cuatro horas. En infecciones severas instilar 2 gotas cada hora. Posteriormente se puede reducir la dosis, en ambos casos, hasta que se presente mejoría. Ungüento: En infecciones leves aplicar en el saco conjuntival de 2 a 3 veces al día, hasta que se presente mejoría. En infecciones severas aplicar 3 a 4 veces al día, hasta que se presente mejoría.

Se manifiesta con queratitis punteada, eritema, lagrimeo excesivo, edema y prurito y su manejo es con lavado mecánico de los ojos con agua estéril. En caso de ser ingerido, es necesario administrar líquidos para que se diluya.

TOBREX® Solución oftálmica: Frasco gotero Drop-tainer® con 5 ml. TOBREX® Ungüento oftálmico: Tubo con 3.5 g.

Conservar en lugar fresco y seco.

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. ALCON LABORATORIOS, S. A. de C. V. Regs. Núms. 74M834 y 95M83, S. S. A. FEAR-304587/99