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Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.
Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones
BROXOL
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CARNOT LABORATORIOS, PRODUCTOS CIENTÍFICOS, S.A. DE C.V. |
Nicolás San Juan, Núm. 1046, Col. del Valle, 03100, México, D.F., Deleg. Benito Juárez
Tel: 5488-7000
Fax: 5559-0214 y 5575-7698
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BROXOL
Tabletas
AMBROXOL, CLORHIDRATO DE
DESCRIPCION:
BROXOL. Mucolitico, expectorante y secretolitico. Tabletas. CARNOT
| FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN |
Cada TABLETA contiene:
Clorhidrato de ambroxol........ 30 mg
Excipiente, c.b.p. 1 tableta.
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| INDICACIONES TERAPÉUTICAS |
BROXOL® mucolítico con acción expectorante y estimulante del surfactante, indicado en procesos broncopulmonares en donde la viscosidad y adherencia del moco esté aumentada: bronquitis aguda y crónica, bronquitis espasmódica, asma bronquial, bronquiectasia, neumonía, bronconeumonía, rinitis, sinusitis, atelectasia por obstrucción mucosa, traqueostomía, en el pre y postoperatorio de cirugía en pacientes geriátricos.
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| FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA |
BROXOL® es absorbido en gran porcentaje (biodisponibilidad aproximada de 60%) y rápidamente en el tracto enteral. Los tiempos de reducción a la mitad de los niveles hemáticos, que representan eliminación sanguínea, son de 22 horas. Se distribuye rápidamente en el tejido a partir de la sangre.
Se elimina por vía renal (90%).
BROXOL® actúa intracelularmente, promoviendo la producción de un moco normal; libera y activa el epitelio ciliado, aumentando su frecuencia vibrátil y estimula la producción de surfactante en alvéolos y pequeños bronquiolos, formando una película que recubre la pared interna de las vías respiratorias.
Reduce la adhesividad del moco y lo hace fácilmente transportable.
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| CONTRAINDICACIONES |
Hipersensibilidad al componente de la fórmula, pacientes con úlcera péptica activa.
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| PRECAUCIONES GENERALES |
No se use en pacientes con úlcera péptica activa, ni por periodos prolongados sin control médico.
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| RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA |
No se use en el primer trimestre del embarazo, ni durante la lactancia. |
| REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS |
Se pueden presentar trastornos gastrointestinales leves como diarrea, náuseas, vómito y cefalea. |
| INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO |
BROXOL® se puede administrar concomitantemente con otros medicamentos como: amoxicilina, cefalexina, gentamicina, tobramicina, sisomicina, amikacina, kanamicina, tianfenicol, carbencilina, o con analgésicos, antiinflamatorios, entre otros.
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| ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO |
Ninguna reportada hasta la fecha. |
| PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD |
No se use durante el primer trimestre del embarazo.
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| DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN |
Oral.
Niños de 5 a 12 años:
Inicio: ½ tableta cada 8 horas. Sostén: ½ tableta cada 8 ó 12 horas.
Niños mayores de 12 años y adultos:
Inicio: 1 tableta cada 8 horas. Sostén: 1 tableta cada 8 ó 12 horas
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| MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL |
No se ha reportado ninguna hasta la fecha.
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| PRESENTACIÓN |
Caja con 20 tabletas.
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| RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO |
Consérvese en temperatura ambiente a no más de 30ºC y en lugar seco. |
| LEYENDAS DE PROTECCIÓN |
Literatura exclusiva para médicos.
No se deje al alcance de los niños.
Su venta requiere receta médica.
El producto contiene 34.3% de otros azúcares.
BROXOL® Solución: no se use durante el primer trimestre del embarazo.
LABORATORIOS CARNOT®
Productos Científicos®, S. A. de C. V.
Reg. Núm. 165M86, SSA
LEAR-03390/02734/RM2003 |
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