Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


BENZAC AC


En esta página se pueden buscar definiciones de medicamentos, substancias activas, presentaciones, forma farmacéutica y formulación, indicaciones, contraindicaciones, dosis y vía de administración de casi todas las medicinas en venta.

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Por Ejemplo:

Para buscar los medicamentos INDICADOS para el resfriado o embarazo, se palomea la opción INDICACIONES y se pone en el campo de busqueda la palabra "resfriado" o "embarazo".

Para buscar los medicamentos que tengan como SUBSTANCIA ACTIVA Ibuprofeno o Piroxicam se palomea la opción SUBSTANCIA y se pone en el campo de busqueda la palabra deseada.

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GALDERMA MÉXICO, S.A. DE C.V.
 
José Ma. Ibarrarán Núm 20, Col. San José Insurgentes, 03900, México D.F.
Tel. 5593-4353
Fax. 5593-3420



BENZAC AC 

Gel

BENZOÍLO, PERÓXIDO DE

DESCRIPCION:
BENZAC AC. Tratamiento del acne. Gel. GALDERMA


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada 100 g de GEL contienen:

Peróxido de benzoílo   2.5, 5 y 10 g

Excipiente, c.b.p. 100 g.


INDICACIONES TERAPÉUTICAS

BENZACMR AC está indicado como auxiliar en el tratamiento del acné vulgaris.

BENZACMR AC contiene:

–  Peróxido de benzoílo micronizado, que proporciona penetración en los folículos pilosebáceos, eliminando el Propionibacterium acnes. Además, proporciona acción queratolítica y secante.

–  Es un gel en base acuosa que reduce la irritación potencial causada con una terapia de peróxido de benzoílo común.

–  Gracias a su formulación, es compatible con otros tratamientos tópicos contra el acné.


FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

El mecanismo de acción del peróxido de benzoílo no está totalmente aclarado, pero su acción antibacteriana contra Propio­nibacterium acnes es su principal modo de acción. Además, los pacientes tratados con peróxido de benzoílo muestran reducción en los lípidos y ácidos grasos y una descamación moderada (acción secante y exfoliante) resultando en la disminución de los comedones y otras lesiones acneicas.

Poco se conoce acerca de la penetración percutánea, metabolismo y excreción del peróxido de benzoílo, aun cuando se sabe que éste absorbido por vía percutánea se metaboliza por la cisteína a ácido benzoico y radicales libres de oxígeno que son los que finalmente actúan a nivel de la pared celular bacteriana, siendo responsable de la actividad antibacte­riana.

El ácido benzoico es excretado en forma de benzoato en la orina.

No existe evidencia de toxicidad sistémica causada por el uso de peróxido de benzoílo en humanos.


CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al componente de la fórmula.


PRECAUCIONES GENERALES

BENZACMR AC es ex­clu­­sivamente para uso tópico. Si el medicamento se aplica en exceso, no se obtendrán mejores resultados ni más rápidos, por el contrario, puede causar irritación, que cesa al ajustar la dosis.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

No existen datos reportados a la fecha de efectos adversos durante el embarazo ni en la lactancia. Sin embargo, el uso del producto deberá ser valorado por el médico de acuerdo con el beneficio.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

Con el uso del peróxido de benzoílo se han reportado raros casos de dermatitis alérgica y resequedad.

También se puede presentar eritema, prurito y sensación de ardor en el sitio de aplicación durante los primeros días de tratamiento, que desaparecen espontáneamente.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

No se conocen hasta la fecha.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO

No se han reportado a la fecha.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

No existe evidencia clínica de efectos de carcinogénesis por el uso de BENZACMR AC. Así bien, el peróxido de benzoílo no ha demostrado ser mutagénico (prueba de Ames) y no se han publicado datos que revelen alteraciones en la fertilidad.


DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Cutánea.

Lavar con un dermolimpiador o con agua y jabón suave, secar perfectamente y aplicar una o dos veces al día cubriendo el área afectada.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

En caso de ingesta accidental se recomiendan medidas generales de apoyo.


PRESENTACIONES

Caja con tubo con 60 g al 2.5%.

Caja con tubo con 60 g al 5%.

Caja con tubo con 60 g al 10%.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C. Mantenga el tubo bien cerrado.


LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Evitar el contacto con los ojos, mucosas, cabello y ropa, si accidentalmente ocurre, lavar con abundante agua.

Fabricado en Francia por:

Laboratoires Galderma

Importado y distribuido por:

ALCON LABORATORIOS, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 023M94, SSA IV

BEAR-03361201697/RM2004



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