Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


AVEDOX-FC


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FÁRMACOS CONTINENTALES, S.A. DE C.V.
 
Av. San Ignacio, Núm. 1831, Col. Jardínes de San Manuel, C.P. 72570, Puebla, Pue.
Tels. ventas: 5603-9237, 5603-9238 Ext. 104, 113
www.medictrade.com.mx; www.farmacoscontinentales.c
E-mail: med3@prodigy.net.mx



AVEDOX-FC 

Jarabe

SALBUTAMOL

DESCRIPCION:
AVEDOX-FC. Broncodilatador. Jarabe. FARMACOS CONTINENTALES


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada 100 ml de JARABE contienen:

Sulfato de salbutamol equivalente a.. 40 mg
de salbutamol

Vehículo, c.b.p. 100.00 ml.


INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Broncodilatador AVEDOX-FC está indicado para prevención y tratamiento de broncospasmos en pacientes con enfermedad obstruc­tiva de vías respiratorias reversibles: asma, bronquitis crónica, enfisema, broncospasmos inducidos por ejercicio.


FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

El sulfato de salbutamol se absorbe fácilmente por el tracto gastrointestinal. El primer paso del metabolismo es en el hígado; el principal metabolito es un sulfato inactivo conjugado.

Los metabolitos y la droga sin cambios son rápidamente excretados en la orina y algo en las heces. La vida media en el plasma es estimada en un rango de aproximadamente 2 a un máximo 7 horas.

Con una dosis oral de 4 mg (50 µc) de salbutamol, el nivel pico en plasma se presenta de 212 a 268 nm y se da dentro de 2 ½ a 3 horas después de la administración; con una dosis oral de 8 mg (225 µc), el nivel pico en plasma se presenta de 402 a 489 nm y se da dentro de 1 ó 3 horas después de la administración. La vida media de sal­bu­tamol fue similar a la del metabolito principal. El sulfato de salbutamol es bien absorbido después de la administración oral. Puede ser excretada en la orina un 58.3 a 78.0% en 24 horas y 65.3 a 83.9% en 72 horas. Entre 1.2 y 7.0% de la dosis fue recuperada en las heces.

Entre 34 y 47% de la dosis fue del metabolito en 24 horas. La velocidad con que el metabolito fue excretado es similar a la del salbutamol.

El 50% del total es excretado en 24 horas. Hay un máximo aumento en FEV1 entre 10 y 82%. El sulfato de salbutamol tiene acción broncodila­tadora; esto es, estimula selectivamente a los receptores adrenérgicos ß2 de pulmones, útero y múscu­lo liso vascular.

La broncodilatación se produce por la relajación de los músculos lisos bronquiales, que alivia el broncospasmo y reduce la resistencia de las vías respiratorias.


CONTRAINDICACIONES

Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a estos fármacos, pacientes hipertensos, con insuficiencia cardiaca, tirotoxicosis, hipertiroidismo, enfermedad de Parkinson y diabetes (ceto­acidosis).

No debe ser utilizado en ninguna alteración del embarazo (parto prematuro, aborto, placenta previa) y en los primeros 2 trimestres del embarazo no administrar concomitantemente con drogas ß-bloqueadoras no selectivos y con inhibidores de la MAO.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

Si los efectos adversos de la enfermedad no controlada rebasan la posibilidad teórica de inducir anormalidades fetales, debe administrarse con precaución en mujeres embarazadas.

Se sabe que salbutamol se excreta en la leche materna. Se recomienda métodos alternos para la alimentación.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

Temblor, nerviosismo, mareo, insomnio, cefalea, taquicardia, palpitaciones, hipertensión, acidez, náuseas, vómito, calambres musculares, hipersensibilidad.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

Pueden presentarse efectos cardiovasculares graves con el uso concomitante de inhibidores de la MAO y antidepresores tricíclicos. El propranolol y otros bloqueadores adrenérgicos beta pueden antagonizar los efectos del salbutamol.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO

Ninguna importante, sólo en algunas ocasiones pueden presentarse datos de hipopotasemia.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

Hasta el momento se desconocen efectos carcinogénicos o mutagénicos y respecto a la fertilidad.


DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral.

Adultos y niños mayores de 12 años: Tomar 10 ml de jarabe (4 mg), 3 ó 4 veces por día.

Dosis máxima: 8 mg 4 veces por día.

Niños de 6 a 12 años: Tomar 5 ml de jarabe (2 mg), 3 ó 4 veces por día.

Niños de 2 a 5 años: Tomar 2.5 ml de jarabe (1 mg) o 0.1 mg/kg cada 8 horas.

Dosis máxima: 2 mg 3 veces por día.

Adultos mayores de 65 años y personas hipersensibles: Tomar 5 ml de jarabe (2 mg), 3 ó 4 veces por día.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

Las manifestaciones de la sobredosis incluyen: hiperactividad, taquicardia, palpitaciones, agitación, diarrea, vértigo, excitabilidad, incomodidad corporal general, cefalea, aumento de apetito, incremento de la presión arterial, indigestión, irritabilidad, dificultad para respirar, calambres musculares, náuseas, nerviosismo, pesadillas, hemorragia nasal, temblor, insomnio, dolor abdominal, irritación de garganta, sudación, vomito, angina, disritmias cardiacas, dificultad para orinar, presión arterial alta, espasmo muscular, debilidad, urticaria, reacciones alérgicas. Para tratar ajuste la dosis o suprima el medicamento, puede usar bloqueadores ß1-selectivos con precaución extremada; éstos pueden inducir un ataque asmático. No dialice, vigile cuidadosamente los signos vitales y los valores de electrólitos.


PRESENTACIÓN

Frasco con 120 ml.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO
Consérvese en lugar fresco y seco.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para el médico.
Su venta requiere receta médica.
No se deje al alcance de los niños.

FÁRMACOS CONTINENTALES, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 016M2000, SSA

AEAR-408439/R2000



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