Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


ATHOS


En esta página se pueden buscar definiciones de medicamentos, substancias activas, presentaciones, forma farmacéutica y formulación, indicaciones, contraindicaciones, dosis y vía de administración de casi todas las medicinas en venta.

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PRODUCTOS MEDIX, S.A. DE C.V.
 
Calz. del Hueso Núm. 39, Col. Ex-Ejido Santa Úrsula Coapa, Deleg. Coyoacán, 04650, México, D.F.
Tel.: 5096-2200
www.medix.com.mx



ATHOS 

Cápsulas de liberación prolongada

DEXTROMETORFANO

DESCRIPCION:
ATHOS. Antitusivo de liberacion prolongada. Capsulas de liberacion prolongada. MEDIX


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada CÁPSULA con­tiene:

Bromhidrato de
dextrometorfano................................ 30 mg

Excipiente, c.b.p. 1 cápsula.



INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Antitusivo.

ATHOS®, es un fár­maco exclusivamente antitusivo que alivia la tos irri­ta­tiva, por su actividad inhibitoria sobre el reflejo tusí­geno.



FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

Generalidades:

Origen y química: ATHOS®, es el bromhidrato de dextrometorfano.

DCI (bromhidrato de d-3-metoxi-N metil morfinano), es un derivado ­sin­tético.

Farmacocinética: La farmacocinética de ATHOS®, corresponde a la del dextrometorfano (HBr), el cual se absorbe rápidamente por el tracto gastrointestinal.

Su actividad se presenta rápidamente a los 15 minutos después de su administración oral, pudiendo prolongarse de 8 a 12 horas; es metabolizado en el hígado y su vida media en plasma es de aproximadamente 11 horas. Una peque­ña cantidad de la droga es excretada sin cambios por orina, de 7-10% se excreta por las heces y 50% es eliminada por la orina 24 horas después de su adminis­tración.

Farmacodinamia:

Mecanismo de acción: La farmacodinamia de ATHOS® corresponde a la del dextrometorfano (HBr), presentando las características de un antitusígeno de acción central, aumentando el umbral del reflejo correspondiente por un mecanismo asociado a una interacción con receptores opiáceos no µ y no k. Su potencia antitusígena es similar a la de la codeína.

SNC: Antitusivo opiáceo de acción central, compartiendo las propiedades depresoras de este grupo de fármacos, induciendo una sedación o somnolencia.

Farmacología clínica: Los efectos deseables de ATHOS® se sitúan principalmente a nivel de su actividad antitu­siva, la cual se presenta a los niveles de dosis que no acompañan efectos colaterales.

Además, no induce tolerancia ni farmacodepen­dencia. Normalmente no induce efectos severos de depresión respiratoria a las dosis ­terapéuticas.


CONTRAINDICACIONES

ATHOS® no debe administrarse a pacientes:

–  Hipersensibles a los componentes de la fórmula.

–  Que estén en tratamiento con inhibidores de la MAO.

–  Con gastritis o úlcera péptica, tos crónica, asma o enfisema.

–  No debe usarse en forma concomitante con inhibidores del SNC.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

Dadas las recomendaciones generales del uso de fármacos, durante estos periodos se sugiere que: no debe administrarse a la mujer durante el embarazo ni la lactancia.

Su uso durante esta etapa debe evaluarse por el médico a nivel del riesgo-beneficio.

Este producto atraviesa la barrera placentaria y se distribuye hacia la leche ma­terna.

No hay estudios sistemáticos controlados en mujeres embarazadas, aunque tampoco han habido informes de teratogenicidad ni mutagénesis.



REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

Ocasionalmente se pueden presentar náuseas, vómito, erupcio­nes cutáneas, trastornos gastrointestinales, excitación, somnolencia. En dosis mayor puede causar depresión nerviosa y dificultad intensa para respirar.



INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

La administración concomitante de ATHOS® con otros opiáceos, inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO), antidepresivos tricíclicos, barbitúricos y fenotia­zinas.

En general: La ingesta de alcohol debe abolirse durante el tratamiento.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO

Puede alterar y elevar los resultados de la amilasa sérica y transaminasa pirúvica.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

A la fecha no se han reportado casos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis ni sobre la fertilidad.


DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral.

Mayores de 12 años: 1 cápsula cada 12 horas.

Adultos: 1 ó 2 cápsulas cada 12 horas.



MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

En caso de sobredosificación de cualquier forma, cualquiera que sea la causa, ésta debe ser contrarrestada por medidas generales y específicas.

Dependiendo del estado de conciencia, mantenimiento de vías aéreas y vasculares permeables, control y vigilancia de signos vitales, así como el acomodarlo en un sitio oscuro y tranquilo.

El uso de naloxona puede contrarrestar o abolir la intoxicación, sobretodo los efectos a nivel del SNC que inducen la depresión respiratoria.

Síntomas: Estos son dosis-dependientes: nerviosismo, insomnio, alteraciones del SNC, mareos y dificultad para respirar.


PRESENTACIÓN

Caja con 20 cápsulas.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

Protéjase de la luz.


LEYENDAS DE PROTECCIÓN

No se deje al alcance de los niños.
Literatura exclusiva para médicos.

Hecho en México por:

PRODUCTOS MEDIX, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 60619, SSA

GEAR-04361203366/RM2004



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