Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


AQUANIL HC


En esta página se pueden buscar definiciones de medicamentos, substancias activas, presentaciones, forma farmacéutica y formulación, indicaciones, contraindicaciones, dosis y vía de administración de casi todas las medicinas en venta.

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Para buscar los medicamentos INDICADOS para el resfriado o embarazo, se palomea la opción INDICACIONES y se pone en el campo de busqueda la palabra "resfriado" o "embarazo".

Para buscar los medicamentos que tengan como SUBSTANCIA ACTIVA Ibuprofeno o Piroxicam se palomea la opción SUBSTANCIA y se pone en el campo de busqueda la palabra deseada.

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DERMATOLÓGICOS DARIER, S.A. DE C.V., LABORATORIOS
Oficinas: 
Insurgentes Sur Núm. 3579, Torre 3, 8o. Piso, Col. Tlalpan, Deleg. Tlalpan, 14020, México, D.F.
Tel.: 5350-5555
Fax: Ext. 4042

Planta: 
Av. de los Cincuenta Metros, Núm. 402, CIVAC, Morelos, 62500, Jiutepec, Mor.
Tels.: 01 (73) 20-4645 y 01 (73) 20-4704



AQUANIL HC 

Loción

HIDROCORTISONA

DESCRIPCION:
AQUANIL HC. Antiinflamatorio esteroide de aplicacion cutanea. Locion. DARIER


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada 100 ml de LOCIÓN contienen:

Hidrocortisona..................................... 1.0 g

Vehículo, 100.0 g


INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Antiinflamatorio esteroide de aplicación cutánea.

AQUANIL HC® es una loción suave y fluida, libre de lípidos (libre de grasa) y jabón, es una loción limpiadora formu­lada para piel sensible y está indicada para el tratamiento temporal de irritaciones leves de la piel como inflamación, comezón y salpullido el cual puede ser debido a dermatitis seborreica, picadura de insectos, eccema, psoriasis, jabones, detergentes, cosméticos, joyería, hiedra venenosa, roble venenoso y zumo venoso.



FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

Farmacocinética: El grado de absorción percutánea de los corticoides tópicos se determina por varios factores, entre ellos el vehículo de la integridad de la barrera cutánea y la aplicación oclusiva.

Absorbidos transepidérmicamente, los esteroides tópicos se desenvuelven de igual manera que cuando se administran por vía sistémica.

Los corticoides se conjugan con las proteínas de la sangre en varios grados.

Se metabolizan primordialmente en el hígado y se eliminan por el riñón.

Algunos corticosteroides y sus metabolitos son excretados en el torrente biliar.


CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a algún componente de la fórmula, como todo corticoide está con-
traindicado en infecciones tuberculosas de la piel, lesiones virales como herpes y varicela.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

Embarazo: Antes de iniciar el tratamiento en pacientes embarazadas con corticoides tópicos deberán evaluarse los resultados potenciales y los riesgos inherentes en el feto. Estos medicamentos no deben usarse extensivamente ni por tiempo prolongado en pacientes embarazadas.

Lactancia: El uso de corticoides tópicos en madres que están lactando, debe ejercerse con cuidado bajo la supervisión del médico.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

Muy raras, con el uso de corticosteroides no fluorados tópicos; sin embargo, algunos pacientes pueden desarrollar hipersensibilidad a la fórmula.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

Hasta el momento no se tienen reportes al respecto.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO

Hasta el momento no se tienen reportes al respecto.

Las siguientes pruebas resultan útiles en la evaluación de la supresión del eje del hipotálamo-pituitario-adrenal (HPA) –orina libre de cortisol– estimulación de la hormona adrenocorticotrópica (ACTH).



PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

Los estudios correspondientes para determinar carcinogénesis y disminución de la fertilidad, no se han ensayado en animales de laboratorio.

Estudios realizados con prednisona e hidrocortisona para determinar mutagenicidad, han sido negativos.

En pruebas realizadas en animales de laboratorio, ha sido establecido que los corticosteroides son teratogénicos cuando son administrados en dosis mínimas vía sistémica.

Los de alta potencia también han demostrado ser teratogénicos después de su aplicación intradérmica en animales de laboratorio.

En pacientes embarazadas no se han logrado estudios teratogénicos controlados con corticosteroides tópicos.



DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Tópica.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

La absorción sistémica de corticosteroides ha producido supresión reversible del eje hipotálamo-pituitario-adrenal, manifestaciones del síndrome de Cushing, hiperglucemia y glucosuria.

Como consecuencia, pacientes en los cuales se recomiendan grandes dosis de esteroides tópicos potentes que se apliquen en áreas externas, o con curas oclusivas, deben ser evaluados periódicamente mediante pruebas para medir la orina libre de cortisol y ACTH.

Si se observa supresión del eje HPA, se debe descontinuar el uso del esteroide inmediatamente, reducir la frecuencia de su aplicación y/o sustituirla por un esteroide de potencia más baja. La recuperación de la función del eje HPA, es inmediata y completa una vez que se ha descontinuado el uso del esteroide.

Con poca frecuencia se pueden observar síntomas y molestias por descontinuar el esteroide, lo que requiere se den dosis suplementarias por vía sistémica.



PRESENTACIÓN

Aquanil HC® Loción a 1%: Frasco de plástico con 120 ml.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

Mantenerlo en un lugar fresco o a una temperatura de 15 a 30°C.


LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. No se deje al
alcance de los niños. Su venta requiere receta médica.

Fabricado por:

Person & Covey, Inc.

Importado y distribuido en México por:

LABORATORIOS DERMATOLÓGICOS DARIER,
S. A. de C. V.

Reg. Núm. 227M96, SSA IV



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