Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


ARTRIDOL GEL


En esta página se pueden buscar definiciones de medicamentos, substancias activas, presentaciones, forma farmacéutica y formulación, indicaciones, contraindicaciones, dosis y vía de administración de casi todas las medicinas en venta.

Si desea buscar en el nombre de la medicina, hay que palomear la opción MEDICAMENTO, si quiere también buscar en la SUBSTANCIA ACTIVA o en las INDICACIONES, entonces palomear las opciones deseadas.

Por Ejemplo:

Para buscar los medicamentos INDICADOS para el resfriado o embarazo, se palomea la opción INDICACIONES y se pone en el campo de busqueda la palabra "resfriado" o "embarazo".

Para buscar los medicamentos que tengan como SUBSTANCIA ACTIVA Ibuprofeno o Piroxicam se palomea la opción SUBSTANCIA y se pone en el campo de busqueda la palabra deseada.

No usar acentos.


A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  K  L  M  N  O  P  Q  R  S  T  U  V  W  X  Y  Z  
Tip: Si se hace doble-click sobre una palabra, esta automáticamente se copia al campo de búsqueda.


REPRESENTACIONES E INVESTIGACIONES MÉDICAS S.A. DE C.V.
 
Camino a Santa Teresa No. 1040 Piso 5º Col. Jardines de la Montaña C.P. 14210
Tel: 5449-9900



ARTRIDOL GEL 

Gel

BETAMETASONA
INDOMETACINA

DESCRIPCION:
ARTRIDOL GEL. Analgesico, antiinflamatorio. Betametasona, indometacina. Gel. RIMSA


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada 100 g de Gel contienen:

Dipropionato de betametasona
equivalente a.................................. 50.0 mg
de betametasona

Indometacina................................. 500.0 mg

Excipiente, c.b.p.100 g.


INDICACIONES TERAPÉUTICAS

ARTRIDOL GEL es una combinación de un antiinflamatorio esteroide (betametasona) y un antiinflamatorio no esteroideo (indo­metacina) con acción analgésica, auxiliar en el trata­­mien­to de procesos traumáticos agudos como infla­­ma­ción postraumática de tendones, ligamentos y ar­ticulaciones debida a torceduras, distensiones y con­tusiones.

En formas localizadas de reumatismo de tejidos blandos, bursitis, síndrome de hombro-mano y periartropatía. Formas localizadas de reumatismo degenerativo como artrosis de las articulaciones periféricas y de la columna ­vertebral.


FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

El dipropionato de betametasona es un antiinflamatorio esteroideo que tiene una actividad antiinflamatoria ­marcada.

El grado de absorción del dipropionato de betametasona aplicado tópicamente no ha sido asociado a efectos adversos clínicamente significativos cuando se utiliza de acuerdo con las indicaciones.

El dipropionato de betametasona, como es característico para los corticosteroides, se absorbe a través de la piel, se une reversiblemente a las proteínas plasmáticas y se metaboliza tanto en sitios hepáticos como extra­hepáticos y da como resultado metabolitos en su ma­yoría inactivos y se excretan casi completamente a las 72 horas.

Los valores logP obtenidos para indometacina fueron de 3.8 correlacionada con el valor del área bajo la curva tiempo-plasma (ABC).

El valor del ABC fue determinada 243.22 mcg/ml por hora. Los niveles sanguíneos de indometacina tópica son extremadamente bajos, sin efectos colaterales sistémicos especialmente ninguna toxicidad gástrica.

La indometacina penetra rápidamente a través de la capa corneal de la piel, en el sitio de aplicación, alcanza concentraciones altamente efectivas en la región subcutánea, fascias, tendones, ligamentos y músculos, en articulaciones como cápsula y líquido sinovial.


CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula; está contraindicado en pacientes con ataques de asma, urticaria o rinitis aguda provocados por el ácido acetilsalicílico u otros fármacos antiinflamatorios no esteroideos. No se administre a niños menores de 12 años.


PRECAUCIONES GENERALES

El tratamiento deberá suspenderse si se presenta irritación o sensibilización con el uso de ARTRIDOL GEL.

La absorción sistémica de corticosteroides locales aumentará si se tratan áreas extensas del cuerpo o si se emplea la técnica oclusiva.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

No se tiene ninguna experiencia con ARTRIDOL GEL en mujeres embarazadas o lactando, por lo que no se recomienda su uso durante la gestación y la lactancia.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
ARTRIDOL GEL aplicado tópicamente puede ocasionar sensación de ardor, picazón, irritación, sequedad, folicu­litis, hipertricosis, erupciones acneiformes, hipopigmentación, dermatosis perioral y dermatitis alérgicas de contacto, maceración de la piel, infección secundaria, atrofia cutánea, estrías.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

No se han reportado hasta la fecha.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO

No se han reportado hasta la ­fecha.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

No se han reportado efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad.


DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Tópica.

Dos veces al día y según la extensión de la zona dolorosa que se va a tratar, aplicar una cantidad suficien­te para que la palma de la mano se deslice suavemente sobre las partes afectadas.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

Aun cuando la sobredosificación tópica no ocasionaría mani­fes­ta­ciones sistémicas importantes debido a la vía de administración y a que la absorción a través de la piel es relati­vamente baja, las reacciones que pueden pre­sen­tar­se por lo general son bien toleradas y pueden consistir en cefalea, vértigo, tinnitus, confusión. Visión borrosa, erupción cutánea, edema, escozor, enrojecimiento, ardor de la piel o un brote de exantema.

En caso de ingesta accidental (en niños) puede presentarse irritación gastrointesinal, debe provocarse el vómi­to si el paciente está consciente y puede administrarse carbón activado si no han transcurrido más de 2 horas después de la ingestión.

Las manifestaciones clínicas deberán ser controladas con sintomáticos.


PRESENTACIONES

Caja con tubo conteniendo 30 g.

Caja con tubo conteniendo 60 g.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

Consérvese el tubo a temperatura ambiente a no más de 30°C, bien tapado.


LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para el médico. Su venta
requiere receta médica. No se deje al alcance
de los niños. No se use en el embarazo, la
lactancia ni en niños menores de 12 años.

REPRESENTACIONES E INVESTIGACIONES
MÉDICAS, S. A. de c. v.

Reg. Núm. 020M2002, SSA IV

HEAR-05330020450579/RM2005



Tu Nombre:
Tu Email:
El Email de tu amigo:
Mensaje:
 

Las direcciones de correo que pongas aquí no se guardan en ningún lado y no llevan spam ni publicidad.



Contacto: Webmaster
Visite: www.FamGuerra.com
Visite: Calculadora Smartpoints Weight Watchers
Changing LINKS