Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


ALUPENT


En esta página se pueden buscar definiciones de medicamentos, substancias activas, presentaciones, forma farmacéutica y formulación, indicaciones, contraindicaciones, dosis y vía de administración de casi todas las medicinas en venta.

Si desea buscar en el nombre de la medicina, hay que palomear la opción MEDICAMENTO, si quiere también buscar en la SUBSTANCIA ACTIVA o en las INDICACIONES, entonces palomear las opciones deseadas.

Por Ejemplo:

Para buscar los medicamentos INDICADOS para el resfriado o embarazo, se palomea la opción INDICACIONES y se pone en el campo de busqueda la palabra "resfriado" o "embarazo".

Para buscar los medicamentos que tengan como SUBSTANCIA ACTIVA Ibuprofeno o Piroxicam se palomea la opción SUBSTANCIA y se pone en el campo de busqueda la palabra deseada.

No usar acentos.


A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  K  L  M  N  O  P  Q  R  S  T  U  V  W  X  Y  Z  
Tip: Si se hace doble-click sobre una palabra, esta automáticamente se copia al campo de búsqueda.


BOEHRINGER INGELHEIM PROMECO, S.A. DE C.V.
 
Calle del Maíz , Núm.49, Col. Xaltocan, Deleg. Xochimilco, 16090, México, D.F.
Tel. 5629-8300
Fax. 5676-5866



ALUPENT 

Solución inyectable

ORCIPRENALINA

DESCRIPCION:
ALUPENT. Broncodilatador. Solucion inyectable. BOEHRINGER INGELHEIM


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada ampolleta de SOLUCIÓN INYECTABLE contiene:

Sulfato de orciprenalina.................... 0.5 mg

Vehicuo, c.b.p. 1 ml.


INDICACIONES TERAPÉUTICAS

ALUPENT® está indicado como broncodilatador para el asma bronquial y el broncospasmo reversible que puede ocurrir en asociación con bronquitis y enfisema pulmonar, incluyendo broncospasmo producido por el uso de agentes beta bloqueadores.

Bradicardia relacionada con uso de digitálicos, cuando la terapia con marcapasos no esté indicada o disponible.

Inhibidor de la contractilidad uterina. Tocolítico para la inhibición de las contracciones uterinas prematuras a partir de la semana 20a y hasta la semana 37a del embarazo, o hasta alcanzar la madurez pulmonar del producto. También está indicado cuando es necesaria la relajación del útero como sucede en los casos de sufrimiento fetal agudo, en tanto se soluciona el problema obstétrico.


FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA
Tras la administración de una dosis de sulfato de orciprenalina por vía oral, ésta se absorbe a través del tracto gastroin­testinal y se registran concentraciones plasmáticas máximas entre 0.75-3.0 horas, tiene una vida media de 2.1 horas, se metaboliza en el hígado como efecto de primer paso. Cerca de 45% de la dosis administrada alcanza la circulación en forma inalterada y se excreta por orina, conjugada con ácido glucurónico.

Administrado por vía intramuscular o intravenosa, se distribuye rápidamente por todo el organismo, para la vía intravenosa el volumen de distribución en estado estable es de aproximadamente 60 litros y su aclaramiento total de 500 ml; es metabolizado a nivel hepático y eliminado en forma de conjugados; la vida media de eliminación terminal es de aproximadamente 2.7 horas.

El coeficiente de eliminación renal para las vías oral/intravenosa es de 0.6, de lo que puede calcularse una absorción del 60% de una dosis administrada por vía oral y una eliminación renal de aproximadamente 45%.

El fármaco inalterado no es metabolizado por la catecol-o-metiltransferasa o por la monoaminooxidasa, siendo eliminado principalmente en forma de conjugados con ácido sulfúrico.

La orciprenalina es un agonista ß-2 adrenérgico con mínima acción sobre los receptores a-adrenérgicos. Ejerce sus acciones mediante activación de la adenilciclasa, enzima que cataliza la conversión de ATP a AMPc. Su principal efecto consiste en la relajación del músculo liso bronquial, vascular periférico, gastrointestinal y uterino. Por ser un agonista adrenérgico influye en la frecuencia de los movimientos ciliares aumentando la actividad muco­ciliar. In vitro la orciprenalina inhibe en humanos la liberación de histamina en tejido pulmonar y en mas­to­citos. Tras su administración oral, el efecto máximo de la actividad broncodilatadora tiene lugar generalmente a los 60-90 minutos y se mantiene entre 1-5 horas.

En el útero propicia la hiperpolarización de la membrana celular, disminuyendo indirectamente la contractilidad uterina. La administración de una dosis uteroinhibidora de orcipre­nalina produce disminución casi inmediata de la contractilidad y del tono uterinos, por un tiempo mayor de 2 horas.


CONTRAINDICACIONES

Contraindicado en pacientes con alteraciones cardiacas.

Hipersensibilidad al ingrediente activo o a otros componentes de la fórmula.


PRECAUCIONES GENERALES

Pueden utilizarse otros broncodilatadores simpaticomiméticos con ALUPENT® únicamente bajo estricta supervisión médica. Los broncodilatadores anticolinérgicos pueden ser inhalados al mismo tiempo.

En las siguientes condiciones ALUPENT® puede ser únicamente empleado después de valorar el riesgo/beneficio, especialmente cuando las dosis sean mayores a las recomendadas: diabetes mellitus mal controlada, infarto al miocardio reciente, enfermedades cardiacas o alteraciones vasculares, hipertiroidismo, feocromocitoma y en pacientes que tienen respuestas inusuales a las aminas simpaticomiméticas.

En caso de disnea aguda (dificultad para respirar) deberá consultarse al médico inmediatamente.

Uso prolongado:

•  A libre demanda (orientado a los síntomas), debe preferirse en lugar del uso regular.

•  Los pacientes deben ser evaluados cuando se pretenda adicionar o incrementar algún tratamiento con terapia antiinflamatoria (por ejemplo, corticosteroides) para el control de la inflamación de la vía aerea y prevención de daños a largo plazo.

Si la obstrucción bronquial se agrava, es inadecuado y posiblemente peligroso aumentar el uso de agonistas beta, contenidos en productos como ALUPENT® más allá de la dosis recomendada y por periodos muy largos. Cuando para el control de los síntomas de obstrucción bronquial se han aumentado las cantidades administradas de productos que contienen beta agonistas como ALUPENT®, esto puede sugerir un inadecuado control de la enfermedad. En esta situación, el plan de tratamiento del paciente y en particular el tratamiento antiinflamatorio adecuado, deben ser revisados para prevenir un deterioro potencial en la calidad de vida y en el control de la enfermedad.

Como resultado del tratamiento con beta 2 agonistas pueden existir riesgos potenciales de hipocaliemia grave. Deberá tenerse especial precaución en pacientes con asma severa, debido a que este efecto puede ser potencializado por el tratamiento concomitante con derivados de las xantinas, glucocorticoides y diuréticos. Adicionalmente, la hipoxia puede agravar los efectos de la hipocaliemia en el ritmo cardiaco. Por lo que es recomendable que sean monitoreados los niveles séricos de potasio.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

Deberán observarse las precauciones habituales en cuanto al empleo de medicamentos durante el embarazo, especialmente durante los 3 primeros meses. Deberá tenerse en cuenta el efecto inhibidor sobre las contracciones uterinas durante el periodo próximo al parto. No se recomienda el empleo de este medicamento durante la lactancia.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

Se han reportado efectos indeseables con ALUPENT® como temblor fino distal, nerviosismo, cefalea, mareos, taquicardia y palpitaciones.

Potencialmente puede llegar a existir hipocaliemia como resultado del tratamiento con agonistas beta 2.

Como con otros beta miméticos pueden existir, náusea, vómito, sudación, debilidad y mialgias y calambres musculares. En casos raros puede existir disminución en la presión diastólica, incremento en la presión sistólica, arritmias, particularmente a altas dosis.

En raros casos reacciones alérgicas o cutáneas, especialmente en pacientes hipersensibles. Han existido casos aislados de anafilaxia o reacciones anafilactoides.



INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

Los beta adrenérgicos, anticolinérgicos y derivados de las xantinas (como la teofilina) pueden modificar el efecto de ALUPENT®.

La administración concurrente de otros betamiméticos, anticolinérgicos absorbidos por vía sistémica y los derivados de las xantinas (por ejemplo, teofilina) pueden incrementar los efectos secundarios.

Puede producirse una reducción potencial en la broncodilatación durante la administración concurrente con beta bloqueadores.

Los agonistas beta adrenérgicos pueden ser administrados con precaución en pacientes quienes estén siendo tratados con inhibidores de la monoaminoxidasa o antidepresivos tricíclicos.

La inhalación de anestésicos halogenados (halotano, tricloroetileno y enflurano) puede incrementar la sensibilidad a los efectos cardiovasculares de los agonistas beta adrenérgicos.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO
Puede dar lugar a falsos-ne­ga­­tivos o valores anormalmente bajos en el tiempo de pro­trombina. También puede ocasionar falsos-negativos o valores elevados en la prueba de Benedict para la determinación de glucosa.

Puede dar lugar a disminución de los niveles de calcio o de potasio en sangre.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

No han sido reportadas a la fecha.


DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

La dosis puede ser adaptada a los requerimentos individuales.

Mayores de 12 años y adultos: En caso de crisis asmática o de broncospasmo debido a ß-bloqueadores, 1-2 ampolletas por vía intramuscular o subcutánea, o media ampolleta por vía intravenosa aplicada muy lentamente.

En el caso de crisis asmática, se deberá administrar adicionalmente por venoclisis 1 ampolleta diluida en 100 o en 50 ml de solución salina isotónica a fin de obtener una concentración de 5-10 µg/ml.

Amenaza de aborto, parto prematuro, taquisistolia, hipertonía uterina: Diluir 10 ampolletas de 0.5 mg en 250 ml de solución salina isotónica, a fin de obtener una concentración de 20 µg/ml, administrar en infusión a la velocidad inicial de 20 gotas por minuto y evaluar un ajuste con base en la respuesta de la paciente. La dosis puede adaptarse a las necesidades y respuesta de cada individuo.

Una vez resuelto el periodo crítico, se puede continuar con 1 comprimido de ALUPENT® cada 6-8 horas.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

Los síntomas esperados con sobredosis son aquellos relacionados con estimulación excesiva con beta adrenérgícos incluyendo incremento de los efectos farmacológicos, por ejemplo: taquicardia, palpitaciones, temblor, hipertensión, hipotensión, aumento de la frecuencia del pulso, dolor anginoso, arritmias y estornudos.

Tratamiento: Administración de sedantes, tranquilizantes, en casos severos que ameriten terapia intensiva. Los bloqueadores de los receptores beta, preferentemente los beta 1 selectivos, son convenientes para usarse como antídotos específicos, sin embargo, un posible aumento en la obstrucción bronquial debe ser considerado, por lo que deberá realizarse un ajuste cuidadoso de la dosis en pacientes con asma bronquial.


PRESENTACIONES

Caja con 3 y 5 ampolletas de 1 ml.



RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO
Solución inyectable: Consérvese en lugar fresco.

Tabletas: Consérvese en lugar fresco y seco.


LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Dosis: la que el médico señale.
Vía de administración: subcutánea,
intramuscular o intravenosa.
No se administre si la solución no es
transparente, si contiene partículas
en suspensión o sedimentos. Si no se
administra todo el producto deséchese
el sobrante. Su venta requiere receta médica.
Su uso durante el embarazo y la lactancia
queda bajo responsabilidad del médico.
No se deje al alcance de los niños.

Hecho en España por:

Boehringer Ingelheim España, S. A.

Según fórmula de:

Boehrínger Ingelheim International GmbH, Alemania

 

Distribuido por:

BOEHRINGER INGELHEIM PROMECO, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 57952, SSA

JEAR-07330022770024/RM2007



Tu Nombre:
Tu Email:
El Email de tu amigo:
Mensaje:
 

Las direcciones de correo que pongas aquí no se guardan en ningún lado y no llevan spam ni publicidad.



Contacto: Webmaster
Visite: www.FamGuerra.com
Visite: Calculadora Smartpoints Weight Watchers
Changing LINKS