Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


AMENOX


En esta página se pueden buscar definiciones de medicamentos, substancias activas, presentaciones, forma farmacéutica y formulación, indicaciones, contraindicaciones, dosis y vía de administración de casi todas las medicinas en venta.

Si desea buscar en el nombre de la medicina, hay que palomear la opción MEDICAMENTO, si quiere también buscar en la SUBSTANCIA ACTIVA o en las INDICACIONES, entonces palomear las opciones deseadas.

Por Ejemplo:

Para buscar los medicamentos INDICADOS para el resfriado o embarazo, se palomea la opción INDICACIONES y se pone en el campo de busqueda la palabra "resfriado" o "embarazo".

Para buscar los medicamentos que tengan como SUBSTANCIA ACTIVA Ibuprofeno o Piroxicam se palomea la opción SUBSTANCIA y se pone en el campo de busqueda la palabra deseada.

No usar acentos.


A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  K  L  M  N  O  P  Q  R  S  T  U  V  W  X  Y  Z  
Tip: Si se hace doble-click sobre una palabra, esta automáticamente se copia al campo de búsqueda.


SANOFI-AVENTIS DE MÉXICO, S.A. DE C.V.
 
Av. Universidad Núm. 1738, Col. Coyoacán, 04000, México, D. F.
Tel.: 5484-4400



AMENOX 

Tabletas

QUINFAMIDA

DESCRIPCION:
AMENOX. Tratamiento de un dia de la amebiasis intestinal. Tabletas. SANOFI-AVENTIS


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada tableta contiene:

Quinfamida....................................... 100 mg

Excipiente, c.b.p. 1 tableta.


INDICACIONES TERAPÉUTICAS

AMENOX® está indicado para el tratamiento de amebiasis intestinal en sus modalidades de aguda activa y crónica (estadio de portador asintomático). Cabe destacar que el tratamiento amebicida de AMENOX® se logra en 24 horas.


FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

La quinfamida es un dicloroacetilquinolinol cuyo nombre químico es 1-(dicloroacetil) 1,2,3,4-tetrahidroquinolinol-2-furancarboxilato.

El mecanismo de acción de la quinfamida no es del todo conocido. No obstante, investigaciones recientes han demostrado que AMENOX® ejerce su efecto amebicida al inmovilizar a los trofozoitos, evitando así su propagación.

Estudios de farmacología preclínica han demostrado que la quinfamida, después de su administración por vía oral, se absorbe poco e irregularmente en el tubo digestivo. La concentración sérica máxima se alcanza 7 horas posteriores a su administración.

Después de 24 horas, la quinfamida se elimina por vía renal (50%) y en heces (50%).

Estudios in vitro en sangre total humana han demostrado que la fracción de la dosis de quinfamida que se llega a absorber se hidroliza en metabolitos menos activos al cabo de 2 minutos. La quinfamida actúa sobre las formas móviles de Entamoeba histolytica (trofozoitos) presentes en la luz intestinal.

AMENOX® actúa solamente en la amebiasis intestinal intraluminal, por lo que no deberá emplearse para el tratamiento de amebiasis extraintestinal, como es el caso de pacientes con absceso hepático.


CONTRAINDICACIONES

AMENOX® está contraindicado en pacientes que cursen con hipersensibilidad a la quinfamida o a los derivados del acetilquinolinol, amebiasis extraintestinal, disentería amebiana severa, embarazo y lactancia.


PRECAUCIONES GENERALES

Ninguna en ­particular.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

A la fecha, no existen datos sobre la seguridad de la quinfamida en el embarazo y la lactancia; por lo tanto, deberán evaluarse los beneficios contra los posibles riesgos al utilizar el fármaco en estas condiciones.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

En algunos pacientes que han recibido tratamiento con quinfamida, se han observado los siguientes efectos: cefalea, náusea y dolor abdominal, los cuales han sido de leve intensidad y transitorios.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

Hasta el momento, no existen datos de interacción de la quinfamida con otros fármacos.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO

No existen datos de altera­ciones en pruebas de laboratorio con el uso de la quinfamida.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

Estudios de mutagenicidad llevados a cabo en animales han reportado datos negativos.


DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Para fines prácticos se puede seguir el esquema siguiente de un solo día de administración:


Esquema de dosificación                            Dosis total


1 tableta de 100 mg cada 8 horas        300 mg

Esta dosificación se administra solamente un día. El médico, de acuerdo a su criterio y si el cuadro clínico del paciente así lo amerita, podrá prescribir la misma dosificación 3 días después del primer tratamiento. Para niños menores de 10 años utilice AMENOX® en sus presentaciones pediátrica e infantil.

La vía de administración de AMENOX® es oral.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

En caso de sobredosificación deberán tomarse medidas de control como observación estrecha del paciente y monitoreo de signos vitales y medidas de soporte de acuerdo con el cuadro clínico que presente el paciente, debido a que no se cuenta en la actualidad con información ­específica.


PRESENTACIÓN
Caja de cartón con 3 tabletas de 100 mg en envase de burbuja (PVC cristal y aluminio).

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.


LEYENDAS DE PROTECCIÓN

No se deje al alcance de los niños. Su venta
requiere receta médica. El empleo de este
medicamento durante el embarazo queda bajo
la responsabilidad del médico.

Hecho en Colombia por:

Sanofi-Synthelabo de Colombia, S. A.

Distribuido por:

SANOFI-SYNTHELABO DE MÉXICO,
S. A. de C. V.

Reg. Núm. 126M83, SSA VI

FEAR-03361200578/6RM2003



Tu Nombre:
Tu Email:
El Email de tu amigo:
Mensaje:
 

Las direcciones de correo que pongas aquí no se guardan en ningún lado y no llevan spam ni publicidad.



Contacto: Webmaster
Visite: www.FamGuerra.com
Visite: Calculadora Smartpoints Weight Watchers
Changing LINKS