Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


AGRIFEN


En esta página se pueden buscar definiciones de medicamentos, substancias activas, presentaciones, forma farmacéutica y formulación, indicaciones, contraindicaciones, dosis y vía de administración de casi todas las medicinas en venta.

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Para buscar los medicamentos INDICADOS para el resfriado o embarazo, se palomea la opción INDICACIONES y se pone en el campo de busqueda la palabra "resfriado" o "embarazo".

Para buscar los medicamentos que tengan como SUBSTANCIA ACTIVA Ibuprofeno o Piroxicam se palomea la opción SUBSTANCIA y se pone en el campo de busqueda la palabra deseada.

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PISA, S.A. DE C.V., LABORATORIOS
. 
Av. España Núm.1840, C.P. 44190, Guadalajara Jal.
Tels.:(33) 3678-1600 c/30 lineas
Fax: (33) 3812-2989

Almacén: 
Ave. Norte Núm. 220, entre calle 3 y calle 4, Col. Agrícola Pantintlán, Deleg. Iztacalco, 08100, México, D.F.
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AGRIFEN 

Tabletas

CAFEÍNA
CLORFENAMINA
FENILEFRINA
PARACETAMOL

DESCRIPCION:
AGRIFEN. Analgesico, antipiretico y antihistaminico. Tabletas. PISA


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada TABLETA contiene:

Paracetamol al 90% equivalente a... 500 mg
de paracetamol

Cafeína.............................................. 25 mg

Clorhidrato de fenilefrina..................... 4 mg

Maleato de clorfenamina...................... 4 mg

Excipiente, c.b.p. 1 tableta.


INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Analgésico, antipirético y antihistamínico.

AGRIFEN® está indicado para el alivio de los síntomas como congestión nasal, rinorrea, estornudos y fiebre.


FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

El paracetamol es absorbido rápida y casi completamente desde el tracto gastrointestinal, alcanzando el pico plasmático después de 30 a 60 minutos.

Tiene una vida media plasmática de aproximadamente 2 horas, se distribuye casi de manera uniforme a todos los líquidos corporales. Es conjugado a nivel hepático por acción de las enzimas microsomales, conjugándose con ácido glucoró­nico, ácido sulfónico o cisteína y es excretado en forma de metabolitos a través de la orina. Inhibe la acción de los pirógenos endógenos sobre el centro termorregulador. Parece ser que produce ­aumento del umbral al dolor, por lo que se explica su acción analgésica.

La cafeína estimula el sistema nervioso central. Es fácilmente absorbida desde el tracto gastrointestinal. Se produce una desmetilación y una oxidación parcial a nivel hepático, ocurriendo posteriormente su excreción por el riñón. La fenilefrina es una fenolamina simpaticomimética muy similar a la epinefrina que actúa como vasoconstrictor periférico, con buena acción descongestionante. Es bien absorbida cuando se administra por vía oral sin que se conozca bien su destino y excreción.

La clorfenamina es un antagonista de la histamina que bloquea los receptores H1. La clorfenamina se absorbe bien desde el tracto gastrointestinal con inicio de acción 30 minutos después de su administración y un pico máximo a 1 ó 2 horas.

Su efecto se prolonga por 4 a 6 horas. Es metabolizada a nivel hepático, donde se desmetila. Finalmente es excretada a través de la orina como metabolitos y sin cambios hasta 34% de la dosis administrada.


CONTRAINDICACIONES

AGRIFEN® está contraindicado en pacientes con asma, glaucoma, algunos trastor­nos del ritmo cardiaco (arritmias), hipertensión ­arterial, hipertrofia prostática, hipertiroidismo, diabetes ­mellitus, gastritis, úlcera péptica y en niños menores de 6 años.

También debe evitarse su uso en pacientes con hipersensibilidad conocida a alguno de los componentes de la fórmula.


PRECAUCIONES GENERALES

La dosis recomendada no debe ser excedida ya que a dosis más elevadas puede presentarse nerviosismo, vértigo o somnolencia, no debe tomarse en niños menores de 6 años y no debe de administrarse al mismo tiempo con medicamentos depresores del sistema nervioso ni con bebidas alcohólicas. No se recomienda administrar más de 5 días, ya que el paracetamol puede causar daño hepático.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

La seguridad de este producto durante el embarazo y la lactancia no ha sido establecida, por lo que se recomienda su uso en estos casos únicamente cuando los beneficios superen claramente los riesgos potenciales.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

Pueden presentarse somnolencia, hipertensión arterial, malestar epigástrico, urticaria, sequedad de mucosas, fotosensibilidad, diaforesis, inquietud, anorexia, poliuria, disuria y retención urinaria.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

La clorfenamina puede inhibir el efecto de los anticoagulates orales.

Los niveles séricos de los medicamentos inhibidores de la MAO pueden aumentar y prolongar el efecto de la clorfe­namina.

El efecto sedante de la clorfenamina puede verse intensificado con el uso concomitante de antidepresivos tricí­cli­cos, barbitúricos, alcohol y cualquier depresor del sistema nervioso central.

El paracetamol puede llegar a potenciar el efecto de los anticoagulantes como la cumarina o los derivados de la indandiona, cuando se usa a dosis superiores a los 2 g por día por periodos prolongados, posiblemente por disminución de la síntesis de los factores procoagulantes.

La administración simultánea de la fenilefrina con fenil­propanolamina puede ocasionar accidente vascular ce­rebral.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO

El paracetamol puede interferir con la determinación sérica de ácido úrico cuando se utiliza el método del ácido úrico fosfotungstato.

También las determinaciones de glucosa sérica pueden reportar valores falsamente disminuidos cuando se usa el método de la glucosa oxidasa/peroxidasa.



PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

No se han reportado a la fecha.


DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

La vía de administración es oral. La dosis usual para adultos es de 3 tabletas al inicio y 1 tableta cada seis a ocho horas como continuación.

En niños de 6 a 12 años, de media a una tableta cada 8 horas.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

La sobre­dosifi­cación puede producir somnolencia, temblores, náuseas, vómitos, palidez, dolor abdominal, sequedad bucal, convulsiones y colapso vascular. También puede presentarse hipertensión arterial y ataxia.

El tratamiento requiere la inducción del vómito y/o lavado gástrico y administración de carbón activado. La hipo­tensión arterial puede requerir de vasopresores. En caso de presentarse convulsiones puede administrarse diaze­pam o paraldehído.

Si aparece apnea puede aplicarse respiración asistida. En general, se dará terapia sintomática y de sostén, evitando el uso de estimulantes del SNC.


PRESENTACIONES

Caja con 10 tabletas. Caja con 100 carteras con 4 tabletas.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C en lugar seco.


LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos.
No se deje al alcance de los niños.

Hecho en México por:

LABORATORIOS PISA, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 43803 NF, SSA

BEAR-04390703064/6RM2004




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