Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


AFRIN LUB


En esta página se pueden buscar definiciones de medicamentos, substancias activas, presentaciones, forma farmacéutica y formulación, indicaciones, contraindicaciones, dosis y vía de administración de casi todas las medicinas en venta.

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SCHERING-PLOUGH, S.A. DE C.V.
 
Av. 16 de Septiembre Núm. 301,Col. Xaltocan, Deleg. Xochimilco 16090 México D.F.
Tel.: 5728-4444



AFRIN LUB 

Solución en spray

OXIMETAZOLINA

DESCRIPCION:
AFRIN LUB. Vasoconstrictor de aplicacion local (nasal). Solucion en spray. SCHERING-PLOUGH


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

AFRIN® LUB Adulto:

Cada 100 ml de SOLUCIÓN contienen:

Clorhidrato de oximetazolina........... 50.0 mg

Vehículo, c.b.p. 100.0 ml.

AFRIN® LUB Infantil:

Cada 100 ml de SOLUCIÓN contienen:

Clorhidrato de oximetazolina........... 25.0 mg

Vehículo, c.b.p. 100.0 ml.


INDICACIONES TERAPÉUTICAS

AFRIN® LUB, Adulto e Infantil, están indicados para el alivio temporal de la congestión nasal y nasofaríngea causada por síndrome gripal, sinusitis, fiebre del heno y otras alergias de las vías respiratorias superiores.


FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

La acción simpaticomimética del clorhidrato de oximetazoli­na contrae la red de arteriolas dentro de la mucosa nasal produciendo un efecto descongestivo ­prolongado. El efecto vasoconstrictor local se inicia aproximadamente entre 5 a 10 minutos después de la administración intranasal.

Aunque existe poca información disponible concerniente a la distribución, metabolismo y excreción de la oximetazolina en el hombre; la oximetazolina penetra a la mucosa rápidamente cuando es administrada por vía tópica, de aquí por su propio efecto vasoconstrictor, su paso al espacio vascular es muy lento. No existe una correlación entre la concentración plasmática del fármaco y su efecto clínico esperado en la nariz y faringe. El 30% del medicamento absorbido es excretado sin cambios en la orina y 10% en heces.

La glicerina contenida en esta formulación es un agente hiperosmolar que ejerce una acción osmótica atrayendo agua a través del epitelio nasal, lo que reduce el edema y mantiene húmeda la mucosa.


CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes de la fórmula. No deberá emplearse en personas con afecciones cardiacas o hipertensión arterial.

Por ser un simpaticomimético no deberá emplearse en pacientes bajo tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO). No se administre durante el embarazo y la lactancia.


PRECAUCIONES GENERALES

No exceda la dosis recomendada. No lo use por más de tres días ya que puede producir congestión de rebote. Este producto no debe ser utilizado por pacientes que tengan enfermedad cardiaca, hipertensión arterial, enfermedad tiroidea, diabetes o dificultad para orinar debido a crecimiento prostático sin una evaluación clínica adecuada.

El uso de un mismo frasco del producto por más de una persona puede diseminar la infección. Este producto debe mantenerse fuera del alcance de los niños. AFRIN® LUB Adulto no se recomienda para utilizarse en niños menores de seis años.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

Debido a que no existen datos clínicos del uso de oximetazolina en el embarazo, la seguridad de este producto durante el embarazo y la lactancia no ha sido establecida.

La oximetazolina no debe emplearse en el embarazo a menos que los beneficios potenciales justifiquen los riesgos.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

Los efectos secundarios, son generalmente ligeros y de ­carácter transitorio.

Éstos son ardor, escozor, estornudos o seque­dad de la mucosa nasal. Raras veces se han reportado cefalea o taquicardia.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

No se han reportado.

Si ocurriese una absorción sistémica importante de oximetazolina, el uso concomitante de antidepresivos tricíclicos, maprotilina o inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO), podría potenciar los efectos presores de la oximetazolina.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO

No se han reportado.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

No se han reportado hasta la fecha.


DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Nasal.

AFRIN® LUB Adultos:

Adultos y niños mayores de 6 años: 2 ó 3 atomizaciones en cada fosa nasal, cada 12 horas.

Con la cabeza en posición erguida, coloque la abertura del atomizador en la fosa nasal sin obstruirla completamente. Durante cada administración el paciente debe inclinar levemente la cabeza hacia adelante y apretar el centro del frasco rápida y firmemente para rociar dos o tres veces en cada fosa nasal.

AFRIN® LUB Infantil:

Niños de 2 a 5 años: Instilar dos a tres gotas mientras la cabeza del niño se inclina hacia atrás, o bien, dos a tres nebulizaciones en cada fosa nasal dos veces al día (cada 12 horas).


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

Si se usa correctamente, la vasoconstricción local producida por AFRIN® LUB inhibe la absorción, haciendo poco probable la absorción sistémica. En niños, se ha reportado que la sobredosis provoca sedación. Debido a que la oximetazolina es un agonista adrenérgico, es de esperarse que provoque efectos similares a los de clonidina, con una elevación de la presión, de duración corta, debida a una acción periférica, seguida de una hipoten­sión más prolongada y sedación como resultado de la inhibición de la salida simpática desde el cerebro.

Si se ingiriera de manera accidental, se deben considerar métodos habituales para eliminar el medicamento que no se haya absorbido.

Tratamiento: Inducción del vómito, lavado gástrico con solución salina isotónica.

No usar medicamentos estimulantes (analépticos).

No existe un antídoto específico para oximetazolina. En niños, la oximetazolina puede producir una depresión profunda del sistema nervioso central. Debe considerarse contactar con un centro toxicológico y el tratamiento será de soporte.


PRESENTACIÓN

AFRIN® LUB Adulto e Infantil se presentan en caja con frasco gotero nebulizador con 20 ml.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C


LEYENDAS DE PROTECCIÓN

No se deje al alcance de los niños.
Literatura exclusiva para médicos.

Si requiere mayor información, solicítela a la Dirección Médica al 5728-4422.

 

Reg. Núm. 63955, SSA VI

IEAR-209260/2001



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