Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


PATECTOR N.F


En esta página se pueden buscar definiciones de medicamentos, substancias activas, presentaciones, forma farmacéutica y formulación, indicaciones, contraindicaciones, dosis y vía de administración de casi todas las medicinas en venta.

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A.F. LABORATORIOS APLICACIONES FARMACÉUTICAS, S.A. DE C.V
 
Heriberto Frías Núm. 1035 Col. Del Valle, Deleg. Benito Juárez, 03100, México D.F.
Tel:5488-7000 y 5559-0022 con 50 líneas
Fax: 5575-7698



PATECTOR N.F 

Solución inyectable

ALGESTONA
ESTRADIOL

DESCRIPCION:
PATECTOR N.F. Combinacion estro-progesterona. (algestona mas estradiol). Anticonceptivo parenteral mensual. Solucion inyectable. A.F. LABORATORIOS


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada ampolleta de SOLUCIÓN inyectable con­tiene:

Acetofénido de algestona            75 mg

Enantato de estradiol            5 mg

Vehículo, c.b.p. 1 ml.

Cada jeringa prellenada contiene:

Acetofénido de algestona            75 mg

Enantato de estradiol            5 mg

Vehículo, c.b.p. 1 ml.


INDICACIONES TERAPÉUTICAS

 Anticonceptivo mensual en la planificación familiar y en todos los casos en que se juzgue oportuno controlar la ovulación.


FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

Se estudio el efecto anovulatorio en cuanto a su duración, el metabolismo y la eliminación de la fórmula de PATECTOR N.F® en mujeres con ciclos ovulatorios normales, las cuales recibieron una inyección que contenía el derivado estrogénico o el progestágeno marcados. Se repitió la experiencia después de 4 a 6 ciclos durante los que fueron tratadas con la fórmula sin marcar. Los resultados que se obtuvieron del estudio demostraron que ambos derivados hormonales permanecen en la circulación durante el ciclo menstrual; sólo se encontraron huellas de enantato de estradiol a los 60 días de la última inyección. Quedó confirmado que la vía de eliminación de dichos derivados hormonales y de sus metabolitos es completamente distinta, ya que el acetofénido de algestona lo hace a través de las heces, mientras que el enantato de estradiol se elimina por orina. Se pudo además demostrar que el enantato de estradiol y sus metabolitos se excretan esencialmente en forma conjugada (80%) y que la fracción glucosidu­ro­nato es elevada. Una mínima parte del material excretado correspondió a la forma inmodificada. La farmacodinamia de la asociación fórmula de PATECTOR N.F® ha sido estudiada en mujeres en edad reproductiva que recibieron durante tres meses consecutivos una inyección mensual. Los resultados manifestaron que ocurrió inhibición
de la ovulación en todos los casos durante el tratamiento. La función ovárica se reestablece tras la suspensión del preparado, por lo general en un lapso de 3 meses de suspen­der la medicación.


CONTRAINDICACIONES

Contraindicaciones absolutas: Antecedentes de trom­boflebitis venosa profunda o trastornos tromboem­bólicos, enfermedad cerebrovascular o arteriopatía coronaria, hipertensión moderada o severa, existencia de más de uno de los factores de riesgo conocidos de la enfermedad arterial, hepatopatía pasada o presente, antecedentes de ictericia durante embarazos previos o debido al uso de esteroides, porfiria, coledocolitiasis, hepatopatías, carcinoma de mama, neoplasia estrógenodependientes, hiperplasia endometrial o sangrado vaginal no diagnosticado, embarazo confirmado o presuntivo, hiperlipo­-proteinemia, galactorrea u otra secreción del pezón, papa­nicolaou grado III o mayor.

Precauciones relativas: Epilepsia, migraña, depresión severa, diabetes mellitus.


PRECAUCIONES GENERALES

 No se administre si se sospecha de embarazo o embarazo confirmado, si ­cursa o existe cualquier riesgo de vasculopatía, se requiere valoración completa del paciente. En caso de presentarse irregularidades menstruales, no se deben utilizar otros hormonales en forma conjunta para regulari-
zar la menstruación. Las inyecciones deben aplicarse puntualmente. En caso de presentar alteraciones en la menstruación se recomienda consultar a su médico antes de interrumpir el tratamiento.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

 No se debe administrar durante el embarazo ni en la lactancia. No se emplee si hay sospecha de embarazo.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

 Ocasionalmente puede producir cefalea, mastalgia, varia­ciones ponderales, sangrado o goteo intercíclico.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

 No se han reportado.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO

Se puede suscitar en algunos casos elevación de la transaminasa glutamicooxa­lacética y de las globulinas.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

 No ha sido ­determinado el potencial de tales efectos.

No se debe utilizar durante el embarazo, se debe prestar atención antes y ­durante el tratamiento a la exploración pélvica, de glándu­las mamarias y a las pacientes propensas a retener ­líquidos.


DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

 Intramuscular.

PATECTOR N.F.® se administra por vía intramuscular profunda y su dosis es de una sola inyección mensual, entre el séptimo y noveno día de iniciada la mens­truación.

Con PATECTOR N.F®, la duración de los ciclos es de 28 a 29 días contados a partir del inicio de la menstruación. Si en alguna ocasión la duración de los ciclos fuera diferente, las inyecciones deben aplicarse entre el séptimo y noveno día después de iniciado el sangrado menstrual.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

 No se ha informado respecto a la presencia de casos de sobredosis con este producto.


PRESENTACIONES

Frasco de polietileno beige de alta densidad serigrafiado conteniendo una ampolleta ámbar de 1 ml de solución oleosa protegida con cartón corrugado blanco.

Caja de cartón con una ampolleta ámbar con 1 ml de solución oleosa en envase de burbuja e instructivo.

Caja de cartón con 1 jeringa prellenada con 1 ml solución oleosa en envase de burbuja e instructivo impreso y aguja estéril desechable.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

 Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C.


LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Su venta requiere receta médica. No se deje al
alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos.

Hecho por:

Productos Científicos, S. A. de C. V.
Laboratorios Carnot®

Para:

LABORATORIOS A.F.
APLICACIONES FARMACÉUTICAS, S. A. de C. V.

 

Reg. Núm. 88893, SSA

LEAR-06350160100063/RM2006



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