Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


FLUXEDAN


En esta página se pueden buscar definiciones de medicamentos, substancias activas, presentaciones, forma farmacéutica y formulación, indicaciones, contraindicaciones, dosis y vía de administración de casi todas las medicinas en venta.

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A.F. LABORATORIOS APLICACIONES FARMACÉUTICAS, S.A. DE C.V
 
Heriberto Frías Núm. 1035 Col. Del Valle, Deleg. Benito Juárez, 03100, México D.F.
Tel:5488-7000 y 5559-0022 con 50 líneas
Fax: 5575-7698



FLUXEDAN 

Jarabe

BROMHEXINA

DESCRIPCION:
FLUXEDAN. Tratamiento sintomatico de la tos de origen respiratorio. Expectorante, mucolitico. Jarabe. A.F. LABORATORIOS


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN
Cada cucharada de 10 ml de JARABE contienen:

Clorhidrato de bromhexina............. 6 mg
Citrato de oxeladina....................... 12 mg

Vehículo, c.b.p. 100 ml.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Antitusivo, expectorante y mucolítico para el tratamiento sintomático de la tos e hipersecreción viscosa de origen respiratorio en el adulto y en el niño: traqueítis, bronquitis obstructiva crónica y en todas las formas secundarias de bronquitis (neumoconiosis, silicosis, bronquiectasia, traqueobronquitis y enfermedades bronquiales) neumopatías agudas y crónicas y tos que acompaña a procesos bronquiales.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA
El clorhidrato de bromhexina es un mucolítico de acción sisté­mica que incrementa la cantidad de expectoración que se produce después de su administración oral. La secreción se fluidifica por fragmentación de las fibras de mucopolisacáridos, con lo que se facilita su expulsión. Se metaboliza a nivel hepático, tanto sus metabolitos como el fármaco, se eliminan por orina y heces. El citrato de oxeladina es una sustancia cuyas propiedades antitusivas son en ocasiones ligeramente superiores a las de la codeína; que además, a dosis terapéuticas no presenta ninguno de los efectos indeseables de los opiáceos. Posee una acción selectiva y precisa sobre el centro tusígeno en el sistema nervioso central.

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, úlcera gástrica.

PRECAUCIONES GENERALES
No se administre en forma conjunta con bebidas alcohólicas.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
No se administre durante los primeros tres meses de embarazo.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
Ocasionalmente efectos secundarios gastrointestinales: anorexia, náusea, vómito, sudación y gastritis.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO
Ninguna reportada a la fecha.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO
Ninguna reportada a la fecha.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
Ninguno reportado a la fecha.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral. Niños de 5 a 14 años: Medio comprimido cada 8 a 12 horas. Mayores de 14 años y adultos: 1 comprimido cada 6 a 8 horas.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL
Se desconocen manifestaciones de intoxicación en el ser humano. En caso de presentarse, se recomienda un tratamiento sintomático.

PRESENTACIÓN
Caja con frasco conteniendo 225 ml y cuchara dosificadora.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO
Consérvese a temperatura ambiente a no mas de 30ºC y en lugar seco.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN
Literatura exclusiva para médicos.
Su venta requiere receta médica.
No se deje al alcance de los niños.

LABORATORIOS A. F.
Aplicaciones Farmacéuticas, S. A. de C. V.

Una Empresa del Grupo




Reg. Núm. 74062, S. S. A.
KEAR-116035/RM2002


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